IDO/TDO
IDO/TDO产品
- 所有产品(16)
- IDO/TDO抑制剂 (16)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S8037 |
Necrostatin-1 (Nec-1)是一种特异性RIP1 (RIPK1)抑制剂，抑制TNF-α诱导的细胞坏死，在293T细胞中EC50为490 nM。Necrostatin-1也可抑制 IDO、细胞自噬和凋亡。 |
| S7910 |
Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺 2,3-双加氧酶(IDO1)抑制剂，IC50为 10 nM。它对IDO1的选择性高于其他相关酶如IDO2或TDO。 |
| S7111 |
IDO-IN-2 (RG 6078, NLG-919 analogue, GDC-0919 analogue)是一种有效的 IDO1 通路抑制剂，IC50值 of 38 nM。 |
| S7756 |
Indoximod是甲基化的色氨酸，作为 IDO (吲哚胺-(2,3)-双加氧酶) 通路抑制剂能够逆转IDO介导的免疫抑制。Phase 2。此产品溶解度不佳，动物实验可用，细胞实验请谨慎选择！ |
| S8957 |
Navoximod (GDC-0919, NLG-919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 途径的抑制剂，其Ki值为7 nM，EC50值为75 nM。 |
| S8629 |
Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701)是IDO1的不可逆型抑制剂，IC50为1.7 nM。它能抑制犬尿氨酸的生成，在人源Hela细胞、表达人源IDO-1的HEK293细胞和表达TDO的HEK293细胞中，IC50分别为1.7、1.1和>2000 nM。 |
| S8657 |
PF-06840003 (EOS200271)是一种高选择性的、具有生物口服活性的IDO-1抑制剂。尽管它对hIDO1仅具有中等抑制作用（IC50=0.41 μM），但它能与hIDO-1紧密结合，和hIDO-1之间形成高密度的氢键，所以PF-06840003是一个非常高效的化合物(LE 0.53, LipE 5.1)。 |
| S8368 |
LM10是选择性色氨酸双加氧酶(TDO)抑制剂，抑制人源和鼠源TDO的IC50分别为0.62 μM和2 μM。 |
| S8557 |
IDO inhibitor 1是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，IC50为 3 nM。 |
| S7587 |
Epacadostat (INCB024360) analogue Epacadostat (INCB024360) analogue (INCB14943) 是一个强效的竞争性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，其IC50为67 nM。 |
| S8997 |
680C91 是一种有效的、选择性的 TDO 的抑制剂，其Ki值为51 nM。 |
| E0090 |
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin)是一种有效的人吲哚胺2,3-双加氧酶2 (human indoleamine 2, 3-dioxygenase 2, hIDO2)抑制剂，其Ki值为0.97 μM，可显著降低IDO2活性。 |
| S8919 |
LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一种有效的、选择性的 Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 脑渗透性抑制剂。LY-3381916 可表现出抗肿瘤活性。 |
| S9137 |
Erianin, a natural product derived from Dendrobium chrysotoxum, has been used as an analgesic in traditional Chinese medicine and is a potential anti-tumor agent. Erianin can inhibit IDO-induced tumor angiogenesis. |
| S5249 |
Coptisine (Q-100696, NSC-119754)是一种分离自黄连的吲哚联啶生物碱，具有抗糖尿病、抗菌、抗病毒、抗肝癌和抗白血病效应。Coptisine chloride 也是一种有效的非竞争性 IDO 的抑制剂，对应的IC50值和Ki值分别为6.3 μM和5.8 μM。 |
| S6728 |
IDO-IN-1是有效的IDO抑制剂，IC50为59 nM。 |
| S8037 |
Necrostatin-1 (Nec-1)是一种特异性RIP1 (RIPK1)抑制剂，抑制TNF-α诱导的细胞坏死，在293T细胞中EC50为490 nM。Necrostatin-1也可抑制 IDO、细胞自噬和凋亡。 |
| S7910 |
Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺 2,3-双加氧酶(IDO1)抑制剂，IC50为 10 nM。它对IDO1的选择性高于其他相关酶如IDO2或TDO。 |
| S7111 |
IDO-IN-2 (RG 6078, NLG-919 analogue, GDC-0919 analogue)是一种有效的 IDO1 通路抑制剂，IC50值 of 38 nM。 |
| S7756 |
Indoximod是甲基化的色氨酸，作为 IDO (吲哚胺-(2,3)-双加氧酶) 通路抑制剂能够逆转IDO介导的免疫抑制。Phase 2。此产品溶解度不佳，动物实验可用，细胞实验请谨慎选择！ |
| S8957 |
Navoximod (GDC-0919, NLG-919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 途径的抑制剂，其Ki值为7 nM，EC50值为75 nM。 |
| S8629 |
Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701)是IDO1的不可逆型抑制剂，IC50为1.7 nM。它能抑制犬尿氨酸的生成，在人源Hela细胞、表达人源IDO-1的HEK293细胞和表达TDO的HEK293细胞中，IC50分别为1.7、1.1和>2000 nM。 |
| S8657 |
PF-06840003 (EOS200271)是一种高选择性的、具有生物口服活性的IDO-1抑制剂。尽管它对hIDO1仅具有中等抑制作用（IC50=0.41 μM），但它能与hIDO-1紧密结合，和hIDO-1之间形成高密度的氢键，所以PF-06840003是一个非常高效的化合物(LE 0.53, LipE 5.1)。 |
| S8368 |
LM10是选择性色氨酸双加氧酶(TDO)抑制剂，抑制人源和鼠源TDO的IC50分别为0.62 μM和2 μM。 |
| S8557 |
IDO inhibitor 1是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，IC50为 3 nM。 |
| S7587 |
Epacadostat (INCB024360) analogue Epacadostat (INCB024360) analogue (INCB14943) 是一个强效的竞争性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，其IC50为67 nM。 |
| S8997 |
680C91 是一种有效的、选择性的 TDO 的抑制剂，其Ki值为51 nM。 |
| E0090 |
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin)是一种有效的人吲哚胺2,3-双加氧酶2 (human indoleamine 2, 3-dioxygenase 2, hIDO2)抑制剂，其Ki值为0.97 μM，可显著降低IDO2活性。 |
| S8919 |
LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一种有效的、选择性的 Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 脑渗透性抑制剂。LY-3381916 可表现出抗肿瘤活性。 |
| S9137 |
Erianin, a natural product derived from Dendrobium chrysotoxum, has been used as an analgesic in traditional Chinese medicine and is a potential anti-tumor agent. Erianin can inhibit IDO-induced tumor angiogenesis. |
| S5249 |
Coptisine (Q-100696, NSC-119754)是一种分离自黄连的吲哚联啶生物碱，具有抗糖尿病、抗菌、抗病毒、抗肝癌和抗白血病效应。Coptisine chloride 也是一种有效的非竞争性 IDO 的抑制剂，对应的IC50值和Ki值分别为6.3 μM和5.8 μM。 |
| S6728 |
IDO-IN-1是有效的IDO抑制剂，IC50为59 nM。 |
