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S8219	Bitopertin 1篇引用文献 Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。
S4218	Amoxapine Amoxapine (CL 67772,Asendin)是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。
E4685^New	Iclepertin Iclepertin(BI-425809) 是一种强效且选择性的甘氨酸转运蛋白1 (GlyT1) 抑制剂，可提高脑脊液 (CSF) 中的甘氨酸水平。
S4702	Sarcosine Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。
S8219	Bitopertin 1篇引用文献 Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。
S4218	Amoxapine Amoxapine (CL 67772,Asendin)是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。
E4685^New	Iclepertin Iclepertin(BI-425809) 是一种强效且选择性的甘氨酸转运蛋白1 (GlyT1) 抑制剂，可提高脑脊液 (CSF) 中的甘氨酸水平。
S4702	Sarcosine Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。
E4685^New	Iclepertin Iclepertin(BI-425809) 是一种强效且选择性的甘氨酸转运蛋白1 (GlyT1) 抑制剂，可提高脑脊液 (CSF) 中的甘氨酸水平。