CXCR
CXCR产品
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- CXCR抑制剂 (3)
- CXCR抗体 (9)
- CXCR拮抗剂 (21)
- CXCR激动剂 (1)
- CXCR调节剂 (1)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S8030 |
Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791)是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导的趋化性，无细胞试验中IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor 可抑制human immunodeficiency virus (HIV)复制。 |
| S7651 |
SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂，抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，IC50为22 nM，选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。 |
| S3013 |
Plerixafor (AMD3100, JM 3100,Plerixafor Octahydrochloride,AMD3100 octahydrochloride,SID791 octahydrochloride) 8HCl 是Plerixafor的盐酸盐，是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导调节的趋化性，IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor 可应用为抗HIV的药物。 |
| S2912 |
WZ811是一种高效的，竞争性的CXCR4拮抗剂，EC50为0.3 nM。 |
| S8640 |
Reparixin (Repertaxin, DF 1681Y)是一种有效且特异性的 CXCR1 抑制剂，IC50值为1 nM。Reparixin (Repertaxin) 可抑制 CXCL8 诱导的PMN迁移(IC50 = 1 nM)以及CXCL1和CXCL2诱导的啮齿动物PMN趋化性。Repertaxin 还可抑制人PMN对CXCL1的反应，其与 CXCR2 相互作用(IC50 = 400 nM)。 |
| S8813 |
LIT-927是一种新型的CXCL12中性配体，抑制CXCL12和德州红染料的结合，Ki值为267 nM。它对CXCL12具有高选择性。 |
| S8506 |
Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822)是有效的、具有口服生物利用度的CXCR2/CXCR1拮抗剂，IC50分别为2.6 nM和36 nM。 |
| S4785 |
Nicotinamide N-oxide （Nicotinamide 1-oxide, 1-oxynicotinamide）是烟酰胺在动物体内的代谢产物，烟酰胺是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的前体。Nicotinamide N-oxide是一种新型的、有效的、选择性的趋化因子受体CXCR2（chemokine receptor CXCR2）受体拮抗剂。 |
| S8869 |
UNBS5162是CXCL趋化因子表达的拮抗剂，在一系列人类癌细胞包括恶性胶质瘤(Hs683和U373MG)、结肠直肠癌（HCT-15和LoVo）、乳腺癌细胞（MCF-7）中具有细胞毒性，IC50范围为0.5-5 μM。 |
| S8505 |
LY2510924是一种有效的、选择性的CXCR4拮抗剂，特异性地阻止SDF-1与CXCR4的结合，IC50为0.079 nM；抑制SDF-1诱导的GTP结合，Kb值为0.38 nM。 |
| S6645 |
AZD5069是新型的CXCR2拮抗剂，它能抑制CXCL8与CXCR2的结合，pIC50值为8.8；抑制CXCL8与CXCR1结合，pIC50为6.5。 |
| S2879 |
AMD3465是一种单一大环类CXCR4的拮抗剂。 |
| S8682 |
AMG 487 是一种口服活性的、选择性的 CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) 的拮抗剂，可抑制 IP-10 (CXCL10) 和 ITAC (CXCL11) 与 CXCR3 的结合，对应的IC50值分别为8.0 nM和8.2 nM。 |
| S8947 |
SX-682 是一种口服活性的 CXCR1 和 CXCR2 的小分子变构抑制剂，可以阻止肿瘤MDSC募集并增强T细胞活化和抗肿瘤免疫力。 |
| S6620 |
Danirixin (GSK1325756)是高亲和力的选择性CXCR2拮抗剂，抑制CXCL8 (IL-8)结合的IC50值为12.5 nM。 |
| S6617 |
MSX-122 (Q-122)是一种新型的CXCR4部分拮抗剂，IC50约为10 nM。 |
| A5207 |
|
| A5226 |
|
| E1318 |
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂，针对 CXCR4 125I-SDF 结合的 IC50 值为 13 nM。 |
| S0292 |
MSX-127 (NSC-23026) 是一种 C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) 的受体拮抗剂。 |
| S0293 |
MSX-130 是 C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) 的拮抗剂。 |
| A2868 |
Anti-CXCL10 / IP-10 (NI-0801) 是针对趋化因子（CXC 基序）配体 10 (CXCL10) 的全人源单克隆抗体。它具有治疗原发性胆汁性胆管炎的潜力。分子量：146.08。 |
| F1523New |
|
| E4650New |
Ladarixin(DF 2156A free base) 是一种口服的小分子、变构和非竞争性双重 CXCR1 和 CXCR2 拮抗剂。它能够减少急性和慢性中性粒细胞流入，可用于哮喘、特发性肺纤维化、甲型流感感染和 COPD、皮肤和葡萄膜黑色素瘤的研究。 |
| A2670 |
Anti-CXCL8 / IL-8 (HuMax-IL8) 是一种针对 CXCL8 的单克隆抗体。具有很强的抗肿瘤作用。分子量：144.94 KD。 |
| A2706 |
Anti-CXCR3 / GPR9 / CD183 是一种结合趋化因子（CXC 基序）受体 3（CXCR3，也称为 G 蛋白偶联受体 9 (GPR9)）的单克隆抗体。它有可能用于治疗 I 型糖尿病 (T1D)。分子量：146.38KD。 |
| A2523 |
Ulocuplumab (Anti-CXCR4 / CD184) Ulocuplumab (Anti-CXCR4 / CD184)是一种全人 IgG4 抗体，针对 CXCR4。 Ulocuplumab 诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡并抑制 CXCL12 介导的 CXCR4 激活-迁移。 Ulocuplumab 在已建立的肿瘤中表现出抗肿瘤活性，包括急性髓性白血病 (AML)、非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤异种移植模型。分子量：144.84KD。 |
| A2524 |
Anti-CXCL8 / IL-8 (ABX-IL8)是一种针对 CXCL8 的抗体。分子量：145.5KD。 |
| A2525 |
Eldelumab (Anti-CXCL10 / IP-10) Eldelumab (Anti-CXCL10 / IP-10) 是一种针对 CXCL10 的人源化单克隆抗体（IgG1 型）。 Eldelumab 选择性结合 CXCL10 并阻断 CXCL10 诱导的钙流动和细胞迁移。 Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病的研究，例如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病。分子量：145.5KD。 |
| S3951 |
Tannic acid (Gallotannic acid) 是一种多酚化合物，是一种具有抗血管生成，抗炎和抗肿瘤活性的 CXCL12/CXCR4 的抑制剂。 |
| S9665 |
Motixafortide (BL-8040, BKT140, TF 14016, 4-fluorobenzoyl, 4F-benzoyl-TN14003, T140) 是一种 CXCR4 的拮抗剂，IC50值约为1 nM。BL-8040 通过改变的miR-15a/16-1的表达，下调 ERK、BCL-2、MCL-1 和 cyclin-D1，诱导AML胚的凋亡。 |
| A2721 |
Anti-CXCL4 / PF4 是Anti-CXC 趋化因子配体 4（CXCL4，也称为 PF4）的单克隆抗体。分子量：144.86KD。 |
| S0438New |
TAK-779(Takeda 779) 是一种非肽化合物，是 CCR5 和 CXCR3 的强效拮抗剂，对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM。它还表现出对 R5 HIV-1 复制 的高效和选择性抑制，EC50 和 EC90 分别为 1.2 和 5.7 nM。它还能抑制 SARS-CoV-2 相关急性呼吸窘迫综合征小鼠模型中细胞因子风暴的发展。 |
| S9516 |
SB265610 是人 CXCR2 受体 的一种竞争性拮抗剂，可以取代 [125I]-IL-8 和 [125I]-GROα，pIC50 值分别为 8.41 和 8.47，通过结合与激动剂结合位点不同的区域来阻止受体激活。 |
| S9725 |
Balixafortide (POL6326) 是一种口服可生物利用的肽类 CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) 的拮抗剂。 |
| S8309 |
ATI-2341，一种靶向C-X-C 4型趋化因子受体（CXCR4）的肽段，是一个变构受体激动剂，能够激活异源三聚体G蛋白（Gi）、抑制cAMP生成以及诱导钙动员。 |
| S8640 |
Reparixin (Repertaxin, DF 1681Y)是一种有效且特异性的 CXCR1 抑制剂，IC50值为1 nM。Reparixin (Repertaxin) 可抑制 CXCL8 诱导的PMN迁移(IC50 = 1 nM)以及CXCL1和CXCL2诱导的啮齿动物PMN趋化性。Repertaxin 还可抑制人PMN对CXCL1的反应，其与 CXCR2 相互作用(IC50 = 400 nM)。 |
| S8947 |
SX-682 是一种口服活性的 CXCR1 和 CXCR2 的小分子变构抑制剂，可以阻止肿瘤MDSC募集并增强T细胞活化和抗肿瘤免疫力。 |
| S3951 |
Tannic acid (Gallotannic acid) 是一种多酚化合物，是一种具有抗血管生成，抗炎和抗肿瘤活性的 CXCL12/CXCR4 的抑制剂。 |
| A5207 |
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| A5226 |
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| A2868 |
Anti-CXCL10 / IP-10 (NI-0801) 是针对趋化因子（CXC 基序）配体 10 (CXCL10) 的全人源单克隆抗体。它具有治疗原发性胆汁性胆管炎的潜力。分子量：146.08。 |
| A2670 |
Anti-CXCL8 / IL-8 (HuMax-IL8) 是一种针对 CXCL8 的单克隆抗体。具有很强的抗肿瘤作用。分子量：144.94 KD。 |
| A2706 |
Anti-CXCR3 / GPR9 / CD183 是一种结合趋化因子（CXC 基序）受体 3（CXCR3，也称为 G 蛋白偶联受体 9 (GPR9)）的单克隆抗体。它有可能用于治疗 I 型糖尿病 (T1D)。分子量：146.38KD。 |
| A2523 |
Ulocuplumab (Anti-CXCR4 / CD184) Ulocuplumab (Anti-CXCR4 / CD184)是一种全人 IgG4 抗体，针对 CXCR4。 Ulocuplumab 诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡并抑制 CXCL12 介导的 CXCR4 激活-迁移。 Ulocuplumab 在已建立的肿瘤中表现出抗肿瘤活性，包括急性髓性白血病 (AML)、非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤异种移植模型。分子量：144.84KD。 |
| A2524 |
Anti-CXCL8 / IL-8 (ABX-IL8)是一种针对 CXCL8 的抗体。分子量：145.5KD。 |
| A2525 |
Eldelumab (Anti-CXCL10 / IP-10) Eldelumab (Anti-CXCL10 / IP-10) 是一种针对 CXCL10 的人源化单克隆抗体（IgG1 型）。 Eldelumab 选择性结合 CXCL10 并阻断 CXCL10 诱导的钙流动和细胞迁移。 Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病的研究，例如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病。分子量：145.5KD。 |
| A2721 |
Anti-CXCL4 / PF4 是Anti-CXC 趋化因子配体 4（CXCL4，也称为 PF4）的单克隆抗体。分子量：144.86KD。 |
| S8030 |
Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791)是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导的趋化性，无细胞试验中IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor 可抑制human immunodeficiency virus (HIV)复制。 |
| S7651 |
SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂，抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，IC50为22 nM，选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。 |
| S3013 |
Plerixafor (AMD3100, JM 3100,Plerixafor Octahydrochloride,AMD3100 octahydrochloride,SID791 octahydrochloride) 8HCl 是Plerixafor的盐酸盐，是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导调节的趋化性，IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor 可应用为抗HIV的药物。 |
| S2912 |
WZ811是一种高效的，竞争性的CXCR4拮抗剂，EC50为0.3 nM。 |
| S8813 |
LIT-927是一种新型的CXCL12中性配体，抑制CXCL12和德州红染料的结合，Ki值为267 nM。它对CXCL12具有高选择性。 |
| S8506 |
Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822)是有效的、具有口服生物利用度的CXCR2/CXCR1拮抗剂，IC50分别为2.6 nM和36 nM。 |
| S4785 |
Nicotinamide N-oxide （Nicotinamide 1-oxide, 1-oxynicotinamide）是烟酰胺在动物体内的代谢产物，烟酰胺是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的前体。Nicotinamide N-oxide是一种新型的、有效的、选择性的趋化因子受体CXCR2（chemokine receptor CXCR2）受体拮抗剂。 |
| S8505 |
LY2510924是一种有效的、选择性的CXCR4拮抗剂，特异性地阻止SDF-1与CXCR4的结合，IC50为0.079 nM；抑制SDF-1诱导的GTP结合，Kb值为0.38 nM。 |
| S6645 |
AZD5069是新型的CXCR2拮抗剂，它能抑制CXCL8与CXCR2的结合，pIC50值为8.8；抑制CXCL8与CXCR1结合，pIC50为6.5。 |
| S2879 |
AMD3465是一种单一大环类CXCR4的拮抗剂。 |
| S8682 |
AMG 487 是一种口服活性的、选择性的 CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) 的拮抗剂，可抑制 IP-10 (CXCL10) 和 ITAC (CXCL11) 与 CXCR3 的结合，对应的IC50值分别为8.0 nM和8.2 nM。 |
| S6620 |
Danirixin (GSK1325756)是高亲和力的选择性CXCR2拮抗剂，抑制CXCL8 (IL-8)结合的IC50值为12.5 nM。 |
| S6617 |
MSX-122 (Q-122)是一种新型的CXCR4部分拮抗剂，IC50约为10 nM。 |
| E1318 |
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂，针对 CXCR4 125I-SDF 结合的 IC50 值为 13 nM。 |
| S0292 |
MSX-127 (NSC-23026) 是一种 C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) 的受体拮抗剂。 |
| S0293 |
MSX-130 是 C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) 的拮抗剂。 |
| E4650New |
Ladarixin(DF 2156A free base) 是一种口服的小分子、变构和非竞争性双重 CXCR1 和 CXCR2 拮抗剂。它能够减少急性和慢性中性粒细胞流入，可用于哮喘、特发性肺纤维化、甲型流感感染和 COPD、皮肤和葡萄膜黑色素瘤的研究。 |
| S9665 |
Motixafortide (BL-8040, BKT140, TF 14016, 4-fluorobenzoyl, 4F-benzoyl-TN14003, T140) 是一种 CXCR4 的拮抗剂，IC50值约为1 nM。BL-8040 通过改变的miR-15a/16-1的表达，下调 ERK、BCL-2、MCL-1 和 cyclin-D1，诱导AML胚的凋亡。 |
| S0438New |
TAK-779(Takeda 779) 是一种非肽化合物，是 CCR5 和 CXCR3 的强效拮抗剂，对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM。它还表现出对 R5 HIV-1 复制 的高效和选择性抑制，EC50 和 EC90 分别为 1.2 和 5.7 nM。它还能抑制 SARS-CoV-2 相关急性呼吸窘迫综合征小鼠模型中细胞因子风暴的发展。 |
| S9516 |
SB265610 是人 CXCR2 受体 的一种竞争性拮抗剂，可以取代 [125I]-IL-8 和 [125I]-GROα，pIC50 值分别为 8.41 和 8.47，通过结合与激动剂结合位点不同的区域来阻止受体激活。 |
| S9725 |
Balixafortide (POL6326) 是一种口服可生物利用的肽类 CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) 的拮抗剂。 |
| S8309 |
ATI-2341，一种靶向C-X-C 4型趋化因子受体（CXCR4）的肽段，是一个变构受体激动剂，能够激活异源三聚体G蛋白（Gi）、抑制cAMP生成以及诱导钙动员。 |
| S8869 |
UNBS5162是CXCL趋化因子表达的拮抗剂，在一系列人类癌细胞包括恶性胶质瘤(Hs683和U373MG)、结肠直肠癌（HCT-15和LoVo）、乳腺癌细胞（MCF-7）中具有细胞毒性，IC50范围为0.5-5 μM。 |
| F1523New |
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| E4650New |
Ladarixin(DF 2156A free base) 是一种口服的小分子、变构和非竞争性双重 CXCR1 和 CXCR2 拮抗剂。它能够减少急性和慢性中性粒细胞流入，可用于哮喘、特发性肺纤维化、甲型流感感染和 COPD、皮肤和葡萄膜黑色素瘤的研究。 |
| S0438New |
TAK-779(Takeda 779) 是一种非肽化合物，是 CCR5 和 CXCR3 的强效拮抗剂，对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM。它还表现出对 R5 HIV-1 复制 的高效和选择性抑制，EC50 和 EC90 分别为 1.2 和 5.7 nM。它还能抑制 SARS-CoV-2 相关急性呼吸窘迫综合征小鼠模型中细胞因子风暴的发展。 |
