ATP-citrate lyase
ATP-citrate lyase产品
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- ATP-citrate lyase抑制剂 (6)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S0277 |
BMS-303141 是一种有效的细胞渗透性的 ATP-citrate lyase (ACL) 抑制剂，其IC50值为0.13 μM。BMS-303141 可在HepG2细胞中抑制总脂质合成，其IC50值为8 μM。 |
| S8878 |
NDI-091143是一种人ATP-柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂，Ki为7.0 nM，IC50为2.1 nM（ADP-Glo分析法）。 |
| S7953 |
Bempedoic acid (ETC-1002)是一种可用于口服、降低LDL-C的小分子，是肝脏AMPK的激活剂。ETC-1002 对肝ATP-citrate lyase具有有效的抑制作用（IC50 = 29 uM）。 |
| E1287New |
SB-204990 是 SB-201076 的 γ-内酯前药，是 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 的有效且特异性抑制剂。 SB 204990 有效限制 SARS-CoV-2 体内复制。 |
| S4864 |
2-Furoic acid (2-Furancarboxylic acid, Pyromucic acid, 2-Carboxyfuran, α-furancarboxylic acid, α-furoic acid)是一种广泛用于食品生产的有机化合物，作为防腐剂和增味剂。 |
| E1768New |
MEDICA16 是 ATP-柠檬酸裂解酶 的抑制剂，同时也是 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 的激动剂。 它的作用是减缓 JCR:LA-cp 大鼠胰岛素抵抗的发展，并且它是一种有效的三酰甘油降低剂。 |
| F1174New |
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| S0277 |
BMS-303141 是一种有效的细胞渗透性的 ATP-citrate lyase (ACL) 抑制剂，其IC50值为0.13 μM。BMS-303141 可在HepG2细胞中抑制总脂质合成，其IC50值为8 μM。 |
| S8878 |
NDI-091143是一种人ATP-柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂，Ki为7.0 nM，IC50为2.1 nM（ADP-Glo分析法）。 |
| S7953 |
Bempedoic acid (ETC-1002)是一种可用于口服、降低LDL-C的小分子，是肝脏AMPK的激活剂。ETC-1002 对肝ATP-citrate lyase具有有效的抑制作用（IC50 = 29 uM）。 |
| E1287New |
SB-204990 是 SB-201076 的 γ-内酯前药，是 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 的有效且特异性抑制剂。 SB 204990 有效限制 SARS-CoV-2 体内复制。 |
| S4864 |
2-Furoic acid (2-Furancarboxylic acid, Pyromucic acid, 2-Carboxyfuran, α-furancarboxylic acid, α-furoic acid)是一种广泛用于食品生产的有机化合物，作为防腐剂和增味剂。 |
| E1768New |
MEDICA16 是 ATP-柠檬酸裂解酶 的抑制剂，同时也是 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 的激动剂。 它的作用是减缓 JCR:LA-cp 大鼠胰岛素抵抗的发展，并且它是一种有效的三酰甘油降低剂。 |
| E1287New |
SB-204990 是 SB-201076 的 γ-内酯前药，是 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 的有效且特异性抑制剂。 SB 204990 有效限制 SARS-CoV-2 体内复制。 |
| E1768New |
MEDICA16 是 ATP-柠檬酸裂解酶 的抑制剂，同时也是 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 的激动剂。 它的作用是减缓 JCR:LA-cp 大鼠胰岛素抵抗的发展，并且它是一种有效的三酰甘油降低剂。 |
| F1174New |
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