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S7339	AZD3965 21篇引用文献 AZD3965是一种高效的，选择性的并且具有口服活性的monocarboxylate transporter 1 (MCT1)抑制剂，其结合亲和力为1.6 nM，比MCT2高6倍的选择性。Phase 1。
S8612	α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA) 6篇引用文献 4-Chloro-α-cyanocinnamic acid (α-CHCA)是一种经典的monocarboxylate transporters (MCT)抑制剂。比起对其他MCTs的效果，α-cyano-4-hydroxycinnamate (CHC)对MCT1具有更高的选择性（是对其他MCTs的10倍）。
S8747	BAY-8002 5篇引用文献 BAY-8002是一种新型的MCT1抑制剂，可有效地抑制乳酸双向传输。BAY-8002可显著地提高肿瘤内乳酸水平，瞬时地调节丙酮酸含量。
S9907	Syrosingopine Syrosingopine是一种MCT1和MCT4双重抑制剂，在HAP1细胞中的IC50值分别为2500 nM 和40 nM。
S9929	VB124 2篇引用文献 VB124是一种有效的选择性MCT4抑制剂，特异性抑制表达MCT4的MDA-MB-231细胞的乳酸流出/输入，可用于心肌肥厚、心力衰竭和代谢的研究。
E1549	AZD0095 AZD0095 是一种选择性口服活性单羧酸转运蛋白 4 (Monocarboxylate transporter 4, MCT4) 抑制剂，IC50 为 1.3 nM，与 Cediranib 组合可有效抑制 NCI-H358 异种移植物中的肿瘤生长。
E1751^New	MSC-4381 MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服活性的选择性单羧酸转运蛋白 4 (MCT4) 抑制剂，IC50 为 77 nM，Ki 为 11 nM。它有可能抑制乳酸外排并促进 MCT4 表达细胞系中的细胞内乳酸积累。
S7919	AR-C155858 1篇引用文献 AR-C155858是一种选择性单羧酸转运蛋白MCT1 和MCT2 抑制剂，Ki 值分别为 2.3 nM 和 10 nM。
S6732	7ACC2 7ACC2是一种有效的MCT1抑制剂，在SiHa人源宫颈细胞癌中抑制乳酸吸收，IC50为10 nM。
S7339	AZD3965 21篇引用文献 AZD3965是一种高效的，选择性的并且具有口服活性的monocarboxylate transporter 1 (MCT1)抑制剂，其结合亲和力为1.6 nM，比MCT2高6倍的选择性。Phase 1。
S8612	α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA) 6篇引用文献 4-Chloro-α-cyanocinnamic acid (α-CHCA)是一种经典的monocarboxylate transporters (MCT)抑制剂。比起对其他MCTs的效果，α-cyano-4-hydroxycinnamate (CHC)对MCT1具有更高的选择性（是对其他MCTs的10倍）。
S8747	BAY-8002 5篇引用文献 BAY-8002是一种新型的MCT1抑制剂，可有效地抑制乳酸双向传输。BAY-8002可显著地提高肿瘤内乳酸水平，瞬时地调节丙酮酸含量。
S9907	Syrosingopine Syrosingopine是一种MCT1和MCT4双重抑制剂，在HAP1细胞中的IC50值分别为2500 nM 和40 nM。
S9929	VB124 2篇引用文献 VB124是一种有效的选择性MCT4抑制剂，特异性抑制表达MCT4的MDA-MB-231细胞的乳酸流出/输入，可用于心肌肥厚、心力衰竭和代谢的研究。
E1549	AZD0095 AZD0095 是一种选择性口服活性单羧酸转运蛋白 4 (Monocarboxylate transporter 4, MCT4) 抑制剂，IC50 为 1.3 nM，与 Cediranib 组合可有效抑制 NCI-H358 异种移植物中的肿瘤生长。
E1751^New	MSC-4381 MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服活性的选择性单羧酸转运蛋白 4 (MCT4) 抑制剂，IC50 为 77 nM，Ki 为 11 nM。它有可能抑制乳酸外排并促进 MCT4 表达细胞系中的细胞内乳酸积累。
S7919	AR-C155858 1篇引用文献 AR-C155858是一种选择性单羧酸转运蛋白MCT1 和MCT2 抑制剂，Ki 值分别为 2.3 nM 和 10 nM。
S6732	7ACC2 7ACC2是一种有效的MCT1抑制剂，在SiHa人源宫颈细胞癌中抑制乳酸吸收，IC50为10 nM。
E1751^New	MSC-4381 MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服活性的选择性单羧酸转运蛋白 4 (MCT4) 抑制剂，IC50 为 77 nM，Ki 为 11 nM。它有可能抑制乳酸外排并促进 MCT4 表达细胞系中的细胞内乳酸积累。