Lipoxygenase
Lipoxygenase产品
- 所有产品(26)
- Lipoxygenase抑制剂 (24)
- Lipoxygenase拮抗剂 (1)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S1396 |
Resveratrol具有广泛靶点，包括环氧酶（如COX, IC50=1.1 μM）、脂肪氧合酶(LOC, IC50=2.7 μM)、sirtuins和其他蛋白质。它是一种天然的植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用。Resveratrol可诱导线粒体自噬、细胞自噬和自噬依赖性的凋亡。 |
| S8011 |
U73122 是一种强效phospholipase C (PLC)抑制剂，能够减少激动剂诱导的血小板和中性粒细胞中Ca2+增加。U73122 可有效地抑制人5-lipoxygenase (5-LO)。 |
| S1443 |
Zileuton是一种口服有效的5-脂氧合酶5-lipoxygenase抑制剂，从而抑制白三烯（LTB 4，LTC 4，LTD 4和LTE 4）的形成，用来缓解哮喘的症状。Zileuton 可诱导凋亡而抑制铁死亡。 |
| S6557 |
ML355是有效的选择性h12-LOX抑制剂，IC50为290 nM。 |
| S2277 |
Caffeic Acid是一种羟基肉桂酸，是一种天然存在的有机化合物。 |
| S1137 |
Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代谢改善剂。 |
| S6956 |
PD146176 (NSC168807) 是一种有效的 15-lipoxygenase (15-LO) 的抑制剂，对rabbit reticulocyte 15-LO的Ki值为197 nM。 |
| S3168 |
cis-Resveratrol (cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol) 是Resveratrol的顺式异构体。Resveratrol 是一种天然的酚类化合物，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。Resveratrol 是 pregnane X receptor (PXR) 的抑制剂，也是 Nrf2 和 SIRT1 的激活剂，并可能诱导凋亡。Resveratrol 还可抑制多种靶标，包括 5-lipoxygenase (LOX)、cyclooxygenase (COX)、IKKβ、DNA polymerases α和δ，IC50分别为2.7 μM、<1 μM、1 μM、3.3 μM和5 μM。 |
| S9024 |
AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid), the major active ingredient of the gum resin from Boswellia serrata and Boswellia carteri Birdw., exerts anti-inflammatory therapeutic effects and noncompetitively inhibits 5-lipoxygenase, topoisomerase, and leukocyte elastase. |
| S9421 |
Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin)是一种在柑橘类水果中发现的独特的类黄酮，具有潜在的化学预防人类癌症的作用。5-Demethylnobiletinin 是 5-LOX 的直接抑制剂，IC50值为0.1 μM，且不影响COX-2的表达。5-Demethylnobiletinin 具有抗炎活性，可抑制大鼠中性粒细胞中 leukotriene B 4(LTB4) 的形成和人中性粒细胞中elastase弹性蛋白酶 (elastase) 的释放，IC50为0.35 μM。 |
| S4711 |
Esculetin (Cichorigenin, Aesculetin)是在很多种天然植物产物中发现的香豆素衍生物，具有抗水肿、抗炎、抗肿瘤的生物和药理学特性，能抑制脂肪氧合酶。 |
| S3984 |
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) Nordihydroguaiaretic acid (NDGA)是一种天然存在的酚类防老剂。它是公认的脂肪氧合酶 lipoxygenase抑制剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是一种具有细胞毒性的 insulin-like growth factor-I receptor (IGF-1R)/HER2 的抑制剂，可诱导细胞凋亡。Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 可抑制 p300 并激活自噬。Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 可保护细胞免于铁死亡。 |
| E2671 |
SR2640 hydrochloride 是一种有效且选择性的竞争性LTD4/LTE4拮抗剂。 |
| S0759 |
FPL 62064 是一种 5-lipoxygenase (5-LOX) 和 prostaglandin synthetase (cyclooxygenase, COX) 的有效双重抑制剂，对RBL-1胞质5-LOX和精囊prostaglandin synthetase的IC50值分别为3.5 μM和3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。 |
| S3387 |
ML351 是一种 15-Lipoxygenase-1 (15-LOX-1 or 12/15-LOX) 的选择性抑制剂，IC50值为200 nM。 |
| E0335 |
4-MMPB是15-脂氧合酶(15-lipoxygenase, 15-LO)的选择性抑制剂，IC50为18 μM，对大豆15-脂氧合酶(soybean 15-lipoxygenase, SLO)和人15-脂氧合酶-1(15-lipoxygenase-1, 15-LOX-1)的IC50s分别为19.5 μM和19.1 μM。 |
| S5122 |
Abietic acid (Sylvic acid, Abietate, Rosin Acid), an abietane diterpenoid, inhibited soybean 5-lipoxygenase with an IC50 of 29.5 ± 1.29 μM. |
| E0320New |
Atuliflapon (AZD5718) 是一种口服的(FLAP) 5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂，IC50 为 2.0 nM。它具有治疗冠状动脉疾病的潜力。 |
| S5520 |
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone), a dual inhibitor of cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX), is an organic compound that is primarily used as a photographic developer. |
| E4977New |
Zileuton sodium (A 64077 sodium) 是一种强效、选择性和特异性的 5-脂氧合酶 抑制剂，具有炎症活性。Zileuton sodium 通过减少体内模型中的肿瘤相关和全身炎症来有效预防息肉形成。Zileuton sodium 还可作为结肠癌高风险患者的潜在化学预防剂。 |
| S9378 |
4',5-Dihydroxyflavone inhibits soybean LOX-1 and yeast α-glucosidase. |
| E0226 |
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的，是一种可逆的、非竞争性的麦芽糖酶（maltase）抑制剂，Ki 值为 6.6 μM。Chebulagic acid 在 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中显示出有效的抗炎作用。Chebulagic acid 还显示出有效的 COX-LOX双重抑制活性，对 COX-1、COX-2 和 5-LOX 的 IC50 值分别为 15 μM、0.92 μM 和 2.1 μM。 |
| F2157New |
|
| S3255 |
Pectolinarigenin 是 Cirsium chanroenicum 中的一种抗炎活性成分，是 cyclooxygenase-2 (COX-2) 和 5-lipoxygenase (5-LOX) 的双效抑制剂。 |
| S6228 |
Indole-2-carboxylic acid是脂质过氧化作用的抑制剂。 |
| S3283 |
Marmesin (S-(+)-Marmesin, (+)-Marmesin, (S)-Marmesin) 是一种具有 COX-2 和 5-LOX 双重抑制作用的天然香豆素。 |
| S1396 |
Resveratrol具有广泛靶点，包括环氧酶（如COX, IC50=1.1 μM）、脂肪氧合酶(LOC, IC50=2.7 μM)、sirtuins和其他蛋白质。它是一种天然的植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用。Resveratrol可诱导线粒体自噬、细胞自噬和自噬依赖性的凋亡。 |
| S8011 |
U73122 是一种强效phospholipase C (PLC)抑制剂，能够减少激动剂诱导的血小板和中性粒细胞中Ca2+增加。U73122 可有效地抑制人5-lipoxygenase (5-LO)。 |
| S1443 |
Zileuton是一种口服有效的5-脂氧合酶5-lipoxygenase抑制剂，从而抑制白三烯（LTB 4，LTC 4，LTD 4和LTE 4）的形成，用来缓解哮喘的症状。Zileuton 可诱导凋亡而抑制铁死亡。 |
| S6557 |
ML355是有效的选择性h12-LOX抑制剂，IC50为290 nM。 |
| S2277 |
Caffeic Acid是一种羟基肉桂酸，是一种天然存在的有机化合物。 |
| S1137 |
Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代谢改善剂。 |
| S6956 |
PD146176 (NSC168807) 是一种有效的 15-lipoxygenase (15-LO) 的抑制剂，对rabbit reticulocyte 15-LO的Ki值为197 nM。 |
| S3168 |
cis-Resveratrol (cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol) 是Resveratrol的顺式异构体。Resveratrol 是一种天然的酚类化合物，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。Resveratrol 是 pregnane X receptor (PXR) 的抑制剂，也是 Nrf2 和 SIRT1 的激活剂，并可能诱导凋亡。Resveratrol 还可抑制多种靶标，包括 5-lipoxygenase (LOX)、cyclooxygenase (COX)、IKKβ、DNA polymerases α和δ，IC50分别为2.7 μM、<1 μM、1 μM、3.3 μM和5 μM。 |
| S9024 |
AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid), the major active ingredient of the gum resin from Boswellia serrata and Boswellia carteri Birdw., exerts anti-inflammatory therapeutic effects and noncompetitively inhibits 5-lipoxygenase, topoisomerase, and leukocyte elastase. |
| S9421 |
Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin)是一种在柑橘类水果中发现的独特的类黄酮，具有潜在的化学预防人类癌症的作用。5-Demethylnobiletinin 是 5-LOX 的直接抑制剂，IC50值为0.1 μM，且不影响COX-2的表达。5-Demethylnobiletinin 具有抗炎活性，可抑制大鼠中性粒细胞中 leukotriene B 4(LTB4) 的形成和人中性粒细胞中elastase弹性蛋白酶 (elastase) 的释放，IC50为0.35 μM。 |
| S4711 |
Esculetin (Cichorigenin, Aesculetin)是在很多种天然植物产物中发现的香豆素衍生物，具有抗水肿、抗炎、抗肿瘤的生物和药理学特性，能抑制脂肪氧合酶。 |
| S3984 |
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) Nordihydroguaiaretic acid (NDGA)是一种天然存在的酚类防老剂。它是公认的脂肪氧合酶 lipoxygenase抑制剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是一种具有细胞毒性的 insulin-like growth factor-I receptor (IGF-1R)/HER2 的抑制剂，可诱导细胞凋亡。Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 可抑制 p300 并激活自噬。Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 可保护细胞免于铁死亡。 |
| S0759 |
FPL 62064 是一种 5-lipoxygenase (5-LOX) 和 prostaglandin synthetase (cyclooxygenase, COX) 的有效双重抑制剂，对RBL-1胞质5-LOX和精囊prostaglandin synthetase的IC50值分别为3.5 μM和3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。 |
| S3387 |
ML351 是一种 15-Lipoxygenase-1 (15-LOX-1 or 12/15-LOX) 的选择性抑制剂，IC50值为200 nM。 |
| E0335 |
4-MMPB是15-脂氧合酶(15-lipoxygenase, 15-LO)的选择性抑制剂，IC50为18 μM，对大豆15-脂氧合酶(soybean 15-lipoxygenase, SLO)和人15-脂氧合酶-1(15-lipoxygenase-1, 15-LOX-1)的IC50s分别为19.5 μM和19.1 μM。 |
| S5122 |
Abietic acid (Sylvic acid, Abietate, Rosin Acid), an abietane diterpenoid, inhibited soybean 5-lipoxygenase with an IC50 of 29.5 ± 1.29 μM. |
| E0320New |
Atuliflapon (AZD5718) 是一种口服的(FLAP) 5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂，IC50 为 2.0 nM。它具有治疗冠状动脉疾病的潜力。 |
| S5520 |
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone), a dual inhibitor of cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX), is an organic compound that is primarily used as a photographic developer. |
| E4977New |
Zileuton sodium (A 64077 sodium) 是一种强效、选择性和特异性的 5-脂氧合酶 抑制剂，具有炎症活性。Zileuton sodium 通过减少体内模型中的肿瘤相关和全身炎症来有效预防息肉形成。Zileuton sodium 还可作为结肠癌高风险患者的潜在化学预防剂。 |
| S9378 |
4',5-Dihydroxyflavone inhibits soybean LOX-1 and yeast α-glucosidase. |
| E0226 |
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的，是一种可逆的、非竞争性的麦芽糖酶（maltase）抑制剂，Ki 值为 6.6 μM。Chebulagic acid 在 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中显示出有效的抗炎作用。Chebulagic acid 还显示出有效的 COX-LOX双重抑制活性，对 COX-1、COX-2 和 5-LOX 的 IC50 值分别为 15 μM、0.92 μM 和 2.1 μM。 |
| S3255 |
Pectolinarigenin 是 Cirsium chanroenicum 中的一种抗炎活性成分，是 cyclooxygenase-2 (COX-2) 和 5-lipoxygenase (5-LOX) 的双效抑制剂。 |
| S6228 |
Indole-2-carboxylic acid是脂质过氧化作用的抑制剂。 |
| S3283 |
Marmesin (S-(+)-Marmesin, (+)-Marmesin, (S)-Marmesin) 是一种具有 COX-2 和 5-LOX 双重抑制作用的天然香豆素。 |
| E2671 |
SR2640 hydrochloride 是一种有效且选择性的竞争性LTD4/LTE4拮抗剂。 |
| E0320New |
Atuliflapon (AZD5718) 是一种口服的(FLAP) 5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂，IC50 为 2.0 nM。它具有治疗冠状动脉疾病的潜力。 |
| E4977New |
Zileuton sodium (A 64077 sodium) 是一种强效、选择性和特异性的 5-脂氧合酶 抑制剂，具有炎症活性。Zileuton sodium 通过减少体内模型中的肿瘤相关和全身炎症来有效预防息肉形成。Zileuton sodium 还可作为结肠癌高风险患者的潜在化学预防剂。 |
| F2157New |
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