LIM kinase

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S6498

T56-LIMKi

T56-LIMKi是LIM kinase 2 (LIMK2)抑制剂,抑制LIMK2介导的丝切蛋白磷酸化。

F1092New

LIMK2 Rabbit mAb

S6837

R-10015

R-10015 是一种有效的、具有选择性的 LIM domain kinase (LIMK) 抑制剂,对于人LIMK1的IC50值为38 nM。R-10015 会结合到 ATP-binding pocket 上,并充当HIV感染的广谱抗病毒化合物。

S6836

TH-257

TH-257是一种有效的、强选择性的 LIM kinase (LIMK) 的抑制剂,其对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为84 nM和39 nM。

E1724New

CRT-0105446

CRT 0105446(compound 22d)是一种有效的 LIMK1 抑制剂,IC50 为 8 nM。 它可以通过降低磷酸化丝切蛋白的表达来抑制MCF-7乳腺癌细胞的生长和MDA-MB-231细胞的侵袭。

S0185

BMS-5

BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIM kinases (LIMK) 的抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为7 nM和8 nM。

S6498

T56-LIMKi

T56-LIMKi是LIM kinase 2 (LIMK2)抑制剂,抑制LIMK2介导的丝切蛋白磷酸化。

F1092New

LIMK2 Rabbit mAb

S6837

R-10015

R-10015 是一种有效的、具有选择性的 LIM domain kinase (LIMK) 抑制剂,对于人LIMK1的IC50值为38 nM。R-10015 会结合到 ATP-binding pocket 上,并充当HIV感染的广谱抗病毒化合物。

S6836

TH-257

TH-257是一种有效的、强选择性的 LIM kinase (LIMK) 的抑制剂,其对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为84 nM和39 nM。

E1724New

CRT-0105446

CRT 0105446(compound 22d)是一种有效的 LIMK1 抑制剂,IC50 为 8 nM。 它可以通过降低磷酸化丝切蛋白的表达来抑制MCF-7乳腺癌细胞的生长和MDA-MB-231细胞的侵袭。

S0185

BMS-5

BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIM kinases (LIMK) 的抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为7 nM和8 nM。

F1092New

LIMK2 Rabbit mAb

E1724New

CRT-0105446

CRT 0105446(compound 22d)是一种有效的 LIMK1 抑制剂,IC50 为 8 nM。 它可以通过降低磷酸化丝切蛋白的表达来抑制MCF-7乳腺癌细胞的生长和MDA-MB-231细胞的侵袭。