Microtubule Associated
Microtubule Associated产品
- 所有产品(83)
- Microtubule Associated抑制剂 (57)
- Microtubule Associated抗体 (7)
- Microtubule Associated调节剂 (4)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S1150 |
Paclitaxel是一种microtubule聚合物稳定剂，在人内皮细胞中IC50为0.1 pM。Paclitaxel可引起有丝分裂停滞和细胞凋亡。 Paclitaxel还会诱导自噬。 |
| S1148 |
Docetaxel多西他赛是一种taxol类似物，是一种microtubules解聚抑制剂，通过结合于稳定的微管发挥作用。 |
| S1241 |
Vincristine sulfate通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM。Vincristine sulfate可诱导凋亡。 |
| S2775 |
Nocodazole是一种微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制Abl、Abl(E255K)和Abl(T315I)，对应的IC50值分别为0.21 μM，0.53 μM和0.64 μM。Nocodazole可提高CRISPR介导的同源重组效率，对增强精确的基因编辑效力具有加成作用。Nocodazole可诱导凋亡。 |
| S1233 |
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2, NSC 659853, NSC 659853, 2-ME2) 使微管解聚，并抑制HIF-1α核积累以及HIF转录活性。2-Methoxyestradiol 可在多种致癌细胞系中诱导自噬和凋亡。 |
| S7787 |
Docetaxel (RP56976, NSC 628503)，一种紫杉醇类似物，是microtubules解聚抑制剂，通过结合于稳定的微管发挥作用。 |
| S4505 |
Vinblastine sulfate抑制微管形成和nAChR活性，在无细胞实验的测定中，IC50为8.9 μM。Vinblastine sulfate 可诱导自噬和凋亡。 |
| S4269 |
Vinorelbine ditartrate是半合成的长春花生物碱，通过与tubulin相互作用抑制有丝分裂。Vinorelbine Tartrate 可通过诱导有丝分裂的凋亡、自噬和炎症来显示抗肿瘤的活性。 |
| S3022 |
Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物，能够抑制细胞分裂和生长，从而杀死癌细胞。抑制微管生长和聚合。Cabazitaxel 可通过PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导自噬。 |
| S2284 |
Colchicine是一种微管聚合抑制剂， IC50为3 nM。 |
| S1364 |
Patupilone (EPO906, Epothilone B)是一种紫杉醇样microtubule稳定剂，EC0.01为1.8 μM。Phase 2。 |
| S7930 |
Ixabepilone是一种具有口服活性的微管抑制剂。它与微管蛋白tubulin结合，促进微管蛋白聚合和微管稳定，因此使细胞停留在细胞周期G2-M期，诱导肿瘤细胞的凋亡。 |
| S7204 |
Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate) Disodium Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate) Disodium是水溶性的Combretastatin A4 (CA4)前药，CA4靶向作用于microtubule从而与β-微管蛋白结合，无细胞试验中Kd为0.4 μM。Fosbretabulin Disodium抑制微管蛋白聚合，IC50为2.4 μM，也会干扰肿瘤血管。Fosbretabulin disodium 在内皮细胞中可诱导有丝分裂阻滞和凋亡。Phase 3。 |
| S2195 |
Lexibulin (CYT997, SRI-32007)作用于癌细胞系，是一种有效的microtubule（微管）聚合抑制剂，IC50为10-100 nM。Phase 2。 |
| S1640 |
Albendazole是一种苯并咪唑类化合物，用于治疗各种蠕虫感染。 |
| S7336 |
CW069 是一种变构选择性microtubule motor protein HSET抑制剂，IC50为75 μM, 其选择性显著高于KSP. |
| S7721 |
MMAE (Monomethyl auristatin E) MMAE (Monomethyl auristatin E)是合成的抗肿瘤药。它也是一种能够破坏微管的试剂。 |
| S1165 |
ABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合，抑制微管的聚合，不抑制MDR转运的底物，且作用于抗Vincristine， Doxorubicin，和Cisplatin的细胞系有效。Phase 1/2。 |
| S1176 |
Plinabulin是一种vascular disrupting agents(VDA)（血管阻断剂），作用于肿瘤细胞，影响微管蛋白解聚，IC50为9.8~18 nM。Phase 1/2。 |
| S7783 |
Combretastatin A4 是一种以 microtubule 为靶点的试剂，其与β-微管蛋白结合，Kd 为 0.4 μM。Phase 3。 |
| S7497 |
CK-636 (CK-0944636)是一种Arp2/3复合抑制剂，其IC50为4 μM,在24 μM 和 32 μM时，分别能够抑制人的肌动蛋白聚合诱导和裂殖酵母与bovine Arp2/3的复合物。 |
| S1297 |
Epothilone A是一种类似紫杉醇的microtubule（微管）稳定剂，EC0.01为2 μM。 |
| S7495 |
TAI-1是一个有效的特异Hec1抑制剂，会打乱Hec1-Nek2蛋白质相互作用。 |
| S0360 |
EGFR inhibitor 是一种可透过细胞的4,6-二取代嘧啶化合物，是一种具有高度选择性的 EGFR kinase 的抑制剂，其IC50值为21 nM。EGFR inhibitor 可直接使 microtubules 解聚，可作为研究EGFR途径和微管动力学的化学探针。 |
| S4535 |
Methylene Blue (Basic Blue 9, Tetramethylthionine chloride, methylthioninium chloride, CI-52015)在色素内镜检查中被作用染料。它能抑制tau蛋白丝的形成，IC50为1.9μM，同时还抑制可溶性鸟苷环化酶。 |
| S5256 |
Benproperine phosphate (Blascorid, Pirexyl) 是一种止咳药，一种口服活性的 actin-related protein 2/3 complex subunit 2 (ARPC2) 的有效抑制剂。Benproperine phosphate 会削弱 Arp2/3 功能，从而减弱肌动蛋白actin的聚合成核速率。Benproperine phosphate 可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。 |
| S3970 |
Vindoline is a chemical precursor to vinblastine and exhibits antimitotic activity by inhibiting microtubule assembly. |
| S9695 |
iHAP1是一种成熟的微管毒素，在5µM时完全阻断微管聚合，不受转录调控无关，在HeLa细胞中删除Rod1基因时导致明显的敏化。 |
| S2254 |
4-Demethylepipodophyllotoxin(NSC-122819,VM-26) 4-Demethylepipodophyllotoxin (NSC-122819, VM-26, DMEP) is an antimitotic agent which binds to monomeric tubulin, preventing micro-tubule polymerization. It is a potent inhibitor of microtubule assembly. |
| S0328 |
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种合成抗肿瘤药，是 tubulin 聚合的有效抑制剂。MMAF (Monomethylauristatin F) 可被用作抗体偶联药物(ADCs, 例如 vorsetuzumab mafodotin、ABT-414和SGN-CD19A)中的细胞毒性成分。 |
| E1068 |
Nab-Paclitaxel 是一种新型的无溶剂紫杉醇，其中紫杉醇与人血白蛋白结合比例约为1:9，这是一种抗微管药物，可促进微管蛋白二聚体中的微管聚集，并抑制微管解聚以稳定微管系统。在溶液中不稳定，请现配现用！ |
| S7762 |
TRx 0237 mesylate (LMTX, Hydromethylthionine)是第二代的tau蛋白质聚集抑制剂。用于治疗阿尔茨海默病和额颞痴呆。 |
| S7493 |
INH1 (IBT 13131)是细胞渗透性的Hec1抑制剂,其特异性地破环Hec1/Nek2相互作用。 |
| S0444 |
Indibulin (ZIO 301, D 24851, Zybulin) 是一种口服的 tubulin assembly 抑制剂，并具有有效的抗癌活性。Indibulin 可诱导有丝分裂的停滞和凋亡。 |
| S3220 |
Trigonelline (Trigenolline) 是一种植物生物碱，是咖啡和葫芦巴的主要成分，具有抗脱粒、抗糖尿病、抗氧化、抗炎和神经保护的作用。 Trigonelline 可抑制FcεRI介导的细胞内信号通路，例如 PLCγ1、PI3K 和 Akt 的磷酸化。Trigonelline (Trigenolline) 还可抑制RBL-2H3细胞中 microtubule 的形成。 |
| S1836 |
Albendazole Oxide (Ricobendazole,Albendazole sulfoxide)是一种微管蛋白聚合或装配抑制剂。 |
| F2311New |
Neuron-specific β-III Tubulin mAb
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| S2440 |
Vindesine sulfate是一种提取自 Catharanthus roseus的长春花生物碱，是一种有效的有丝分裂 mitosis 的抑制剂，并具有抗肿瘤的活性。Vindesine 与有丝分裂纺锤体的微管蛋白结合，可导致微管结晶和有丝分裂阻滞或细胞死亡。 |
| S0510 |
Myoseverin是一种结合微管的三取代嘌呤，可逆地改变细胞功能，在20 μM时，直接结合微管蛋白，破坏微管细胞骨架结构，导致肌管裂变。 |
| S9969 |
RMC-4630 (SSE15206) 是一种微管聚合抑制剂，在 HCT116 细胞中的 GI50 为 197 nM。 它可以克服多药耐药性并引起异常有丝分裂，导致癌细胞中由于纺锤体形成不完整而导致 G2/M 期停滞。 |
| E1894New |
PROTAC tubulin-Degrader-1(compound W13) PROTAC tubulin-Degrader-1（化合物 W13）是 PROTAC tubulin 的抑制剂，对人类肺癌具有抗肿瘤活性。 |
| F0928New |
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| S4114 |
Triclabendazole (CGA-89317,tcbz) 是一种苯并咪唑类，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。 |
| S3374 |
Verubulin hydrochloride(MPC 6827 hydrochloride)是一种微管(microtubule)失稳剂和血管干扰剂，在动物脑中达到相对于血浆一样的较高浓度。 |
| A5234 |
Stathmin 1 Rabbit Recombinant mAb
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| S6954 |
CK-869 (CK 0157869)是 actin-related protein 2/3 (Arp2/3) 复合物的小分子抑制剂，IC50 为 7 μM。 CK-869可以在体外和体内直接抑制微管组装。 |
| S8789 |
SSE15206是一种微管蛋白聚合抑制剂，在不同来源的癌细胞系中具有抗增殖活性，能克服细胞对靶向微管试剂的抗性。 |
| A5253 |
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| E1426New |
EAPB02303是第二代咪喹啉，作为一种microtubule破坏剂，在人类黑色素瘤异种移植中表现出抗肿瘤作用。 |
| F2118New |
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| F0110New |
Vinculin Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total Vinculin protein. |
| F2472New |
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| A5295 |
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| D4003 |
Trastuzumab emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine)是一种抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC)，它结合了曲妥珠单抗的HER2靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂DM1的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine的分子量是145kDa。此产品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。 |
| A5309 |
Drebrin Rabbit Recombinant mAb
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| S2447 |
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50为3.4 μM。 |
| E4897New |
Estramustine(NSC-89201, LEO275)用于治疗激素抵抗性前列腺癌并稳定微管动力学。它是一种抗有丝分裂和抗微管剂，可破坏微管分解。它可抑制 MAP 1 和 2 与紫杉醇稳定微管的结合，阻碍微管组装，并促进 MAP-2 相关微管的分解。 |
| S4071 |
Griseofulvin是一种灰黄霉菌产物，能够通过干扰微管功能抑制细胞有丝分裂。 |
| S3725 |
ELR-510444 is a novel microtubule disruptor with potential antivascular effects and in vivo antitumor efficacy, causing a loss of cellular microtubules and the formation of aberrant mitotic spindles and leading to mitotic arrest and apoptosis of cancer cells. |
| A2692 |
Gosuranemab (Anti-Tau) 是一种人源化单克隆抗体，针对神经元释放的间质液 (ISF) 和脑脊液中 tau 细胞外 N 端。它具有研究阿尔茨海默病（AD）的潜力。分子量：150 kD。 |
| F0167New |
β-Tubulin Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total β-Tubulin protein. |
| A2693 |
Semorinemab (Anti-Tau) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向 tau 的 N 末端结构域（氨基酸残基 6-23）。 Semorinemab 有潜力用于阿尔茨海默病的研究。分子量：150 kD。 |
| S6661 |
VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE)，一种具有缬氨酸-瓜氨酸(Vc)接头的MMAE衍生物，是具有抗肿瘤活性的药物-接头偶联物(Drug-linker Conjugate)，用于抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)的合成。MMAE是一种合成的抗肿瘤药，在体外可以有效地从VcMMAE释放出来并发挥细胞毒活性。 |
| F1411New |
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| F0368New |
β3-Tubulin Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total β3-Tubulin protein. |
| F3020New |
Phospho-Tau (Ser 416) Rabbit mAb
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| S6773 |
DM1 (Mertansine)是一种可与抗体结合的美登素生物碱，是一种选择性 microtubule 的抑制剂，旨在克服与maytansine相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过linker连接到单克隆抗体上，以创建抗体偶联药物(ADC)。在溶液中不稳定，请现配现用！ |
| S7494 |
INH6 是强效的Hec1抑制剂, 其特异性地破坏Hec1/Nek2相互作用，并导致染色体排列异常。 |
| F1566New |
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| S3206 |
5a-Pregnane-3,20-dione (5alphaP, 5-a-dihydroprogesterone, 3,20-allopregnanedione, 5-Alpha-Dihydro Progesterone) 是一种内源性的孕酮代谢物。5a-Pregnane-3,20-dione 可使肌动蛋白actin解聚，并降低 actin 和 vinculin 的表达。5a-Pregnane-3,20-dione 可通过影响粘附和细胞骨架分子来参与促进乳腺瘤形成和转移。 |
| F0620New |
Acetyl-α-Tubulin (Lys40) Rabbit mAb
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| E2402 |
T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate)是一种NIMA相关激酶(Highly expressed in cancer 1/NIMA-related kinase 2, Hec1/Nek2)抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| S8912 |
Eribulin Mesylate是海洋天然产物软海绵素 B 的类似物，是一种非紫杉烷完全合成的 微管 (microtubule)抑制剂。 |
| S2441 |
Estramustine phosphate sodium (EMP, Emcyt, Estracyt)是一种具有独特双重作用模式的抗肿瘤药。Estramustine phosphate sodium的代谢产物estrone和estradiol具有抗促性腺激素的活性，导致睾丸激素水平降低。Estramustine(estramustine phosphate sodium去磷酸化作用产生的细胞毒性代谢产物)是一种具有抗微管作用的抗前列腺肿瘤药物。 |
| F0063New |
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| F0059New |
Phospho-Tau (Ser202/ Thr205) Mouse mAb
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| S2444 |
Parbendazole (SKF 29044)是一种非常有效的 microtubule 组装抑制剂，对于脑微管组装的IC50值为3 µM。 |
| F2614New |
Phospho-Tau (Ser 199) Rabbit mAb
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| F1675New |
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| S9555 |
Vincristine (Leurocristine, NSC-67574, 22-Oxovincaleukoblastine) 是长春花中的生物碱，具有抗肿瘤活性。Vincristine 可抑制有丝分裂纺锤体中的微管 microtubule 形成，其结合微管的Ki值为85 nM。 |
| E2851 |
Trastuzumab emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine)是一种抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC)，它结合了曲妥珠单抗的HER2靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂DM1的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine的分子量是145kDa。此产品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此页面已不再使用。请访问新货号：D4003 |
| A2341 |
Zagotenemab (Anti-Tau)是一种人源化抗 tau 抗体，可选择性结合并中和大脑中的 tau 沉积物。它有潜力用于阿尔茨海默病研究。分子量：145.5KD |
| S5919 |
KHS101是TACC3的小分子抑制剂，TACC3是中心体微管动态网络中的关键组分。 |
| S1150 |
Paclitaxel是一种microtubule聚合物稳定剂，在人内皮细胞中IC50为0.1 pM。Paclitaxel可引起有丝分裂停滞和细胞凋亡。 Paclitaxel还会诱导自噬。 |
| S1148 |
Docetaxel多西他赛是一种taxol类似物，是一种microtubules解聚抑制剂，通过结合于稳定的微管发挥作用。 |
| S1241 |
Vincristine sulfate通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM。Vincristine sulfate可诱导凋亡。 |
| S2775 |
Nocodazole是一种微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制Abl、Abl(E255K)和Abl(T315I)，对应的IC50值分别为0.21 μM，0.53 μM和0.64 μM。Nocodazole可提高CRISPR介导的同源重组效率，对增强精确的基因编辑效力具有加成作用。Nocodazole可诱导凋亡。 |
| S7787 |
Docetaxel (RP56976, NSC 628503)，一种紫杉醇类似物，是microtubules解聚抑制剂，通过结合于稳定的微管发挥作用。 |
| S4505 |
Vinblastine sulfate抑制微管形成和nAChR活性，在无细胞实验的测定中，IC50为8.9 μM。Vinblastine sulfate 可诱导自噬和凋亡。 |
| S4269 |
Vinorelbine ditartrate是半合成的长春花生物碱，通过与tubulin相互作用抑制有丝分裂。Vinorelbine Tartrate 可通过诱导有丝分裂的凋亡、自噬和炎症来显示抗肿瘤的活性。 |
| S3022 |
Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物，能够抑制细胞分裂和生长，从而杀死癌细胞。抑制微管生长和聚合。Cabazitaxel 可通过PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导自噬。 |
| S2284 |
Colchicine是一种微管聚合抑制剂， IC50为3 nM。 |
| S1364 |
Patupilone (EPO906, Epothilone B)是一种紫杉醇样microtubule稳定剂，EC0.01为1.8 μM。Phase 2。 |
| S7930 |
Ixabepilone是一种具有口服活性的微管抑制剂。它与微管蛋白tubulin结合，促进微管蛋白聚合和微管稳定，因此使细胞停留在细胞周期G2-M期，诱导肿瘤细胞的凋亡。 |
| S7204 |
Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate) Disodium Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate) Disodium是水溶性的Combretastatin A4 (CA4)前药，CA4靶向作用于microtubule从而与β-微管蛋白结合，无细胞试验中Kd为0.4 μM。Fosbretabulin Disodium抑制微管蛋白聚合，IC50为2.4 μM，也会干扰肿瘤血管。Fosbretabulin disodium 在内皮细胞中可诱导有丝分裂阻滞和凋亡。Phase 3。 |
| S2195 |
Lexibulin (CYT997, SRI-32007)作用于癌细胞系，是一种有效的microtubule（微管）聚合抑制剂，IC50为10-100 nM。Phase 2。 |
| S1640 |
Albendazole是一种苯并咪唑类化合物，用于治疗各种蠕虫感染。 |
| S7336 |
CW069 是一种变构选择性microtubule motor protein HSET抑制剂，IC50为75 μM, 其选择性显著高于KSP. |
| S7721 |
MMAE (Monomethyl auristatin E) MMAE (Monomethyl auristatin E)是合成的抗肿瘤药。它也是一种能够破坏微管的试剂。 |
| S1165 |
ABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合，抑制微管的聚合，不抑制MDR转运的底物，且作用于抗Vincristine， Doxorubicin，和Cisplatin的细胞系有效。Phase 1/2。 |
| S7783 |
Combretastatin A4 是一种以 microtubule 为靶点的试剂，其与β-微管蛋白结合，Kd 为 0.4 μM。Phase 3。 |
| S7497 |
CK-636 (CK-0944636)是一种Arp2/3复合抑制剂，其IC50为4 μM,在24 μM 和 32 μM时，分别能够抑制人的肌动蛋白聚合诱导和裂殖酵母与bovine Arp2/3的复合物。 |
| S1297 |
Epothilone A是一种类似紫杉醇的microtubule（微管）稳定剂，EC0.01为2 μM。 |
| S7495 |
TAI-1是一个有效的特异Hec1抑制剂，会打乱Hec1-Nek2蛋白质相互作用。 |
| S4535 |
Methylene Blue (Basic Blue 9, Tetramethylthionine chloride, methylthioninium chloride, CI-52015)在色素内镜检查中被作用染料。它能抑制tau蛋白丝的形成，IC50为1.9μM，同时还抑制可溶性鸟苷环化酶。 |
| S5256 |
Benproperine phosphate (Blascorid, Pirexyl) 是一种止咳药，一种口服活性的 actin-related protein 2/3 complex subunit 2 (ARPC2) 的有效抑制剂。Benproperine phosphate 会削弱 Arp2/3 功能，从而减弱肌动蛋白actin的聚合成核速率。Benproperine phosphate 可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。 |
| S3970 |
Vindoline is a chemical precursor to vinblastine and exhibits antimitotic activity by inhibiting microtubule assembly. |
| S9695 |
iHAP1是一种成熟的微管毒素，在5µM时完全阻断微管聚合，不受转录调控无关，在HeLa细胞中删除Rod1基因时导致明显的敏化。 |
| S2254 |
4-Demethylepipodophyllotoxin(NSC-122819,VM-26) 4-Demethylepipodophyllotoxin (NSC-122819, VM-26, DMEP) is an antimitotic agent which binds to monomeric tubulin, preventing micro-tubule polymerization. It is a potent inhibitor of microtubule assembly. |
| S0328 |
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种合成抗肿瘤药，是 tubulin 聚合的有效抑制剂。MMAF (Monomethylauristatin F) 可被用作抗体偶联药物(ADCs, 例如 vorsetuzumab mafodotin、ABT-414和SGN-CD19A)中的细胞毒性成分。 |
| E1068 |
Nab-Paclitaxel 是一种新型的无溶剂紫杉醇，其中紫杉醇与人血白蛋白结合比例约为1:9，这是一种抗微管药物，可促进微管蛋白二聚体中的微管聚集，并抑制微管解聚以稳定微管系统。在溶液中不稳定，请现配现用！ |
| S7762 |
TRx 0237 mesylate (LMTX, Hydromethylthionine)是第二代的tau蛋白质聚集抑制剂。用于治疗阿尔茨海默病和额颞痴呆。 |
| S7493 |
INH1 (IBT 13131)是细胞渗透性的Hec1抑制剂,其特异性地破环Hec1/Nek2相互作用。 |
| S0444 |
Indibulin (ZIO 301, D 24851, Zybulin) 是一种口服的 tubulin assembly 抑制剂，并具有有效的抗癌活性。Indibulin 可诱导有丝分裂的停滞和凋亡。 |
| S3220 |
Trigonelline (Trigenolline) 是一种植物生物碱，是咖啡和葫芦巴的主要成分，具有抗脱粒、抗糖尿病、抗氧化、抗炎和神经保护的作用。 Trigonelline 可抑制FcεRI介导的细胞内信号通路，例如 PLCγ1、PI3K 和 Akt 的磷酸化。Trigonelline (Trigenolline) 还可抑制RBL-2H3细胞中 microtubule 的形成。 |
| S1836 |
Albendazole Oxide (Ricobendazole,Albendazole sulfoxide)是一种微管蛋白聚合或装配抑制剂。 |
| S2440 |
Vindesine sulfate是一种提取自 Catharanthus roseus的长春花生物碱，是一种有效的有丝分裂 mitosis 的抑制剂，并具有抗肿瘤的活性。Vindesine 与有丝分裂纺锤体的微管蛋白结合，可导致微管结晶和有丝分裂阻滞或细胞死亡。 |
| S0510 |
Myoseverin是一种结合微管的三取代嘌呤，可逆地改变细胞功能，在20 μM时，直接结合微管蛋白，破坏微管细胞骨架结构，导致肌管裂变。 |
| S9969 |
RMC-4630 (SSE15206) 是一种微管聚合抑制剂，在 HCT116 细胞中的 GI50 为 197 nM。 它可以克服多药耐药性并引起异常有丝分裂，导致癌细胞中由于纺锤体形成不完整而导致 G2/M 期停滞。 |
| E1894New |
PROTAC tubulin-Degrader-1(compound W13) PROTAC tubulin-Degrader-1（化合物 W13）是 PROTAC tubulin 的抑制剂，对人类肺癌具有抗肿瘤活性。 |
| S4114 |
Triclabendazole (CGA-89317,tcbz) 是一种苯并咪唑类，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。 |
| S6954 |
CK-869 (CK 0157869)是 actin-related protein 2/3 (Arp2/3) 复合物的小分子抑制剂，IC50 为 7 μM。 CK-869可以在体外和体内直接抑制微管组装。 |
| S8789 |
SSE15206是一种微管蛋白聚合抑制剂，在不同来源的癌细胞系中具有抗增殖活性，能克服细胞对靶向微管试剂的抗性。 |
| E1426New |
EAPB02303是第二代咪喹啉，作为一种microtubule破坏剂，在人类黑色素瘤异种移植中表现出抗肿瘤作用。 |
| D4003 |
Trastuzumab emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine)是一种抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC)，它结合了曲妥珠单抗的HER2靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂DM1的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine的分子量是145kDa。此产品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。 |
| S2447 |
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50为3.4 μM。 |
| E4897New |
Estramustine(NSC-89201, LEO275)用于治疗激素抵抗性前列腺癌并稳定微管动力学。它是一种抗有丝分裂和抗微管剂，可破坏微管分解。它可抑制 MAP 1 和 2 与紫杉醇稳定微管的结合，阻碍微管组装，并促进 MAP-2 相关微管的分解。 |
| S4071 |
Griseofulvin是一种灰黄霉菌产物，能够通过干扰微管功能抑制细胞有丝分裂。 |
| S3725 |
ELR-510444 is a novel microtubule disruptor with potential antivascular effects and in vivo antitumor efficacy, causing a loss of cellular microtubules and the formation of aberrant mitotic spindles and leading to mitotic arrest and apoptosis of cancer cells. |
| S6661 |
VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE)，一种具有缬氨酸-瓜氨酸(Vc)接头的MMAE衍生物，是具有抗肿瘤活性的药物-接头偶联物(Drug-linker Conjugate)，用于抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)的合成。MMAE是一种合成的抗肿瘤药，在体外可以有效地从VcMMAE释放出来并发挥细胞毒活性。 |
| S6773 |
DM1 (Mertansine)是一种可与抗体结合的美登素生物碱，是一种选择性 microtubule 的抑制剂，旨在克服与maytansine相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过linker连接到单克隆抗体上，以创建抗体偶联药物(ADC)。在溶液中不稳定，请现配现用！ |
| S7494 |
INH6 是强效的Hec1抑制剂, 其特异性地破坏Hec1/Nek2相互作用，并导致染色体排列异常。 |
| S3206 |
5a-Pregnane-3,20-dione (5alphaP, 5-a-dihydroprogesterone, 3,20-allopregnanedione, 5-Alpha-Dihydro Progesterone) 是一种内源性的孕酮代谢物。5a-Pregnane-3,20-dione 可使肌动蛋白actin解聚，并降低 actin 和 vinculin 的表达。5a-Pregnane-3,20-dione 可通过影响粘附和细胞骨架分子来参与促进乳腺瘤形成和转移。 |
| E2402 |
T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate)是一种NIMA相关激酶(Highly expressed in cancer 1/NIMA-related kinase 2, Hec1/Nek2)抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| S8912 |
Eribulin Mesylate是海洋天然产物软海绵素 B 的类似物，是一种非紫杉烷完全合成的 微管 (microtubule)抑制剂。 |
| S2441 |
Estramustine phosphate sodium (EMP, Emcyt, Estracyt)是一种具有独特双重作用模式的抗肿瘤药。Estramustine phosphate sodium的代谢产物estrone和estradiol具有抗促性腺激素的活性，导致睾丸激素水平降低。Estramustine(estramustine phosphate sodium去磷酸化作用产生的细胞毒性代谢产物)是一种具有抗微管作用的抗前列腺肿瘤药物。 |
| S2444 |
Parbendazole (SKF 29044)是一种非常有效的 microtubule 组装抑制剂，对于脑微管组装的IC50值为3 µM。 |
| S9555 |
Vincristine (Leurocristine, NSC-67574, 22-Oxovincaleukoblastine) 是长春花中的生物碱，具有抗肿瘤活性。Vincristine 可抑制有丝分裂纺锤体中的微管 microtubule 形成，其结合微管的Ki值为85 nM。 |
| E2851 |
Trastuzumab emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine)是一种抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC)，它结合了曲妥珠单抗的HER2靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂DM1的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine的分子量是145kDa。此产品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此页面已不再使用。请访问新货号：D4003 |
| S5919 |
KHS101是TACC3的小分子抑制剂，TACC3是中心体微管动态网络中的关键组分。 |
| A5234 |
Stathmin 1 Rabbit Recombinant mAb
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| A5253 |
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| A5295 |
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| A5309 |
Drebrin Rabbit Recombinant mAb
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| A2692 |
Gosuranemab (Anti-Tau) 是一种人源化单克隆抗体，针对神经元释放的间质液 (ISF) 和脑脊液中 tau 细胞外 N 端。它具有研究阿尔茨海默病（AD）的潜力。分子量：150 kD。 |
| A2693 |
Semorinemab (Anti-Tau) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向 tau 的 N 末端结构域（氨基酸残基 6-23）。 Semorinemab 有潜力用于阿尔茨海默病的研究。分子量：150 kD。 |
| A2341 |
Zagotenemab (Anti-Tau)是一种人源化抗 tau 抗体，可选择性结合并中和大脑中的 tau 沉积物。它有潜力用于阿尔茨海默病研究。分子量：145.5KD |
| S1233 |
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2, NSC 659853, NSC 659853, 2-ME2) 使微管解聚，并抑制HIF-1α核积累以及HIF转录活性。2-Methoxyestradiol 可在多种致癌细胞系中诱导自噬和凋亡。 |
| S1176 |
Plinabulin是一种vascular disrupting agents(VDA)（血管阻断剂），作用于肿瘤细胞，影响微管蛋白解聚，IC50为9.8~18 nM。Phase 1/2。 |
| S0360 |
EGFR inhibitor 是一种可透过细胞的4,6-二取代嘧啶化合物，是一种具有高度选择性的 EGFR kinase 的抑制剂，其IC50值为21 nM。EGFR inhibitor 可直接使 microtubules 解聚，可作为研究EGFR途径和微管动力学的化学探针。 |
| S3374 |
Verubulin hydrochloride(MPC 6827 hydrochloride)是一种微管(microtubule)失稳剂和血管干扰剂，在动物脑中达到相对于血浆一样的较高浓度。 |
| F2311New |
Neuron-specific β-III Tubulin mAb
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| E1894New |
PROTAC tubulin-Degrader-1(compound W13) PROTAC tubulin-Degrader-1（化合物 W13）是 PROTAC tubulin 的抑制剂，对人类肺癌具有抗肿瘤活性。 |
| F0928New |
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| E1426New |
EAPB02303是第二代咪喹啉，作为一种microtubule破坏剂，在人类黑色素瘤异种移植中表现出抗肿瘤作用。 |
| F2118New |
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| F0110New |
Vinculin Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total Vinculin protein. |
| F2472New |
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| E4897New |
Estramustine(NSC-89201, LEO275)用于治疗激素抵抗性前列腺癌并稳定微管动力学。它是一种抗有丝分裂和抗微管剂，可破坏微管分解。它可抑制 MAP 1 和 2 与紫杉醇稳定微管的结合，阻碍微管组装，并促进 MAP-2 相关微管的分解。 |
| F0167New |
β-Tubulin Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total β-Tubulin protein. |
| F1411New |
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| F0368New |
β3-Tubulin Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total β3-Tubulin protein. |
| F3020New |
Phospho-Tau (Ser 416) Rabbit mAb
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| F1566New |
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| F0620New |
Acetyl-α-Tubulin (Lys40) Rabbit mAb
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| F0063New |
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| F0059New |
Phospho-Tau (Ser202/ Thr205) Mouse mAb
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| F2614New |
Phospho-Tau (Ser 199) Rabbit mAb
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| F1675New |
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