DNA/RNA Synthesis
DNA/RNA Synthesis产品
- 所有产品(196)
- DNA/RNA Synthesis抑制剂 (137)
- DNA/RNA Synthesis抗体 (2)
- DNA/RNA Synthesis激活剂 (4)
- DNA/RNA Synthesis拮抗剂 (1)
- DNA/RNA Synthesis调节剂 (4)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S1166 |
Cisplatin是一种无机铂络合物，在肿瘤细胞中能够通过形成DNA加合物抑制 DNA synthesis。Cisplatin 可激活ferroptosis并诱导autophagy。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S7418 |
Cycloheximide (NSC-185, Actidione, Naramycin A, CHX, FT 3422-2, NM-MCD 80)，一种抗真菌抗生素，是一种真核生物蛋白质合成（protein synthesis）抑制剂，对体内蛋白质合（protein synthesis）和 RNA 合成（RNA synthesis）的 IC50 分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide抑制铁死亡并抑制自噬。Cycloheximide (NSC-185) 可用于诱导记忆障碍动物模型。在溶液中不稳定，请现配现用！此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 |
| S1714 |
Gemcitabine是核酸合成抑制剂，是有效、特异的脱氧胞苷类似物，用于化疗。Gemcitabine可诱导有效的p53依赖的凋亡。 |
| S1209 |
5-FU (5-Fluorouracil)是DNA/RNA合成抑制剂，在肿瘤细胞中通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。Fluorouracil 可诱导细胞凋亡并可用于治疗HIV。 |
| S1224 |
Oxaliplatin是一种DNA烷基化药物可以激活自噬。Oxaliplatin在RT4，TCCSUP，A2780，HT-29，U-373MG，U-87MG，SK-MEL-2，和 HT-144细胞中通过形成DNA加合物而抑制DNA合成。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S1237 |
TMZ(Temozolomide)是一种单功能的SN-1烷化剂，修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团。在生理pH值下，TMZ转化为活性产物MTIC、降解为methyldiazonium cation，后者再将甲基转移到DNA, 阻碍DNA复制启动，诱使细胞凋亡，是一种DNA损伤诱导剂。Temozolomide可诱导凋亡并具有抗肿瘤的活性。 |
| S1491 |
Fludarabine在血管平滑肌细胞中是一种STAT1活化抑制剂，特异性降低STAT1蛋白质水平（和mRNA水平） ，而对其他STATs无此作用。它还是一种DNA合成抑制剂。Fludarabine可诱导凋亡。 |
| S1149 |
Gemcitabine HCl是一种DNA synthesis抑制剂，作用于PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。 |
| S1215 |
Carboplatin是 CDDP 的衍生物，是一种 DNA 合成抑制剂，在 A2780、SKOV-3、IGROV-1 和 HX62 细胞中可与 DNA 结合，抑制复制和转录，诱导细胞死亡并干扰细胞的修复机制发挥作用。它诱导 DNA 链间交联和 DNA-蛋白质交联的形成。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S1214 |
Bleomycin Sulfate硫酸博来霉素是一种糖肽类抗生素，一种DNA 合成抑制剂，也是一种鳞状细胞癌(SCC)抗癌剂，在UT-SCC-19A细胞中IC50为4 nM。Bleomycin sulfate是一种DNA 合成抑制剂。Bleomycin (NSC125066) sulfate可用于诱导肺纤维化动物疾病模型。 |
| S8146 |
Mitomycin C (Ametycine) 是一种抗肿瘤类抗生素，通过抑制DNA合成发挥作用，用于治疗各种癌症。Mitomycin C 可诱导半胱氨酸蛋白酶依赖性和Fas/CD95非依赖性的 apoptosis。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 |
| S1117 |
Triciribine (API-2)是一种DNA synthesis抑制剂，也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS，H9，H9IIIB，U1细胞中的HIV-1，IC50分别为130 nM和20 nM；对PI3K/PDK1没有抑制作用；作用于缺乏腺苷激酶的细胞，活性降低5000倍。Phase 1/2。 |
| S8932 |
Remdesivir (GS-5734)是腺苷类似物的单磷酰胺酸盐前药，是一种研究性的广谱抗病毒剂，对多种RNA病毒（包括埃博拉病毒和CoV病毒）具有体外活性。 |
| S1648 |
Cytarabine是一种抗代谢药，也是DNA synthesis抑制剂，在野生型CCRF-CEM细胞中IC50为16 nM。Cytarabine 可诱导自噬和细胞凋亡。 |
| S3035 |
Daunorubicin HCl抑制DNA和RNA合成，无细胞试验中抑制DNA合成的Ki为0.02 μM。Daunorubicin 是 topoisomerase II 的抑制剂并可诱导凋亡。Daunorubicin (RP 13057) HCl 可用于诱导肾病动物模型。 |
| S2684 |
Pidnarulex (CX-5461)是一种rRNA synthesis抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，在HCT-116，A375，和 MIA PaCa-2细胞中IC50为142 nM，对Pol II没有作用，对rRNA转录的抑制比对DNA复制和蛋白翻译的抑制选择性高250到300倍。 |
| S1229 |
Fludarabine Phosphate 是腺苷和脱氧腺苷的类似物，能够与dATP竞争性地结合到DNA中，并抑制DNA合成。 |
| S1135 |
Pemetrexed disodium是一种新型抗叶酸和抗代谢药物，作用于TS，DHFR和GARFT，无细胞试验中Ki分别为1.3 nM，7.2 nM 和65 nM。Pemetrexed 可诱导自噬和细胞凋亡。 |
| S1896 |
Hydroxyurea是一种抗肿瘤药，通过抑制核苷二磷酸还原酶 ribonucleoside diphosphate reductase 而抑制DNA合成。 Hydroxyurea 可激活凋亡和自噬，并可用于治疗HIV感染。 |
| S2794 |
Sofosbuvir是一种 HCV的NS5B polymerase抑制剂，用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)的感染。 |
| S1212 |
Bendamustine HCl是一种DNA损伤剂，无细胞试验中IC50为50 μM。 |
| S7742 |
SCR7 是一种特异性 DNA Ligase IV 抑制剂，其阻断非同源性末端连接(NHEJ)。在哺乳动物细胞和小鼠胚胎中，SCR7可增加利用CRISPR/Cas9进行HDR介导的基因编辑效率，最高可增强至19倍。 |
| S2239 |
Tubacin 是一种高度有效的选择性的，可逆的，细胞渗透性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于HDAC1的选择性高350倍。Tubacin 可通过减少病毒RNA合成来抑制乙型脑炎病毒的复制。 |
| S1156 |
Capecitabine是一种治疗肿瘤选择性的氟嘧啶氨基甲酸酯，具有较高的瘤内5-FU水平，且毒性比5-FU低。用 Capecitabine 处理HCT-15细胞可造成DNA凝结并诱导凋亡。 |
| S5971 |
Pemetrexed (LY231514) 是一种新型的抗叶酸和抗代谢药物，针对 thymidylate synthase (TS)、dihydrofolate reductase (DHFR) 和 glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) 在无细胞试验中，对应的Ki值分别为1.3 nM、7.2 nM和65 nM。Pemetrexed 可诱导自噬和细胞凋亡。 |
| S1373 |
Daptomycin是一种新型抗生素，在体外对革兰氏阳性菌具有快速的杀菌活性。 |
| S1199 |
Cladribine是一种腺苷脱氨酶抑制剂，作用于U266， RPMI8226，和MM1.S细胞，IC50分别约为2.43 μM， 0.75 μM，和0.18 μM。 |
| S7419 |
Blasticidin S HCl 是一种从 Stretomyces girseochromogenes 中分离出来的核苷antibiotic。 它通过阻断释放因子诱导的肽基-tRNA 水解来发挥作用，并抑制肽键形成。 它用于选择携带bsr或BSD抗性基因的转染细胞。 |
| S5582 |
Cytarabine is a pyrimidine nucleoside analog that is used mainly in the treatment of leukemia. It is an antimetabolite antineoplastic agent that inhibits the synthesis of DNA. |
| S7975 |
Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂，用于治疗流感病毒感染。 |
| S3190 |
m6A (N6-methyladenosine)是碱基修饰的腺苷类似物，在天然RNAs中作为稀有核苷。N6-methyladenosine(m6A)是mRNA的第五种碱基。 |
| S1218 |
Clofarabine (Clolar)抑制 ribonucleotide reductase (RNR) (IC50 = 65 nM)和 DNA polymerase 的酶活性。Clofarabine 可诱导自噬和凋亡。 |
| S8246 |
RK-33是DDX3（RNA解旋酶）的小分子抑制剂。在DDX3过表达的细胞中，引起细胞周期阻滞、诱导凋亡并促进辐射敏化作用。 |
| S1840 |
Lomustine (NSC79037, Gleostine, CeeNU, CCNU) 通过损坏DNA和阻止细胞分裂来抑制癌细胞。 |
| S1302 |
Ifosfamide是一种氮芥类烷化剂，用于治疗癌症。 |
| S1807 |
Acyclovir (Aciclovir)是一种合成的核苷类似物，有效作用于疱疹病毒。Acyclovir 可在Jurkat白血病细胞中诱导细胞周期紊乱和凋亡。 |
| S1289 |
Carmofur (HCFU) 是嘧啶类似物，是一种作抗肿瘤药。 |
| S7470 |
Triapine (3-AP) 是一种强效的ribonucleotide reductase (RNR)抑制剂，通过抑制DNA的合成而具有广谱抗肿瘤活性。 |
| S1192 |
Raltitrexed (ZD-1694) 是一种胸苷酸合成酶抑制剂，抑制L1210细胞生长，IC50为9 nM。 |
| S1221 |
Dacarbazine是三氮烯衍生物模具有抗肿瘤活性。在细胞周期的所有时期中，它烷基化DNA并与之交联，破坏DNA功能、细胞周期阻滞及凋亡；用于多种癌症治疗。 |
| S1305 |
Mercaptopurine (6-MP)是一种广泛应用于治疗白血病的药物，也是一种免疫抑制药，通过整合巯基嘌呤的甲基转移酶代谢产物进入DNA和RNA抑制新创嘌呤合成。 |
| S8434 |
B02是一种人源RAD51小分子抑制剂，IC50为27.4 μM，对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用（IC50>250 μM）。 |
| S7718 |
BMH-21是一种DNA嵌入剂，与核糖体DNA结合，并抑制RNA polymerase I (Pol I)转录。 |
| S1213 |
Nelarabine (506U78,Arranon) 一种嘌呤核苷类似物，抑制DNA合成，IC50为0.067-2.15 μM。 |
| S7679 |
YK-4-279是EWS-FLI1与RNA helicase A (RHA)结合的有效抑制剂。 |
| S1764 |
Rifampin (Rifampicin)是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。 |
| S1299 |
Floxuridine (FUDR)是一种前体药物，在体内可迅速分解为5-fluorouracil。Floxuridine 可用于治疗各种癌症，特别是转移到肝脏的癌症。Floxuridine 可抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase、诱导DNA损伤和凋亡。Floxuridine 对HSV和CMV具有抗病毒作用。 |
| S7918 |
BrdU (Bromodeoxyuridine)是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA，用于增生细胞的检测。 |
| S1949 |
Menadione (Vitamin K3)，一种脂溶性化合物，是Cdc25 phosphatase的抑制剂，也是mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ)的抑制剂，常被用作营养添加剂。 |
| S1995 |
Procarbazine HCl (NSC-77213) 是Procarbazine的盐酸盐形式，是一种多官能烷化剂化合物，是抗肿瘤剂。 |
| S4239 |
Bergapten是一种补骨脂素，可被光活化，可以与DNA交叉连接，共价修饰蛋白质和脂质，从而抑制细胞复制。 |
| S4288 |
Chloroambucil (Chlorambucil,CB-1348,WR-139013)是一种氮芥的alkylating agent, 用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 |
| S1516 |
Cidofovir通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。 |
| S2678 |
NSC 207895 (XI-006) 抑制MDMX，IC50为2.5 μM，促进p53稳定/激活和DNA损伤，也调节MDM2（E3连接酶）。 |
| S1778 |
Trifluridine (NSC 529182, NSC 75520, Viroptic, Trifluorothymidine, TFT) 是一种抗疱疹病毒药，主要用于眼部。 |
| S1300 |
Tegafur (NSC 148958,Fluorafur,FT-207)用于治疗某些类型的癌症。 |
| S4194 |
Azaguanine-8 (NSC-749, SF-337, SK 1150)是嘌呤类似物，具有抗肿瘤活性，在代谢中与鸟嘌呤竞争。 |
| S8144 |
Halofuginone (RU-19110)是脯氨酰-tRNA合成酶（prolyl-tRNA synthetase）的竞争性抑制剂，Ki=18.3 nM。Halofuginone在浓度为10 ng/ml时，可下调哺乳动物细胞中Smad3、抑制TGF-β信号通路。 |
| S1983 |
Adenine HCl(6-Aminopurine hydrochloride)是腺嘌呤的盐酸盐形式，是一种嘌呤衍生物，是一种核酸碱基，具有多种生化作用。Adenine HCl 可用于诱导肾小管间质纤维化动物模型。 |
| S4227 |
Fidaxomicin是一种窄谱的大环类抗生素，抑制RNA聚合酶σ亚基。 |
| S1384 |
Mizoribine是一种咪唑核苷，是一种抑制 HCV RNA replication 的免疫抑制剂，其抗HCV活性的IC50约为 μM。 Mizoribine 是一种 inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) 和 guanosine monophosphate synthetase 的选择性抑制剂。Mizoribine还可抑制SARS-CoV。 |
| S4297 |
Mupirocin(BRL-4910A,Pseudomonic acid)是一个isoleucyl t-RNA synthetase抑制剂，用于细菌性皮肤感染的治疗。 |
| S1217 |
Cyclophosphamide(NSC 26271,Endoxan, Cytoxan, Neosar, Procytox, Revimmune, Cytophosphane)是一种氮芥烷化剂，是Oxazophorines的衍生物。 |
| S4252 |
Mechlorethamine是烷化剂的原型，它通过与DNA结合，交联双链并防止细胞复制来发挥作用。 |
| S1973 |
Cyclocytidine (NSC 145668) 是Cytarabine的前体药物，是一种嘧啶核苷类似物，抑制DNA synthesis，主要用于治疗白血病。 |
| S4803 |
Thymidine是嘧啶核苷，由连接至糖脱氧核糖的嘧啶碱基胸腺嘧啶组成。作为DNA的组成部分，胸腺嘧啶核苷与DNA双螺旋中的腺嘌呤配对。 |
| S2029 |
Uridine (NSC 20256,β-Uridine, Uridin) 是一种核苷，包含尿嘧啶，通过β-N1-糖苷键与核糖环连接。 |
| S5948 |
Amodiaquine是一种合成的氨基喹啉，通过与原生动物或寄生DNA结合、阻止DNA和RNA的生成以及后续蛋白质的合成。它被用于治疗疟疾。 |
| S1907 |
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素药物，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
| S1760 |
Rifapentine (MDL473) 是一种抗生素，抑制了DNA-dependent RNA polymerase 的活性，用于治疗肺结核。 |
| S1784 |
Vidarabine 是一种抗病毒药，有效作用于单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。 |
| S1826 |
Nedaplatin(NSC 375101D) 是顺铂衍生物，导致肿瘤克隆形成单位的DNA损伤，其IC50为94 μM。铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S7445 |
APX-3330 (E3330)是一种有效的选择性APE1(Ref-1)抑制剂，其抑制 NF-κB DNA-结合活性。 |
| S1334 |
Flupirtine maleate是Flupirine的盐形式，是一种非阿片类中枢性镇痛药，是一种选择性的神经元钾离子通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂特性。 |
| S7757 |
6-thio-dG (β-TGdR)是一种核苷类似物，也是端粒酶底物。 |
| S9521 |
Pentostatin(CI-825,Deoxycoformycin)是有效的腺甙脱氨酶抑制剂，在治疗多种恶性淋巴增生，尤其是毛细胞白血病中十分有效。它可和某些抗肿瘤药发挥协同作用，具有免疫抑制活性。 |
| S4035 |
Vitamin D2 (Ergocalciferol)是一种哺乳动物DNA 聚合酶 A (pol A)选择性抑制剂， IC50 为123 μM. |
| S8539 |
TAS-102 (Trifluridine-Tipiracil Hydrochloride Mixture)是一种用于口服的、由胸苷核酸类似物trifluridine和胸苷磷酸酶抑制剂tipiracil hydrochloride组合的组合药。 |
| S3669 |
Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea, BCNU, BiCNU) 是一种细胞周期非特异性烷基化抗肿瘤剂，用于治疗脑瘤及多种其他恶性肿瘤。 |
| S8850 |
JH-RE-06 是一种有效的 REV1-REV7 界面抑制剂，对应的IC50值为0.78 μM，Kd值为0.42 μM，破坏了REV1-POLζ介导的诱变跨膜合成 (TLS)。 |
| S7546 |
Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316)是一种强效的helicase primase抑制剂, 其对单纯性疱疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用，IC50为20 nM。 |
| S9718 |
TK216 是一种有效的、通过阻断蛋白质间相互作用来靶向 E26 transformation specific (ETS) 因子的抑制剂。TK216 具有抗淋巴瘤的活性。 |
| S1790 |
RifaximinRNA合成的抑制剂，通过结合细菌DNA依赖性的RNA聚合酶β亚基发挥作用。用于由于某些细菌引起的腹泻。 |
| S5552 |
Amenamevir (ASP2151) is a potent helicase-primase inhibitor and a novel class of antiviral agent. |
| S0280 |
Madrasin (DDD00107587) 是一种有效的且能穿透细胞的 pre-mRNA splicing 抑制剂。Madrasin 可干扰剪接体组装的早期阶段，并使剪接体组装停滞在A复合体上。 |
| S8095 |
Tubercidin (7-deaza-adenosine)，腺苷类似物，是一种核苷抗生素。它可掺入到DNA中，抑制聚合酶，因此抑制DNA复制和RNA、蛋白合成。Tubercidin还具有抗真菌和抗病毒活性。 |
| S5484 |
Rimantadine is an RNA synthesis inhibitor that is used as an antiviral agent in the prophylaxis and treatment of influenza. It works by inhibiting a viral protein called M2, which normally mediates the transport of acid ions across the influenza virion shell. |
| S3168 |
cis-Resveratrol (cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol) 是Resveratrol的顺式异构体。Resveratrol 是一种天然的酚类化合物，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。Resveratrol 是 pregnane X receptor (PXR) 的抑制剂，也是 Nrf2 和 SIRT1 的激活剂，并可能诱导凋亡。Resveratrol 还可抑制多种靶标，包括 5-lipoxygenase (LOX)、cyclooxygenase (COX)、IKKβ、DNA polymerases α和δ，IC50分别为2.7 μM、<1 μM、1 μM、3.3 μM和5 μM。 |
| S4737 |
Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一种天然存在的呋喃香豆素，插入DNA中抑制其合成及细胞分裂。 |
| E0488 |
BC-LI-0186是Leucyl-tRNA合成酶(LRS，LeuRS)和Ras相关的GTP结合蛋白D(RagD)相互作用 (LRS-RagD interaction)的选择性阻断剂(IC50=46.11nM)，和RagD竞争，与LRS VC结构域结合(KD=42.1nM)，从而抑制LRS和mTORC1活性的溶酶体定位。它还能有效抑制癌症相关mTOR突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。 |
| S5953 |
Menadione(Vitamin K3) bisulfite sodium 是一种脂溶性化合物，是 Cdc25 phosphatase 和线粒体 DNA polymerase γ (pol γ) 的抑制剂，可被用作营养补充剂。 |
| S7449 |
CRT0044876 (NSC 69877, 7-NO2-ICA) 是一种强效的选择性的APE1抑制剂，其IC50约为3μM。 |
| S3549 |
PFM01 是一种可渗透细胞的N-烷基化 Mirin 的衍生物，是 MRE11 核酸内切酶活性的选择性抑制剂。 |
| S7637 |
DTP3 是一种选择性GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7)抑制剂并能恢复 MKK7/JNK 的激活。DTP3 能够抑制癌症选择性NF-κB存活途径。 |
| S1981 |
Adenine(6-Aminopurine)是一种嘌呤衍生物，是一种核酸碱基，具有多种生化作用。Adenine 可用于诱导肾小管间质纤维化动物模型。 |
| S6854 |
Triazavirin (TZV)是一种新型的抗病毒药物，一种核酸的 nucleoside analogue，可抑制 synthesis of viral RNA and DNA 以及基因组片段的复制。Triazavirin 对流感和许多其他病毒具有活性。Triazavirin 在流感传播阶段可作为有效的保护性药剂。 |
| S0469 |
ML216 (CID-49852229)是一种有效地、选择性地、具有抗肿瘤活性的 DNA unwinding activity of BLM(Bloom’s syndrome protein) 的抑制剂。ML216 抑制解旋酶BLM636-1298和BLMfull-length的IC50值分别为0.97 μM和2.98 μM。 |
| S3001 |
Clevudine(Levovir,L-FMAU)是一种抗病毒药，用于治疗乙型肝炎。 |
| E2939 |
Didox (3,4-dihydroxy-benzohydroxamic acid) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶（ribonucleotide reductase, RR）抑制剂，源自多羟基取代的苯并异羟肟酸。 Didox 抑制他莫昔芬耐药乳腺癌细胞的增殖。 |
| E4581New |
Basic Orange 14(Acridine Orange hemi (zinc chloride) salt)充当 RNA 聚合酶 的抑制剂，同时也充当细胞可渗透的异染荧光染料，对 DNA 和 RNA 进行染色。 |
| F1472New |
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| S3009 |
Menthone 是薄荷精油(Mentha piperita L.)的主要挥发性成分之一。Menthone 可用作抗氧化剂，具有良好的补偿作用，可显着减少精子细胞中的 DNA damages。 |
| E7018New |
DNase I, Bovine pancreas 是一种 Ca²⁺/Mg²⁺ 依赖性核酸内切酶，可裂解磷酸二酯键双链 DNA，分类为 EC 3.1.21.1，是一种水解酶。它与 DNA 的小沟结合，关键氨基酸如 R111、Y211 和 N170 与 DNA 骨架相互作用以促进催化，而活性位点的残基 N74 和 S206 对底物结合和 DNA 识别至关重要。DNase I 对 DNA 降解、染色质研究至关重要，并广泛用于生成较小的 DNA 片段以进行基因组研究，以及在染色质重塑研究中检查 DNA-蛋白质相互作用。 |
| S3472 |
Metarrestin是一种口服活性的、特异性的 perinucleolar compartment (PNC) 抑制剂，可破坏核仁结构并抑制 RNA polymerase (Pol) I 转录。Metarrestin 阻止小鼠癌症模型的肿瘤转移发展，并延长其生存期。 |
| E1152 |
AGX51是首创的泛ID(DNA 结合/分化蛋白抑制剂)拮抗剂和降解剂，抑制Id1-E47的相互作用，导致泛素介导的Ids降解，细胞生长阻滞，并降低活力，同时抑制病理性眼部新生血管。 |
| S8376 |
Rbin-1 (Ribozinoindole-1)是有效的真核核糖体组装的化学抑制剂。它能在体外实验中有效抑制重组的全长Mdn1的ATPase活性。 |
| S6909 |
Levomefolic acid (5-MTHF, LMSR, Metafolin, Nutrifolin) 是一种天然的活性叶酸形式，在细胞水平上用于 DNA reproduction、半胱氨酸循环和同型半胱氨酸的调节等功能。 |
| F1547New |
SCP3,SCP-3,SCP3/SYCP3 |
| E0459 |
Robinetin能剂量依赖性地抑制艾滋病病毒整合酶（HIV integrase）的分裂和整合，抑制变形杆菌的DNA合成，金黄色葡萄球菌的RNA合成，也能高效抑制蛋黄卵凝脂(egg yolk phosphatidylcholine, EYPC)膜脂过氧化和血红蛋白A (hemoglobin A, HbA)糖基化。 |
| E1596 |
AOH1996 是一种口服活性的小分子PCNA抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 它增强 PCNA 和 RPB1（RNA 聚合酶 II 最大的亚基）之间的相互作用。 |
| F2835New |
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| S0816 |
Brr2 inhibitor C9 (Brr2 Inhibitor 9)是一种 spliceosomal RNA helicase Brr2 的变构抑制剂。Brr2 与一种进行性视网膜变性疾病——常染色体显性视网膜色素变性有关。 |
| E1528New |
RP-6685 是一种强效、选择性且口服有效的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 抑制剂。RP-6685 在动物模型中表现出抗肿瘤功效。 |
| S4888 |
Guanine is one of the four main nucleobases found in the nucleic acids DNA and RNA. |
| S9775 |
SCR130是一种新型的DNA repair抑制剂，在 Reh 细胞中的 IC50 为 14 μM，在 Nalm6 细胞中的 IC50 为 2 μM。SCR130 特异性抑制 DNA Ligase IV 介导的连接，对 Ligase III 和Ligase I 介导的连接影响很小或没有影响。 |
| F3211New |
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| S5813 |
Isoginkgetin是一种天然来源的双黄酮，具有抗肿瘤活性。Isoginkgetin 直接抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样、胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。Isoginkgetin 也是 Pre-mRNA 剪接(splicing) 的通用抑制剂。 |
| F2991New |
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| S8328 |
CeMMEC1是一种N-methylisoquinolinone衍生物，抑制TAF1的第二溴区。 |
| S0054 |
D-I03 是一种 RAD52 的选择性抑制剂，对应的Kd值为25.8 µM。D-I03 通过 RAD52 和D环形成抑制ssDNA退火，对应的IC50值分别为5 µM和8 µM。 |
| F2360New |
Thymidine Kinase 1/TK1 Rabbit mAb
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| F2375New |
Phospho-RPA32/RPA2 (Thr 21) Rabbit mAb
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| S0063 |
RG3039 (PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495) 是一种口服可生物利用的mRNA降低酶 DcpS 的脑渗透抑制剂，它的IC50值和IC90值分别为4.2 nM和40 nM。 |
| S4504 |
6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate 6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate是一种广泛使用的抗白血病药剂和免疫抑制药，通过将巯嘌呤甲基转移酶代谢物整合到 DNA 和 RNA 能够抑制嘌呤的从头合成。 |
| S5505 |
2'-deoxyuridine (dU, 2'-dU) is frequently halogenated to create thymidine analogues useful for studies of DNA synthesis and degradation mechanisms. |
| S9716New |
H3B-8800 是一种有效的口服活性 SF3B 剪接调节剂。 H3B-8800 直接与 SF3b 复合物相互作用，表现出抗癌特性。 H3B-8800 有望用于研究具有 SF3B1 突变的急性髓系白血病 (AML)。 |
| S0780 |
Oncrasin-1 (Onc-1) 是一种有效的具有抗肿瘤活性的 RNA polymerase II 的抑制剂，可杀死具有 K-Ras 突变的多种人类肺癌细胞。Oncrasin-1 可驱动敏感细胞核（非耐药细胞）中的 protein kinase C iota (PKCι) 的异常聚集。 |
| S6359 |
Purine是一种杂环芳香有机化合物，在DNA和RNA中均发挥关键作用。它还是很多生物分子，如ATP、GTP、cAMP、NADH和辅酶A的重要组成成分。 |
| S8942 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt)是一种可逆性和竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶(protein-tyrosine phosphatase, PTPase)抑制剂，也是sirtuins、拓扑异构酶II (topoisomerase II)和SARS-CoV-2RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase, RdRp)的有效抑制剂。 |
| F1522New |
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| S9286 |
Neobavaisoflavone, isolated from seeds of Psoralea corylifolia, exhibits inhibitory activity against DNA polymerase and platelet aggregation. |
| S6848 |
3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310)是一种有效的 polymerase γ 和 reverse transcriptase 抑制剂，可用于治疗HIV感染。3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 也是一种 DNA synthesis 的标记，可以用作为胰腺癌化疗的早期反应生物标记物。 |
| F1185New |
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| E0443 |
LDC195943 (IMT1) 是人线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 的特异性非竞争性抑制剂。 IMT1 引起 POLRMT 的构象变化，从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。 IMT1 降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显着减少。 IMT1 具有治疗线粒体转录障碍相关疾病的潜力。 |
| E0444 |
LDC203974 (IMT1B) 是一种口服活性、非竞争性、特异性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 变构抑制剂，并抑制线粒体 DNA (mtDNA) 表达。 LDC203974 具有抗肿瘤作用。 |
| E1255 |
5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种细胞渗透性核苷，可用于标记新合成的RNA。 |
| S8964 |
Actinomycin D (Dactinomycin, Act D, RASP-101)是一种从链霉菌属的土壤细菌中分离出来的重要的多肽抗生素。Actinomycin D (Dactinomycin) 可抑制 DNA repair，并使 cell cycle 停滞在G1期，其IC50值分别为0.42 μM和0.4 nM。Actinomycin D (Dactinomycin) 是 autophagy 的激活剂，可在高危慢性淋巴细胞性白血病中诱导p53依赖性细胞的死亡并延长生存期。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 |
| S9649 |
Acelarin (NUC-1031, Fosgemcitabine palabenamide, CPF-31, MTL-007, GTPL7389)是基于gemcitabine的芳氧基氨基磷酸酯衍生物的前药，是一种 DNA synthesis 的抑制剂，EC50值为0.2 nM。 |
| E1331 |
SU056 是Y box结合蛋白 1 (Y box binding protein 1, YB-1)的抑制剂，在Sk0V3细胞中的IC50为1.73 μM。 |
| E1987New |
APX2009是一款第二代氧化还原抑制剂，特异性抑制APE1/Ref-1，一种碱基切除修复(BER)途径中必不可少的酶。APX2009有效降低乳腺癌细胞增殖和集落形成。 |
| S0102 |
L 189 是一种新型的 human DNA ligase 的抑制剂，对于hLigI、hLigIII和hLigIV的IC50值分别为5μM、9μM和5μM。L 189 可抑制碱基切除修复(BER)和非同源末端连接(NHEJ)。L 189 可使癌细胞对DNA损伤特别敏感。 |
| S9936 |
ART558 是一种有效的、选择性的、低分子量的 DNA Polθ 变构抑制剂，IC50 为 7.9 nM。 |
| S3641 |
Osalmid suppresses ribonucleotide reductase (RR) activity in a concentration-dependent manner, with a 50% RR activity-inhibitory concentration (IC50) of 8.23 μM. |
| A5297 |
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| F1279New |
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| S3360 |
Bis(2-ethylhexyl) phthalate (Dioctyl phthalate, DOP, Diplast O, ESBO-D 82, Ergoplast FDO, Ergoplast FDO-S, Etalon) 可诱导幼虫斑马鱼 Danio rerio 中的 DNA strand breaks 和基因表达改变。 |
| S5293 |
Nimustine Hydrochloride (Nidran) is the hydrochloride salt of nimustine, a nitrosourea with antineoplastic activity that alkylates and crosslinks DNA, thereby causing DNA fragmentation, inhibition of protein synthesis, and cell death. |
| S5297 |
Vidarabine (Spongoadenosine, Vira-A) is a nucleoside antibiotic with antiviral acitivity that interferes with the synthesis of viral DNA. It is used to treat herpes simplex and varicella zoster viruses. |
| F1365New |
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| S6997 |
CHAPS 是两性离子表面活性剂，可降低 nucleosome 的序列特异性。 |
| F1120New |
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| F1191New |
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| S1126New |
Quarfloxin (CX-3543)抑制RNA pol I活性，破坏核糖体DNA (rDNA)模板中核蛋白蛋白与g -四联体DNA结构之间的相互作用。 |
| A5323 |
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| E1111 |
VV116是一种口服抗冠状病毒2号核苷（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 nucleoside，SARS-CoV-2 nucleoside）候选药物，通过核苷三磷酸形式靶向病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase），IC50为0.67±0.24 μM。 |
| S6115 |
Pyridoxal 5′-phosphate hydrate Pyridoxal 5′-phosphate (pyridoxal phosphate, Vitamin B6 phosphate, PAL-P, PLP)是很多酶反应中的辅酶。 |
| E2921 |
Diethyl pyrocarbonate是一种有效的非特异性RNase抑制剂。 它可用作体外试剂，相对特异地结合组氨酸的咪唑。 它抑制兔的中枢化学敏感性，并可以修饰 Ser、Thr、His 和 Tyr 残基。 |
| S3356 |
Phosphonoacetic acid (PAA) 是一种活性内源性代谢产物，具有限制 DNA biosynthesis 的潜力。Phosphonoacetic acid 具有抗病毒的活性。 |
| S8326 |
Saccharin 1-methylimidazole (SMI) Saccharin 1-methylimidazole (SMI) 是多用途的DNA和RNA合成激活剂。 |
| F2027New |
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| F1373New |
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| S0161 |
ML367 是一种有效的 ATPase family AAA domain-containing protein 5 (ATAD5) 的微摩尔级抑制剂。ML367 会阻断 DNA repair 途径和一般的 DNA damage 反应，包括紫外线刺激的RPA32磷酸化和CHK1磷酸化。 |
| S8977 |
BCH001 是一种特殊的 PAPD5 抑制剂，可在先天性角化不良(DC)患者诱导的多能干细胞中恢复端粒酶活性和端粒长度。PAPD5 是一种具有非常规RNA结合基序的非规范化poly(A)聚合酶。 |
| S5828 |
L-Abrine (N-Methyl-L-tryptophan)是相思子根部的毒性清蛋白，可抑制核糖体。 |
| S1982 |
Adenine sulfate(Adenine hemisulfate)是腺嘌呤的硫酸盐形式，是一种嘌呤衍生物，是一种核酸碱基，具有多种生化作用。Adenine sulfate 可用于诱导肾小管间质纤维化动物模型。 |
| E0510 |
Cidofovir hydrate是一种通过选择性抑制病毒DNA聚合酶(viral DNA synthesis)来选择性抑制病毒DNA合成(viral DNA polymerase)的抑制剂。 |
| F2649New |
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| F2652New |
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| E1529 |
ART812是一种口服活性DNA聚合酶Polθ抑制剂，IC50值为7.6 nM。 |
| S6077 |
Cytidine 5′-triphosphate (disodium salt) Cytidine 5'-triphosphate是一种嘧啶核苷三磷酸，参与到很多生化反应中，被RNA聚合酶用于合成RNA。 |
| S9603 |
Lurbinectedin是一种 DNA minor groove 共价结合剂，具有强大的体外和体内的抗肿瘤活性。Lurbinectin 可抑制RMG1和RMG2细胞生长，对应的IC50值分别为1.25 nM和1.16 nM。 |
| S6893 |
PIN1 inhibitor API-1 是一种特异性的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 的抑制剂，IC50值为72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 靶向Pin1肽基-脯氨酰基异构酶域，并抑制Pin1顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 通过保留活性XPO5构象来上调miRNA biogenesis，并抑制HCC的发展。 |
| S4476 |
PCNA-I1 是一种选择性的 proliferating cell nuclear antigen (PCNA, a potential anticancer target) 的抑制剂。PCNA-I1 可选择性地结合 PCNA 三聚体，其Kd值约为 0.2 μM 至 0.4 μM。PCNA-I1 可抑制多种组织类型肿瘤细胞的生长，其IC50值为~0.2 μM。PCNA-I1 在LNCaP和PC-3细胞中可诱导 DNA damage 和细胞凋亡 apoptosis。PCNA-I1 还可在 PC-3 细胞中诱导自噬。 |
| S4236 |
Proflavine Hemisulfate是一种外用防腐剂，通过与DNA螯合从而破坏DNA合成，且导致复制的DNA链发生高水平的突变。 |
| S5374 |
5'-Cytidylic acid (Cytidine monophosphate, Cytidine 5'-phosphate) is a nucleotide that is used as a monomer in RNA. |
| F0018New |
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| S5384 |
Uridine-5'-triphosphate (UTP) is a pyrimidine nucleoside triphosphate and a substrate for the synthesis of RNA during transcription. |
| S2600 |
Fexinidazole (HOE-239, Fexinidazole Winthrop)是一种5-硝基咪唑衍生物。Fexinidazole是一种 DNA synthesis 抑制剂，也是目前唯一一种治疗人类非洲锥虫病（HAT或昏睡病）的全口服制剂。 |
| F0023New |
Phospho-RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (Ser 5) mAb
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| S2961 |
GC7 (N1-guanyl-1,7-diaminoheptane) Sulfate 是一种 deoxyhypusine synthase (DHPS) 的抑制剂。GC7 通过诱导细胞周期抑制剂p21以及减少总的和磷酸化的Rb蛋白，以剂量依赖的方式抑制神经母细胞瘤(NB)细胞增殖。 |
| S4782 |
5-methoxyflavone is a novel DNA polymerase-beta inhibitor and neuroprotective agent against beta-amyloid toxicity. |
| S4537 |
Oxolinic acid (Urinox, NSC 110364)是一种喹诺酮类抗菌药，抑制DNA促旋酶和DNA合成。它还是一种多巴胺再摄取的抑制剂。 |
| F2556New |
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| F2586New |
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| S4423 |
Emamectin Benzoate (EMB, MK-244) 激活 gamma-amino butyric acid (GABA) transporter。Emamectin Benzoate 可诱导活性氧(ROS)介导的 DNA damage 和细胞凋亡。 |
| E1070 |
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate Phen-DC3三氟甲磺酸盐是一种G-四联体(G-quadruplex, G4)特异性配体，可抑制FANCJ和DinG解旋酶，IC50分别为65 ± 6和50 ± 10 nM。 |
| S8329 |
CeMMEC13是一种异喹啉酮，能够选择性地抑制TAF1的第二个溴区结构域，IC50为2.1 μM。 |
| F1957New |
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| F1961New |
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| F1163New |
RRM2 Rabbit mAb detects endogenous levels of total RRM2 protein. |
| E0511 |
Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate)是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的RNase P裂解活性抑制剂，Ki为35 μM，在RNase P RNA中竞争特定的二价金属离子结合位点，也以Ki为13.5 μM抑制锤头核酶。 |
| S2427 |
Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone) Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone, Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGI, TGIC)是具有抗肿瘤活性的三氮杂三环氧化物。它通过激活 p53 抑制人非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl Isocyanurate 可以通过烷基化并交联DNA来抑制 DNA replication。Triglycidyl Isocyanurate 还用于金属精加工行业的各种聚酯粉末涂料中。 |
| F2762New |
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| E1939New |
ART899 是 ART558 的衍生物，是一种强效、特异性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 变构抑制剂，可特异性抑制 Polθ MMEJ 活性，IC50 为 180 nM。它特异性地增强肿瘤细胞的放射敏感性，并对癌细胞具有强效的独立抗肿瘤作用。 |
| F2405New |
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| S9382 |
Thymine (5-methyluracil) is one of the four nucleobases in the nucleic acid of DNA. |
| S1166 |
Cisplatin是一种无机铂络合物，在肿瘤细胞中能够通过形成DNA加合物抑制 DNA synthesis。Cisplatin 可激活ferroptosis并诱导autophagy。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S7418 |
Cycloheximide (NSC-185, Actidione, Naramycin A, CHX, FT 3422-2, NM-MCD 80)，一种抗真菌抗生素，是一种真核生物蛋白质合成（protein synthesis）抑制剂，对体内蛋白质合（protein synthesis）和 RNA 合成（RNA synthesis）的 IC50 分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide抑制铁死亡并抑制自噬。Cycloheximide (NSC-185) 可用于诱导记忆障碍动物模型。在溶液中不稳定，请现配现用！此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 |
| S1714 |
Gemcitabine是核酸合成抑制剂，是有效、特异的脱氧胞苷类似物，用于化疗。Gemcitabine可诱导有效的p53依赖的凋亡。 |
| S1209 |
5-FU (5-Fluorouracil)是DNA/RNA合成抑制剂，在肿瘤细胞中通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。Fluorouracil 可诱导细胞凋亡并可用于治疗HIV。 |
| S1224 |
Oxaliplatin是一种DNA烷基化药物可以激活自噬。Oxaliplatin在RT4，TCCSUP，A2780，HT-29，U-373MG，U-87MG，SK-MEL-2，和 HT-144细胞中通过形成DNA加合物而抑制DNA合成。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S1491 |
Fludarabine在血管平滑肌细胞中是一种STAT1活化抑制剂，特异性降低STAT1蛋白质水平（和mRNA水平） ，而对其他STATs无此作用。它还是一种DNA合成抑制剂。Fludarabine可诱导凋亡。 |
| S1149 |
Gemcitabine HCl是一种DNA synthesis抑制剂，作用于PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。 |
| S1215 |
Carboplatin是 CDDP 的衍生物，是一种 DNA 合成抑制剂，在 A2780、SKOV-3、IGROV-1 和 HX62 细胞中可与 DNA 结合，抑制复制和转录，诱导细胞死亡并干扰细胞的修复机制发挥作用。它诱导 DNA 链间交联和 DNA-蛋白质交联的形成。在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S8146 |
Mitomycin C (Ametycine) 是一种抗肿瘤类抗生素，通过抑制DNA合成发挥作用，用于治疗各种癌症。Mitomycin C 可诱导半胱氨酸蛋白酶依赖性和Fas/CD95非依赖性的 apoptosis。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 |
| S1117 |
Triciribine (API-2)是一种DNA synthesis抑制剂，也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS，H9，H9IIIB，U1细胞中的HIV-1，IC50分别为130 nM和20 nM；对PI3K/PDK1没有抑制作用；作用于缺乏腺苷激酶的细胞，活性降低5000倍。Phase 1/2。 |
| S8932 |
Remdesivir (GS-5734)是腺苷类似物的单磷酰胺酸盐前药，是一种研究性的广谱抗病毒剂，对多种RNA病毒（包括埃博拉病毒和CoV病毒）具有体外活性。 |
| S1648 |
Cytarabine是一种抗代谢药，也是DNA synthesis抑制剂，在野生型CCRF-CEM细胞中IC50为16 nM。Cytarabine 可诱导自噬和细胞凋亡。 |
| S3035 |
Daunorubicin HCl抑制DNA和RNA合成，无细胞试验中抑制DNA合成的Ki为0.02 μM。Daunorubicin 是 topoisomerase II 的抑制剂并可诱导凋亡。Daunorubicin (RP 13057) HCl 可用于诱导肾病动物模型。 |
| S2684 |
Pidnarulex (CX-5461)是一种rRNA synthesis抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，在HCT-116，A375，和 MIA PaCa-2细胞中IC50为142 nM，对Pol II没有作用，对rRNA转录的抑制比对DNA复制和蛋白翻译的抑制选择性高250到300倍。 |
| S1229 |
Fludarabine Phosphate 是腺苷和脱氧腺苷的类似物，能够与dATP竞争性地结合到DNA中，并抑制DNA合成。 |
| S1135 |
Pemetrexed disodium是一种新型抗叶酸和抗代谢药物，作用于TS，DHFR和GARFT，无细胞试验中Ki分别为1.3 nM，7.2 nM 和65 nM。Pemetrexed 可诱导自噬和细胞凋亡。 |
| S1896 |
Hydroxyurea是一种抗肿瘤药，通过抑制核苷二磷酸还原酶 ribonucleoside diphosphate reductase 而抑制DNA合成。 Hydroxyurea 可激活凋亡和自噬，并可用于治疗HIV感染。 |
| S2794 |
Sofosbuvir是一种 HCV的NS5B polymerase抑制剂，用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)的感染。 |
| S7742 |
SCR7 是一种特异性 DNA Ligase IV 抑制剂，其阻断非同源性末端连接(NHEJ)。在哺乳动物细胞和小鼠胚胎中，SCR7可增加利用CRISPR/Cas9进行HDR介导的基因编辑效率，最高可增强至19倍。 |
| S2239 |
Tubacin 是一种高度有效的选择性的，可逆的，细胞渗透性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于HDAC1的选择性高350倍。Tubacin 可通过减少病毒RNA合成来抑制乙型脑炎病毒的复制。 |
| S1156 |
Capecitabine是一种治疗肿瘤选择性的氟嘧啶氨基甲酸酯，具有较高的瘤内5-FU水平，且毒性比5-FU低。用 Capecitabine 处理HCT-15细胞可造成DNA凝结并诱导凋亡。 |
| S5971 |
Pemetrexed (LY231514) 是一种新型的抗叶酸和抗代谢药物，针对 thymidylate synthase (TS)、dihydrofolate reductase (DHFR) 和 glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) 在无细胞试验中，对应的Ki值分别为1.3 nM、7.2 nM和65 nM。Pemetrexed 可诱导自噬和细胞凋亡。 |
| S1373 |
Daptomycin是一种新型抗生素，在体外对革兰氏阳性菌具有快速的杀菌活性。 |
| S1199 |
Cladribine是一种腺苷脱氨酶抑制剂，作用于U266， RPMI8226，和MM1.S细胞，IC50分别约为2.43 μM， 0.75 μM，和0.18 μM。 |
| S7419 |
Blasticidin S HCl 是一种从 Stretomyces girseochromogenes 中分离出来的核苷antibiotic。 它通过阻断释放因子诱导的肽基-tRNA 水解来发挥作用，并抑制肽键形成。 它用于选择携带bsr或BSD抗性基因的转染细胞。 |
| S5582 |
Cytarabine is a pyrimidine nucleoside analog that is used mainly in the treatment of leukemia. It is an antimetabolite antineoplastic agent that inhibits the synthesis of DNA. |
| S7975 |
Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂，用于治疗流感病毒感染。 |
| S1218 |
Clofarabine (Clolar)抑制 ribonucleotide reductase (RNR) (IC50 = 65 nM)和 DNA polymerase 的酶活性。Clofarabine 可诱导自噬和凋亡。 |
| S8246 |
RK-33是DDX3（RNA解旋酶）的小分子抑制剂。在DDX3过表达的细胞中，引起细胞周期阻滞、诱导凋亡并促进辐射敏化作用。 |
| S1302 |
Ifosfamide是一种氮芥类烷化剂，用于治疗癌症。 |
| S1807 |
Acyclovir (Aciclovir)是一种合成的核苷类似物，有效作用于疱疹病毒。Acyclovir 可在Jurkat白血病细胞中诱导细胞周期紊乱和凋亡。 |
| S1289 |
Carmofur (HCFU) 是嘧啶类似物，是一种作抗肿瘤药。 |
| S7470 |
Triapine (3-AP) 是一种强效的ribonucleotide reductase (RNR)抑制剂，通过抑制DNA的合成而具有广谱抗肿瘤活性。 |
| S1192 |
Raltitrexed (ZD-1694) 是一种胸苷酸合成酶抑制剂，抑制L1210细胞生长，IC50为9 nM。 |
| S1221 |
Dacarbazine是三氮烯衍生物模具有抗肿瘤活性。在细胞周期的所有时期中，它烷基化DNA并与之交联，破坏DNA功能、细胞周期阻滞及凋亡；用于多种癌症治疗。 |
| S1305 |
Mercaptopurine (6-MP)是一种广泛应用于治疗白血病的药物，也是一种免疫抑制药，通过整合巯基嘌呤的甲基转移酶代谢产物进入DNA和RNA抑制新创嘌呤合成。 |
| S8434 |
B02是一种人源RAD51小分子抑制剂，IC50为27.4 μM，对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用（IC50>250 μM）。 |
| S7718 |
BMH-21是一种DNA嵌入剂，与核糖体DNA结合，并抑制RNA polymerase I (Pol I)转录。 |
| S1213 |
Nelarabine (506U78,Arranon) 一种嘌呤核苷类似物，抑制DNA合成，IC50为0.067-2.15 μM。 |
| S7679 |
YK-4-279是EWS-FLI1与RNA helicase A (RHA)结合的有效抑制剂。 |
| S1764 |
Rifampin (Rifampicin)是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。 |
| S1299 |
Floxuridine (FUDR)是一种前体药物，在体内可迅速分解为5-fluorouracil。Floxuridine 可用于治疗各种癌症，特别是转移到肝脏的癌症。Floxuridine 可抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase、诱导DNA损伤和凋亡。Floxuridine 对HSV和CMV具有抗病毒作用。 |
| S1949 |
Menadione (Vitamin K3)，一种脂溶性化合物，是Cdc25 phosphatase的抑制剂，也是mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ)的抑制剂，常被用作营养添加剂。 |
| S1995 |
Procarbazine HCl (NSC-77213) 是Procarbazine的盐酸盐形式，是一种多官能烷化剂化合物，是抗肿瘤剂。 |
| S4239 |
Bergapten是一种补骨脂素，可被光活化，可以与DNA交叉连接，共价修饰蛋白质和脂质，从而抑制细胞复制。 |
| S4288 |
Chloroambucil (Chlorambucil,CB-1348,WR-139013)是一种氮芥的alkylating agent, 用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 |
| S1516 |
Cidofovir通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。 |
| S2678 |
NSC 207895 (XI-006) 抑制MDMX，IC50为2.5 μM，促进p53稳定/激活和DNA损伤，也调节MDM2（E3连接酶）。 |
| S1778 |
Trifluridine (NSC 529182, NSC 75520, Viroptic, Trifluorothymidine, TFT) 是一种抗疱疹病毒药，主要用于眼部。 |
| S1300 |
Tegafur (NSC 148958,Fluorafur,FT-207)用于治疗某些类型的癌症。 |
| S8144 |
Halofuginone (RU-19110)是脯氨酰-tRNA合成酶（prolyl-tRNA synthetase）的竞争性抑制剂，Ki=18.3 nM。Halofuginone在浓度为10 ng/ml时，可下调哺乳动物细胞中Smad3、抑制TGF-β信号通路。 |
| S4227 |
Fidaxomicin是一种窄谱的大环类抗生素，抑制RNA聚合酶σ亚基。 |
| S1384 |
Mizoribine是一种咪唑核苷，是一种抑制 HCV RNA replication 的免疫抑制剂，其抗HCV活性的IC50约为 μM。 Mizoribine 是一种 inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) 和 guanosine monophosphate synthetase 的选择性抑制剂。Mizoribine还可抑制SARS-CoV。 |
| S4297 |
Mupirocin(BRL-4910A,Pseudomonic acid)是一个isoleucyl t-RNA synthetase抑制剂，用于细菌性皮肤感染的治疗。 |
| S1217 |
Cyclophosphamide(NSC 26271,Endoxan, Cytoxan, Neosar, Procytox, Revimmune, Cytophosphane)是一种氮芥烷化剂，是Oxazophorines的衍生物。 |
| S4252 |
Mechlorethamine是烷化剂的原型，它通过与DNA结合，交联双链并防止细胞复制来发挥作用。 |
| S1973 |
Cyclocytidine (NSC 145668) 是Cytarabine的前体药物，是一种嘧啶核苷类似物，抑制DNA synthesis，主要用于治疗白血病。 |
| S5948 |
Amodiaquine是一种合成的氨基喹啉，通过与原生动物或寄生DNA结合、阻止DNA和RNA的生成以及后续蛋白质的合成。它被用于治疗疟疾。 |
| S1907 |
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素药物，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
| S1760 |
Rifapentine (MDL473) 是一种抗生素，抑制了DNA-dependent RNA polymerase 的活性，用于治疗肺结核。 |
| S1784 |
Vidarabine 是一种抗病毒药，有效作用于单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。 |
| S1826 |
Nedaplatin(NSC 375101D) 是顺铂衍生物，导致肿瘤克隆形成单位的DNA损伤，其IC50为94 μM。铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活！ |
| S7445 |
APX-3330 (E3330)是一种有效的选择性APE1(Ref-1)抑制剂，其抑制 NF-κB DNA-结合活性。 |
| S7757 |
6-thio-dG (β-TGdR)是一种核苷类似物，也是端粒酶底物。 |
| S9521 |
Pentostatin(CI-825,Deoxycoformycin)是有效的腺甙脱氨酶抑制剂，在治疗多种恶性淋巴增生，尤其是毛细胞白血病中十分有效。它可和某些抗肿瘤药发挥协同作用，具有免疫抑制活性。 |
| S4035 |
Vitamin D2 (Ergocalciferol)是一种哺乳动物DNA 聚合酶 A (pol A)选择性抑制剂， IC50 为123 μM. |
| S8539 |
TAS-102 (Trifluridine-Tipiracil Hydrochloride Mixture)是一种用于口服的、由胸苷核酸类似物trifluridine和胸苷磷酸酶抑制剂tipiracil hydrochloride组合的组合药。 |
| S3669 |
Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea, BCNU, BiCNU) 是一种细胞周期非特异性烷基化抗肿瘤剂，用于治疗脑瘤及多种其他恶性肿瘤。 |
| S8850 |
JH-RE-06 是一种有效的 REV1-REV7 界面抑制剂，对应的IC50值为0.78 μM，Kd值为0.42 μM，破坏了REV1-POLζ介导的诱变跨膜合成 (TLS)。 |
| S7546 |
Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316)是一种强效的helicase primase抑制剂, 其对单纯性疱疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用，IC50为20 nM。 |
| S9718 |
TK216 是一种有效的、通过阻断蛋白质间相互作用来靶向 E26 transformation specific (ETS) 因子的抑制剂。TK216 具有抗淋巴瘤的活性。 |
| S1790 |
RifaximinRNA合成的抑制剂，通过结合细菌DNA依赖性的RNA聚合酶β亚基发挥作用。用于由于某些细菌引起的腹泻。 |
| S5552 |
Amenamevir (ASP2151) is a potent helicase-primase inhibitor and a novel class of antiviral agent. |
| S0280 |
Madrasin (DDD00107587) 是一种有效的且能穿透细胞的 pre-mRNA splicing 抑制剂。Madrasin 可干扰剪接体组装的早期阶段，并使剪接体组装停滞在A复合体上。 |
| S8095 |
Tubercidin (7-deaza-adenosine)，腺苷类似物，是一种核苷抗生素。它可掺入到DNA中，抑制聚合酶，因此抑制DNA复制和RNA、蛋白合成。Tubercidin还具有抗真菌和抗病毒活性。 |
| S5484 |
Rimantadine is an RNA synthesis inhibitor that is used as an antiviral agent in the prophylaxis and treatment of influenza. It works by inhibiting a viral protein called M2, which normally mediates the transport of acid ions across the influenza virion shell. |
| S3168 |
cis-Resveratrol (cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol) 是Resveratrol的顺式异构体。Resveratrol 是一种天然的酚类化合物，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。Resveratrol 是 pregnane X receptor (PXR) 的抑制剂，也是 Nrf2 和 SIRT1 的激活剂，并可能诱导凋亡。Resveratrol 还可抑制多种靶标，包括 5-lipoxygenase (LOX)、cyclooxygenase (COX)、IKKβ、DNA polymerases α和δ，IC50分别为2.7 μM、<1 μM、1 μM、3.3 μM和5 μM。 |
| S4737 |
Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一种天然存在的呋喃香豆素，插入DNA中抑制其合成及细胞分裂。 |
| E0488 |
BC-LI-0186是Leucyl-tRNA合成酶(LRS，LeuRS)和Ras相关的GTP结合蛋白D(RagD)相互作用 (LRS-RagD interaction)的选择性阻断剂(IC50=46.11nM)，和RagD竞争，与LRS VC结构域结合(KD=42.1nM)，从而抑制LRS和mTORC1活性的溶酶体定位。它还能有效抑制癌症相关mTOR突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。 |
| S5953 |
Menadione(Vitamin K3) bisulfite sodium 是一种脂溶性化合物，是 Cdc25 phosphatase 和线粒体 DNA polymerase γ (pol γ) 的抑制剂，可被用作营养补充剂。 |
| S7449 |
CRT0044876 (NSC 69877, 7-NO2-ICA) 是一种强效的选择性的APE1抑制剂，其IC50约为3μM。 |
| S3549 |
PFM01 是一种可渗透细胞的N-烷基化 Mirin 的衍生物，是 MRE11 核酸内切酶活性的选择性抑制剂。 |
| S7637 |
DTP3 是一种选择性GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7)抑制剂并能恢复 MKK7/JNK 的激活。DTP3 能够抑制癌症选择性NF-κB存活途径。 |
| S6854 |
Triazavirin (TZV)是一种新型的抗病毒药物，一种核酸的 nucleoside analogue，可抑制 synthesis of viral RNA and DNA 以及基因组片段的复制。Triazavirin 对流感和许多其他病毒具有活性。Triazavirin 在流感传播阶段可作为有效的保护性药剂。 |
| S0469 |
ML216 (CID-49852229)是一种有效地、选择性地、具有抗肿瘤活性的 DNA unwinding activity of BLM(Bloom’s syndrome protein) 的抑制剂。ML216 抑制解旋酶BLM636-1298和BLMfull-length的IC50值分别为0.97 μM和2.98 μM。 |
| S3001 |
Clevudine(Levovir,L-FMAU)是一种抗病毒药，用于治疗乙型肝炎。 |
| E2939 |
Didox (3,4-dihydroxy-benzohydroxamic acid) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶（ribonucleotide reductase, RR）抑制剂，源自多羟基取代的苯并异羟肟酸。 Didox 抑制他莫昔芬耐药乳腺癌细胞的增殖。 |
| E4581New |
Basic Orange 14(Acridine Orange hemi (zinc chloride) salt)充当 RNA 聚合酶 的抑制剂，同时也充当细胞可渗透的异染荧光染料，对 DNA 和 RNA 进行染色。 |
| S3009 |
Menthone 是薄荷精油(Mentha piperita L.)的主要挥发性成分之一。Menthone 可用作抗氧化剂，具有良好的补偿作用，可显着减少精子细胞中的 DNA damages。 |
| S3472 |
Metarrestin是一种口服活性的、特异性的 perinucleolar compartment (PNC) 抑制剂，可破坏核仁结构并抑制 RNA polymerase (Pol) I 转录。Metarrestin 阻止小鼠癌症模型的肿瘤转移发展，并延长其生存期。 |
| E1152 |
AGX51是首创的泛ID(DNA 结合/分化蛋白抑制剂)拮抗剂和降解剂，抑制Id1-E47的相互作用，导致泛素介导的Ids降解，细胞生长阻滞，并降低活力，同时抑制病理性眼部新生血管。 |
| S8376 |
Rbin-1 (Ribozinoindole-1)是有效的真核核糖体组装的化学抑制剂。它能在体外实验中有效抑制重组的全长Mdn1的ATPase活性。 |
| E0459 |
Robinetin能剂量依赖性地抑制艾滋病病毒整合酶（HIV integrase）的分裂和整合，抑制变形杆菌的DNA合成，金黄色葡萄球菌的RNA合成，也能高效抑制蛋黄卵凝脂(egg yolk phosphatidylcholine, EYPC)膜脂过氧化和血红蛋白A (hemoglobin A, HbA)糖基化。 |
| E1596 |
AOH1996 是一种口服活性的小分子PCNA抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 它增强 PCNA 和 RPB1（RNA 聚合酶 II 最大的亚基）之间的相互作用。 |
| S0816 |
Brr2 inhibitor C9 (Brr2 Inhibitor 9)是一种 spliceosomal RNA helicase Brr2 的变构抑制剂。Brr2 与一种进行性视网膜变性疾病——常染色体显性视网膜色素变性有关。 |
| E1528New |
RP-6685 是一种强效、选择性且口服有效的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 抑制剂。RP-6685 在动物模型中表现出抗肿瘤功效。 |
| S9775 |
SCR130是一种新型的DNA repair抑制剂，在 Reh 细胞中的 IC50 为 14 μM，在 Nalm6 细胞中的 IC50 为 2 μM。SCR130 特异性抑制 DNA Ligase IV 介导的连接，对 Ligase III 和Ligase I 介导的连接影响很小或没有影响。 |
| S5813 |
Isoginkgetin是一种天然来源的双黄酮，具有抗肿瘤活性。Isoginkgetin 直接抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样、胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。Isoginkgetin 也是 Pre-mRNA 剪接(splicing) 的通用抑制剂。 |
| S8328 |
CeMMEC1是一种N-methylisoquinolinone衍生物，抑制TAF1的第二溴区。 |
| S0054 |
D-I03 是一种 RAD52 的选择性抑制剂，对应的Kd值为25.8 µM。D-I03 通过 RAD52 和D环形成抑制ssDNA退火，对应的IC50值分别为5 µM和8 µM。 |
| S0063 |
RG3039 (PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495) 是一种口服可生物利用的mRNA降低酶 DcpS 的脑渗透抑制剂，它的IC50值和IC90值分别为4.2 nM和40 nM。 |
| S4504 |
6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate 6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate是一种广泛使用的抗白血病药剂和免疫抑制药，通过将巯嘌呤甲基转移酶代谢物整合到 DNA 和 RNA 能够抑制嘌呤的从头合成。 |
| S0780 |
Oncrasin-1 (Onc-1) 是一种有效的具有抗肿瘤活性的 RNA polymerase II 的抑制剂，可杀死具有 K-Ras 突变的多种人类肺癌细胞。Oncrasin-1 可驱动敏感细胞核（非耐药细胞）中的 protein kinase C iota (PKCι) 的异常聚集。 |
| S8942 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt)是一种可逆性和竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶(protein-tyrosine phosphatase, PTPase)抑制剂，也是sirtuins、拓扑异构酶II (topoisomerase II)和SARS-CoV-2RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase, RdRp)的有效抑制剂。 |
| S9286 |
Neobavaisoflavone, isolated from seeds of Psoralea corylifolia, exhibits inhibitory activity against DNA polymerase and platelet aggregation. |
| S6848 |
3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310)是一种有效的 polymerase γ 和 reverse transcriptase 抑制剂，可用于治疗HIV感染。3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 也是一种 DNA synthesis 的标记，可以用作为胰腺癌化疗的早期反应生物标记物。 |
| E0443 |
LDC195943 (IMT1) 是人线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 的特异性非竞争性抑制剂。 IMT1 引起 POLRMT 的构象变化，从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。 IMT1 降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显着减少。 IMT1 具有治疗线粒体转录障碍相关疾病的潜力。 |
| E0444 |
LDC203974 (IMT1B) 是一种口服活性、非竞争性、特异性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 变构抑制剂，并抑制线粒体 DNA (mtDNA) 表达。 LDC203974 具有抗肿瘤作用。 |
| S8964 |
Actinomycin D (Dactinomycin, Act D, RASP-101)是一种从链霉菌属的土壤细菌中分离出来的重要的多肽抗生素。Actinomycin D (Dactinomycin) 可抑制 DNA repair，并使 cell cycle 停滞在G1期，其IC50值分别为0.42 μM和0.4 nM。Actinomycin D (Dactinomycin) 是 autophagy 的激活剂，可在高危慢性淋巴细胞性白血病中诱导p53依赖性细胞的死亡并延长生存期。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 |
| S9649 |
Acelarin (NUC-1031, Fosgemcitabine palabenamide, CPF-31, MTL-007, GTPL7389)是基于gemcitabine的芳氧基氨基磷酸酯衍生物的前药，是一种 DNA synthesis 的抑制剂，EC50值为0.2 nM。 |
| E1331 |
SU056 是Y box结合蛋白 1 (Y box binding protein 1, YB-1)的抑制剂，在Sk0V3细胞中的IC50为1.73 μM。 |
| E1987New |
APX2009是一款第二代氧化还原抑制剂，特异性抑制APE1/Ref-1，一种碱基切除修复(BER)途径中必不可少的酶。APX2009有效降低乳腺癌细胞增殖和集落形成。 |
| S0102 |
L 189 是一种新型的 human DNA ligase 的抑制剂，对于hLigI、hLigIII和hLigIV的IC50值分别为5μM、9μM和5μM。L 189 可抑制碱基切除修复(BER)和非同源末端连接(NHEJ)。L 189 可使癌细胞对DNA损伤特别敏感。 |
| S9936 |
ART558 是一种有效的、选择性的、低分子量的 DNA Polθ 变构抑制剂，IC50 为 7.9 nM。 |
| S3641 |
Osalmid suppresses ribonucleotide reductase (RR) activity in a concentration-dependent manner, with a 50% RR activity-inhibitory concentration (IC50) of 8.23 μM. |
| S3360 |
Bis(2-ethylhexyl) phthalate (Dioctyl phthalate, DOP, Diplast O, ESBO-D 82, Ergoplast FDO, Ergoplast FDO-S, Etalon) 可诱导幼虫斑马鱼 Danio rerio 中的 DNA strand breaks 和基因表达改变。 |
| S5293 |
Nimustine Hydrochloride (Nidran) is the hydrochloride salt of nimustine, a nitrosourea with antineoplastic activity that alkylates and crosslinks DNA, thereby causing DNA fragmentation, inhibition of protein synthesis, and cell death. |
| S5297 |
Vidarabine (Spongoadenosine, Vira-A) is a nucleoside antibiotic with antiviral acitivity that interferes with the synthesis of viral DNA. It is used to treat herpes simplex and varicella zoster viruses. |
| S1126New |
Quarfloxin (CX-3543)抑制RNA pol I活性，破坏核糖体DNA (rDNA)模板中核蛋白蛋白与g -四联体DNA结构之间的相互作用。 |
| E1111 |
VV116是一种口服抗冠状病毒2号核苷（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 nucleoside，SARS-CoV-2 nucleoside）候选药物，通过核苷三磷酸形式靶向病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase），IC50为0.67±0.24 μM。 |
| S6115 |
Pyridoxal 5′-phosphate hydrate Pyridoxal 5′-phosphate (pyridoxal phosphate, Vitamin B6 phosphate, PAL-P, PLP)是很多酶反应中的辅酶。 |
| E2921 |
Diethyl pyrocarbonate是一种有效的非特异性RNase抑制剂。 它可用作体外试剂，相对特异地结合组氨酸的咪唑。 它抑制兔的中枢化学敏感性，并可以修饰 Ser、Thr、His 和 Tyr 残基。 |
| S3356 |
Phosphonoacetic acid (PAA) 是一种活性内源性代谢产物，具有限制 DNA biosynthesis 的潜力。Phosphonoacetic acid 具有抗病毒的活性。 |
| S0161 |
ML367 是一种有效的 ATPase family AAA domain-containing protein 5 (ATAD5) 的微摩尔级抑制剂。ML367 会阻断 DNA repair 途径和一般的 DNA damage 反应，包括紫外线刺激的RPA32磷酸化和CHK1磷酸化。 |
| S8977 |
BCH001 是一种特殊的 PAPD5 抑制剂，可在先天性角化不良(DC)患者诱导的多能干细胞中恢复端粒酶活性和端粒长度。PAPD5 是一种具有非常规RNA结合基序的非规范化poly(A)聚合酶。 |
| E0510 |
Cidofovir hydrate是一种通过选择性抑制病毒DNA聚合酶(viral DNA synthesis)来选择性抑制病毒DNA合成(viral DNA polymerase)的抑制剂。 |
| E1529 |
ART812是一种口服活性DNA聚合酶Polθ抑制剂，IC50值为7.6 nM。 |
| S4236 |
Proflavine Hemisulfate是一种外用防腐剂，通过与DNA螯合从而破坏DNA合成，且导致复制的DNA链发生高水平的突变。 |
| S2600 |
Fexinidazole (HOE-239, Fexinidazole Winthrop)是一种5-硝基咪唑衍生物。Fexinidazole是一种 DNA synthesis 抑制剂，也是目前唯一一种治疗人类非洲锥虫病（HAT或昏睡病）的全口服制剂。 |
| S2961 |
GC7 (N1-guanyl-1,7-diaminoheptane) Sulfate 是一种 deoxyhypusine synthase (DHPS) 的抑制剂。GC7 通过诱导细胞周期抑制剂p21以及减少总的和磷酸化的Rb蛋白，以剂量依赖的方式抑制神经母细胞瘤(NB)细胞增殖。 |
| S4782 |
5-methoxyflavone is a novel DNA polymerase-beta inhibitor and neuroprotective agent against beta-amyloid toxicity. |
| S4537 |
Oxolinic acid (Urinox, NSC 110364)是一种喹诺酮类抗菌药，抑制DNA促旋酶和DNA合成。它还是一种多巴胺再摄取的抑制剂。 |
| E1070 |
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate Phen-DC3三氟甲磺酸盐是一种G-四联体(G-quadruplex, G4)特异性配体，可抑制FANCJ和DinG解旋酶，IC50分别为65 ± 6和50 ± 10 nM。 |
| S8329 |
CeMMEC13是一种异喹啉酮，能够选择性地抑制TAF1的第二个溴区结构域，IC50为2.1 μM。 |
| E0511 |
Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate)是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的RNase P裂解活性抑制剂，Ki为35 μM，在RNase P RNA中竞争特定的二价金属离子结合位点，也以Ki为13.5 μM抑制锤头核酶。 |
| S2427 |
Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone) Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone, Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGI, TGIC)是具有抗肿瘤活性的三氮杂三环氧化物。它通过激活 p53 抑制人非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl Isocyanurate 可以通过烷基化并交联DNA来抑制 DNA replication。Triglycidyl Isocyanurate 还用于金属精加工行业的各种聚酯粉末涂料中。 |
| E1939New |
ART899 是 ART558 的衍生物，是一种强效、特异性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 变构抑制剂，可特异性抑制 Polθ MMEJ 活性，IC50 为 180 nM。它特异性地增强肿瘤细胞的放射敏感性，并对癌细胞具有强效的独立抗肿瘤作用。 |
| A5297 |
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| A5323 |
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| S8326 |
Saccharin 1-methylimidazole (SMI) Saccharin 1-methylimidazole (SMI) 是多用途的DNA和RNA合成激活剂。 |
| S6893 |
PIN1 inhibitor API-1 是一种特异性的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 的抑制剂，IC50值为72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 靶向Pin1肽基-脯氨酰基异构酶域，并抑制Pin1顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 通过保留活性XPO5构象来上调miRNA biogenesis，并抑制HCC的发展。 |
| S4476 |
PCNA-I1 是一种选择性的 proliferating cell nuclear antigen (PCNA, a potential anticancer target) 的抑制剂。PCNA-I1 可选择性地结合 PCNA 三聚体，其Kd值约为 0.2 μM 至 0.4 μM。PCNA-I1 可抑制多种组织类型肿瘤细胞的生长，其IC50值为~0.2 μM。PCNA-I1 在LNCaP和PC-3细胞中可诱导 DNA damage 和细胞凋亡 apoptosis。PCNA-I1 还可在 PC-3 细胞中诱导自噬。 |
| S4423 |
Emamectin Benzoate (EMB, MK-244) 激活 gamma-amino butyric acid (GABA) transporter。Emamectin Benzoate 可诱导活性氧(ROS)介导的 DNA damage 和细胞凋亡。 |
| S1334 |
Flupirtine maleate是Flupirine的盐形式，是一种非阿片类中枢性镇痛药，是一种选择性的神经元钾离子通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂特性。 |
| S6909 |
Levomefolic acid (5-MTHF, LMSR, Metafolin, Nutrifolin) 是一种天然的活性叶酸形式，在细胞水平上用于 DNA reproduction、半胱氨酸循环和同型半胱氨酸的调节等功能。 |
| S9716New |
H3B-8800 是一种有效的口服活性 SF3B 剪接调节剂。 H3B-8800 直接与 SF3b 复合物相互作用，表现出抗癌特性。 H3B-8800 有望用于研究具有 SF3B1 突变的急性髓系白血病 (AML)。 |
| S6997 |
CHAPS 是两性离子表面活性剂，可降低 nucleosome 的序列特异性。 |
| S9603 |
Lurbinectedin是一种 DNA minor groove 共价结合剂，具有强大的体外和体内的抗肿瘤活性。Lurbinectin 可抑制RMG1和RMG2细胞生长，对应的IC50值分别为1.25 nM和1.16 nM。 |
| E4581New |
Basic Orange 14(Acridine Orange hemi (zinc chloride) salt)充当 RNA 聚合酶 的抑制剂，同时也充当细胞可渗透的异染荧光染料，对 DNA 和 RNA 进行染色。 |
| F1472New |
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| E7018New |
DNase I, Bovine pancreas 是一种 Ca²⁺/Mg²⁺ 依赖性核酸内切酶，可裂解磷酸二酯键双链 DNA，分类为 EC 3.1.21.1，是一种水解酶。它与 DNA 的小沟结合，关键氨基酸如 R111、Y211 和 N170 与 DNA 骨架相互作用以促进催化，而活性位点的残基 N74 和 S206 对底物结合和 DNA 识别至关重要。DNase I 对 DNA 降解、染色质研究至关重要，并广泛用于生成较小的 DNA 片段以进行基因组研究，以及在染色质重塑研究中检查 DNA-蛋白质相互作用。 |
| F1547New |
SCP3,SCP-3,SCP3/SYCP3 |
| F2835New |
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| E1528New |
RP-6685 是一种强效、选择性且口服有效的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 抑制剂。RP-6685 在动物模型中表现出抗肿瘤功效。 |
| F3211New |
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| F2991New |
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| F2360New |
Thymidine Kinase 1/TK1 Rabbit mAb
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| F2375New |
Phospho-RPA32/RPA2 (Thr 21) Rabbit mAb
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| S9716New |
H3B-8800 是一种有效的口服活性 SF3B 剪接调节剂。 H3B-8800 直接与 SF3b 复合物相互作用，表现出抗癌特性。 H3B-8800 有望用于研究具有 SF3B1 突变的急性髓系白血病 (AML)。 |
| F1522New |
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| F1185New |
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| E1987New |
APX2009是一款第二代氧化还原抑制剂，特异性抑制APE1/Ref-1，一种碱基切除修复(BER)途径中必不可少的酶。APX2009有效降低乳腺癌细胞增殖和集落形成。 |
| F1279New |
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| F1365New |
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| F1120New |
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| F1191New |
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| S1126New |
Quarfloxin (CX-3543)抑制RNA pol I活性，破坏核糖体DNA (rDNA)模板中核蛋白蛋白与g -四联体DNA结构之间的相互作用。 |
| F2027New |
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| F1373New |
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| F2649New |
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| F2652New |
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| F0018New |
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| F0023New |
Phospho-RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (Ser 5) mAb
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| F2556New |
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| F2586New |
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| F1957New |
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| F1961New |
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| F1163New |
RRM2 Rabbit mAb detects endogenous levels of total RRM2 protein. |
| F2762New |
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| E1939New |
ART899 是 ART558 的衍生物，是一种强效、特异性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 变构抑制剂，可特异性抑制 Polθ MMEJ 活性，IC50 为 180 nM。它特异性地增强肿瘤细胞的放射敏感性，并对癌细胞具有强效的独立抗肿瘤作用。 |
| F2405New |
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