DNA alkylator
亚型特异性产品
DNA alkylator产品
- 所有产品(18)
- DNA alkylator抑制剂 (3)
- DNA alkylator激活剂 (1)
- DNA alkylator调节剂 (2)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S1224 |
Oxaliplatin是一种DNA烷基化药物可以激活自噬。Oxaliplatin在RT4，TCCSUP，A2780，HT-29，U-373MG，U-87MG，SK-MEL-2，和 HT-144细胞中通过形成DNA加合物而抑制DNA合成。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S1215 |
Carboplatin是 CDDP 的衍生物，是一种 DNA 合成抑制剂，在 A2780、SKOV-3、IGROV-1 和 HX62 细胞中可与 DNA 结合，抑制复制和转录，诱导细胞死亡并干扰细胞的修复机制发挥作用。它诱导 DNA 链间交联和 DNA-蛋白质交联的形成。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S2057 |
Cyclophosphamide Monohydrate是一种氮芥类烷化剂，使烷基连接到DNA的鸟嘌呤碱基。与DNA交联，造成DNA链断裂，引起突变。具有细胞毒性作用。Cyclophosphamide (NSC-26271) Monohydrate 可用于诱导贫血动物模型。 |
| S1312 |
STZ (Streptozotocin)是一种源自无色链霉菌的葡萄糖胺亚硝基脲衍生物，是一种DNA甲基化的、致癌的、抗菌的以及糖尿病诱导剂。Streptozotocin 可诱导自噬与凋亡。Streptozotocin (STZ)可用于诱导糖尿病动物疾病模型。 在溶液中不稳定，请现配现用！ |
| S1692 |
Busulfan是一种细胞周期非特异性烷化剂抗肿瘤药。它通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。Busulfan (NSC-750) 可用于诱导贫血动物模型。 |
| S8266 |
Melphalan (Alkeran, Sarcolysin, L-PAM)是氮芥的苯丙氨酸衍生物，具有抗肿瘤活性。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 |
| S1302 |
Ifosfamide是一种氮芥类烷化剂，用于治疗癌症。 |
| S1278 |
Altretamine (Hexamethylmelamine, NSC13875, ENT50852)是一种抗肿瘤剂。 |
| S8056 |
Lomeguatrib (PaTrin-2)是一种有效的O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase抑制剂，IC50为5 nM。 |
| S3658 |
O6-Benzylguanine (O6-BG) is a potent O6-alkylguanine DNA alkyltransferase (AGT) inactivator. |
| E0609 |
Methyl methanesulfonate (MMS)是一种DNA烷基化剂，它分别修饰鸟嘌呤（为7-甲基鸟嘌呤）和腺嘌呤（为3-甲基腺嘌呤），从而导致碱基错配对和复制障碍。 |
| S8880 |
Lobaplatin (D-19466)是第三代铂类抗肿瘤药。它是具有DNA烷基化活性的铂络合物。铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S6984 |
Dianhydrogalactitol (VAL-083, Dianhydrodulcitol, Dulcitol Diepoxide) 是一种双功能烷化剂，可轻松穿过血脑屏障并在 DNA 上产生 N7 甲基化。二脱水半乳糖醇显示出抗肿瘤活性。 |
| S4447 |
Pipobroman (PB, Vercyte) 是一种哌嗪的中性酰胺，起具有抗增殖活性的烷基化 alkylating 作用。 |
| E4754New |
Semustine 是氯乙基亚硝脲 (CENU) 家族的一员，可诱导大沟处的 DNA 烷基化，从而在鸟嘌呤和胞嘧啶碱基 (dG-dC) 之间形成链间交联。它通过诱导这些 DNA 交联发挥抗肿瘤活性，并用作治疗 Lewis 肺癌、白血病和转移性脑肿瘤的抗肿瘤烷基化剂。 |
| S6958 |
Treosulfan (NSC 39069, Treosulphan) 是一种用于常规和大剂量化疗方案的烷基化 alkylating 药剂。Treosulfan 对胰腺癌细胞系具有强大的细胞毒性。 |
| S7829 |
Tretazicar (CB1954)是一种抗癌前体药物，在NQO2酶和共基质caricotamide(EP-0152R)存在的情况下转化为有效的、具有细胞毒性的双功能烷化剂。它可以被NQO2活化。 |
| S5840 |
Palifosfamide (ZIO-201, Isophosphamide mustard)是新型的DNA烷化剂，是异环磷酰胺（ifosfamide）的活性代谢产物，具有抗肿瘤活性。 |
| S1215 |
Carboplatin是 CDDP 的衍生物，是一种 DNA 合成抑制剂，在 A2780、SKOV-3、IGROV-1 和 HX62 细胞中可与 DNA 结合，抑制复制和转录，诱导细胞死亡并干扰细胞的修复机制发挥作用。它诱导 DNA 链间交联和 DNA-蛋白质交联的形成。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S8056 |
Lomeguatrib (PaTrin-2)是一种有效的O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase抑制剂，IC50为5 nM。 |
| S3658 |
O6-Benzylguanine (O6-BG) is a potent O6-alkylguanine DNA alkyltransferase (AGT) inactivator. |
| S1302 |
Ifosfamide是一种氮芥类烷化剂，用于治疗癌症。 |
| S4447 |
Pipobroman (PB, Vercyte) 是一种哌嗪的中性酰胺，起具有抗增殖活性的烷基化 alkylating 作用。 |
| S6958 |
Treosulfan (NSC 39069, Treosulphan) 是一种用于常规和大剂量化疗方案的烷基化 alkylating 药剂。Treosulfan 对胰腺癌细胞系具有强大的细胞毒性。 |
| E4754New |
Semustine 是氯乙基亚硝脲 (CENU) 家族的一员，可诱导大沟处的 DNA 烷基化，从而在鸟嘌呤和胞嘧啶碱基 (dG-dC) 之间形成链间交联。它通过诱导这些 DNA 交联发挥抗肿瘤活性，并用作治疗 Lewis 肺癌、白血病和转移性脑肿瘤的抗肿瘤烷基化剂。 |
