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S7781	Sunitinib 234篇引用文献 Sunitinib是一种多靶点 RTK 抑制剂，以VEGFR2(Flk-1)和PDGFRβ为靶点，IC50为80 nM 和 2 nM，对c-Kit也有抑制作用。Sunitinib 还是 IRE1α 的自磷酸化活性的剂量依赖性抑制剂。舒尼替尼可诱导自噬和细胞凋亡。
S1042	Sunitinib malate 166篇引用文献 Sunitinib malate是一种多靶点RTK抑制剂，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，在无细胞试验中IC50分别为80 nM 和2 nM，也会抑制c-Kit的活性。Sunitinib Malate 可有效地抑制 Ire1α 的自身磷酸化。Sunitinib Malate 可增加 death receptor 和线粒体依赖的凋亡 mitochondrial-dependent apoptosis。
S7272	4μ8C 48篇引用文献 4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是高效的选择性IRE1 Rnase抑制剂，IC50为76 nM。
S7771	STF-083010 36篇引用文献 STF-083010是一种特异性IRE1α endonuclease抑制剂，而不影响其激酶活性。
S8658	kira6 29篇引用文献 Kira6是有效的II型IRE1α激酶抑制剂，IC50为0.6 μM。它能够浓度依赖性地抑制IRE1α(WT)激酶活性、XBP1 RNA剪接、Ins2 RNA剪接和寡聚化。
S8286	MKC-3946 5篇引用文献 MKC3946是IRE1α endoribonuclease domain的可溶性抑制剂，在多种骨髓瘤细胞株中引起适度的生长抑制作用，而不对正常单核细胞具有毒性作用。
S8875	MKC8866 4篇引用文献 MKC8866 (IRE1-IN-8866)是一种水杨醛类似物，一个具有特异性的 IRE1α RNase 抑制剂，在体外实验中对人 IRE1α 的IC50值为0.29 μM。
S6623	APY29 1篇引用文献 APY29是一种I类IRE1α抑制剂，与IRE1α的ATP结合位点相结合，抑制其自我磷酸化(IC50 = 280 nM)、增强其RNase作用(EC50 = 460 nM)。
E2652	Kira8 3篇引用文献 Kira8 (Ire-1 inhibitor, AMG-18) 是一种单选择性的IRE1α抑制剂，它能变构减弱IRE1α RNase活性，IC50为5.9 nM。
S9797	IXA4 1篇引用文献 IXA4是一种高选择性、无毒的IRE1/XBP1s激活剂，不需要全局激活未折叠蛋白反应(unfolded protein response, UPR)或其他胁迫应答信号通路，而是激活IRE1/XBP1s信号通路，并通过IRE1的激活减少淀粉样前体蛋白(amyloid precursor, APP)的分泌，预防APP相关的线粒体功能障碍发生。
F2479^New	Prosurfactant Protein C Rabbit mAb
S6495	6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde是对溴苯甲醛派生物，参与(±)-norannuradhapurine的合成。6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 是一种 IRE-1α 的抑制剂，其IC50值为0.08 μM。
F0229^New	IRE1α Rabbit mAb IRE1α Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total IRE1α protein.
S7781	Sunitinib 234篇引用文献 Sunitinib是一种多靶点 RTK 抑制剂，以VEGFR2(Flk-1)和PDGFRβ为靶点，IC50为80 nM 和 2 nM，对c-Kit也有抑制作用。Sunitinib 还是 IRE1α 的自磷酸化活性的剂量依赖性抑制剂。舒尼替尼可诱导自噬和细胞凋亡。
S1042	Sunitinib malate 166篇引用文献 Sunitinib malate是一种多靶点RTK抑制剂，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，在无细胞试验中IC50分别为80 nM 和2 nM，也会抑制c-Kit的活性。Sunitinib Malate 可有效地抑制 Ire1α 的自身磷酸化。Sunitinib Malate 可增加 death receptor 和线粒体依赖的凋亡 mitochondrial-dependent apoptosis。
S7272	4μ8C 48篇引用文献 4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是高效的选择性IRE1 Rnase抑制剂，IC50为76 nM。
S7771	STF-083010 36篇引用文献 STF-083010是一种特异性IRE1α endonuclease抑制剂，而不影响其激酶活性。
S8658	kira6 29篇引用文献 Kira6是有效的II型IRE1α激酶抑制剂，IC50为0.6 μM。它能够浓度依赖性地抑制IRE1α(WT)激酶活性、XBP1 RNA剪接、Ins2 RNA剪接和寡聚化。
S8286	MKC-3946 5篇引用文献 MKC3946是IRE1α endoribonuclease domain的可溶性抑制剂，在多种骨髓瘤细胞株中引起适度的生长抑制作用，而不对正常单核细胞具有毒性作用。
S8875	MKC8866 4篇引用文献 MKC8866 (IRE1-IN-8866)是一种水杨醛类似物，一个具有特异性的 IRE1α RNase 抑制剂，在体外实验中对人 IRE1α 的IC50值为0.29 μM。
S6623	APY29 1篇引用文献 APY29是一种I类IRE1α抑制剂，与IRE1α的ATP结合位点相结合，抑制其自我磷酸化(IC50 = 280 nM)、增强其RNase作用(EC50 = 460 nM)。
E2652	Kira8 3篇引用文献 Kira8 (Ire-1 inhibitor, AMG-18) 是一种单选择性的IRE1α抑制剂，它能变构减弱IRE1α RNase活性，IC50为5.9 nM。
S6495	6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde是对溴苯甲醛派生物，参与(±)-norannuradhapurine的合成。6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 是一种 IRE-1α 的抑制剂，其IC50值为0.08 μM。
S9797	IXA4 1篇引用文献 IXA4是一种高选择性、无毒的IRE1/XBP1s激活剂，不需要全局激活未折叠蛋白反应(unfolded protein response, UPR)或其他胁迫应答信号通路，而是激活IRE1/XBP1s信号通路，并通过IRE1的激活减少淀粉样前体蛋白(amyloid precursor, APP)的分泌，预防APP相关的线粒体功能障碍发生。
F2479^New	Prosurfactant Protein C Rabbit mAb
F0229^New	IRE1α Rabbit mAb IRE1α Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total IRE1α protein.