NMDAR
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NMDAR产品
- 所有产品(36)
- NMDAR抑制剂 (1)
- NMDAR抗体 (1)
- NMDAR拮抗剂 (21)
- NMDAR激动剂 (6)
- NMDAR调节剂 (4)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S2876 |
(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate (+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate作用于大鼠脑组织膜，是一种有效的，选择性的，非竞争性NMDA受体拮抗剂，Kd为37.2 nM。(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate 可用于诱导精神分裂症动物模型。 |
| S2857 |
(-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate (-)-Dizocilpine (MK 801, Dizocilpine, C13737) Maleate是一种有效的N-methyl-D-aspartate(NMDA)受体拮抗剂，Ki为30.5 nM。 |
| S7072 |
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。Phase 4。 |
| S4091 |
Ifenprodil是一种非典型非竞争性的NMDA受体拮抗剂，在新生大鼠前脑中，高亲和力结合于NMDA受体，IC50为0.3 μM。 |
| S2043 |
Memantine HCl是 NMDAR 拮抗剂。它还是 CYP2B6 和 CYP2D6 抑制剂，作用于重组CYP2B6和CYP2D6，IC50值分别为1.12 μM和242.4 μM，Ki值分别为0.51 μM和84.4 μM。 |
| S3653 |
Spermidine (4-Azaoctamethylenediamine) 是一种从腐胺和dcSAM中，通过亚精胺合成酶合成的天然聚胺。它是新型的自噬诱导剂，负向调控N-methyl-d-aspartate (NMDA)。 |
| S4023 |
Procaine (Novocaine) 是一种钠离子通道的，NMDA受体以及乙酰胆碱受体抑制剂， IC50分别为60 μM， 0.296 mM何45.5 μM，也是一种，5-HT3抑制剂，KD为1.7 μM。 |
| S1330 |
Felbamate (Felbatol, ADD-03055,W-554) 是一种抗惊厥药，用于治疗癫痫。是NMDAR拮抗剂。 |
| S4719 |
Kynurenic acid (Quinurenic acid, Kynurenate)是色氨酸通过犬尿氨酸途径代谢的天然代谢物，是一种广谱的兴奋性氨基酸拮抗剂。它是NMDAR, kainate receptor和AMPA receptor的拮抗剂。 |
| S5032 |
Mephenesin (Decontractyl, Cresoxydiol, Memphenesin, Mephedan) 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂、局部镇痛剂，也是NMDA receptor的拮抗剂。 |
| S3624 |
Quinolinic Acid (pyridine-2,3-dicarboxylic acid, QUIN)是犬尿氨酸途径中的具有神经活性的代谢物，是N-methyl-D-aspartate (NMDA)受体的激动剂。 |
| S6644 |
Radiprodil (RGH-896)是对NR2B具有选择性的NMDAR拮抗剂，用于治疗神经性疼痛。 |
| S0509 |
NMDAR antagonist 1是一种有效的、可口服的NR2B选择性NMDAR拮抗剂。它具有神经保护作用。 |
| S5129 |
D-Aspartic acid (D-Asp, Aminosuccinic acid, asparagic acid, asparaginic acid) is an endogenous amino acid occurring in several tissues and cells of both invertebrates and vertebrates. It can regulate testosterone synthesis and may act on a stimulatory receptor (NMDA). |
| E1246 |
D-AP5 (D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid)是一种选择性和竞争性NMDA受体拮抗剂，可抑制NMDA受体的谷氨酸结合位点。 |
| S4957 |
Linalool (Phantol)是一些芳香剂中的香精油的主要成分。它是NMDA receptors的竞争性拮抗剂。 |
| S9271 |
Pulchinenoside A (Anemoside A3), a natural triterpenoid saponin, is a AMPARs and NMDAR modulator. |
| S5287 |
Tiletamine is a lipophilc and potent vetrinary anesthetic. It is also a NMDA receptor antagonist. |
| S4745New |
L-Phenylalanine是一种必需氨基酸，是NMDAR甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，Kb为573μM。它广泛用于食品调味剂和药品生产。 |
| E4881New |
Ifenprodil(Dilvax, RC 61-91) 是一种强效的N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，可选择性抑制含有 NR2B 亚基的受体。它具有用于治疗各种神经系统疾病的潜力。 |
| S6907 |
Rapastinel (GLYX-13, BV-102, TPPT-amide) 是一种靶向 N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) 的甘氨酸位点的部分激动剂。Rapastinel 具有持久的抗抑郁作用。 |
| S3535 |
Deudextromethorphan (AVP-786)是一种活性N -甲基-D -天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor, NMDA receptor)拮抗剂。 |
| S6224 |
(R)-Serine是丝氨酸的R-对映体。丝氨酸被用于蛋白质的生物合成。 |
| E1771New |
Cycloleucine 是NMDA受体（N-甲基-D-天冬氨酸受体偶联甘氨酸受体）的特异性拮抗剂，Ki为600μM。环亮氨酸还可作为S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。环亮氨酸具有细胞抑制作用。 |
| A5315 |
|
| S3203 |
D-alanine (Ala, (R)-Alanine, Ba 2776, D-α-Alanine, NSC 158286) 是一种 glycine site of the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor 的内源性激动剂。 |
| S4702 |
Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。 |
| S5664 |
Orphenadrine Hydrochloride is an uncompetitive NMDAR antagonist, H1 receptor antagonist and nonselective mAChR antagonist with muscle relaxant activity. |
| F2394New |
Phospho-NMDAR2B (Ser 1303) Rabbit mAb
|
| S0446 |
TCN-201是一种选择性的 GluN1/GluN2A (NR1/NR2A) NMDA receptor 拮抗剂，对 NR1/NR2A pIC50为6.8，对 NR1/NR2B (GluN1/GluN2B) 的 pIC50 <4.3。 |
| S6731 |
Eliprodil (SL-820715)是一种非竞争性的、对NR2B具有选择性的NMDA拮抗剂，IC50为1 μM。它对含NR2A和NR2C的受体的IC50大于100 μM。 |
| F0240New |
|
| S5302 |
6-Methoxy-2-naphthoic acid (6-Methoxy-2-naphthalenecarboxylic acid) 是NMDAR的调节剂。 |
| E2979 |
DL-AP5 (2-APV, DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid)是 NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体的竞争性拮抗剂。 它显示出显著的抗伤害活性，并能阻断兔视网膜的通道。 |
| E3792 |
Lavandula Angustifolia Extract Lavandula Angustifolia Extract提取自薰衣草Lavandula angustifolia，对正常和阿尔茨海默病动物破伤风NMDA受体介导的突触传递均有积极影响。 |
| F2177New |
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| S4023 |
Procaine (Novocaine) 是一种钠离子通道的，NMDA受体以及乙酰胆碱受体抑制剂， IC50分别为60 μM， 0.296 mM何45.5 μM，也是一种，5-HT3抑制剂，KD为1.7 μM。 |
| A5315 |
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| S2876 |
(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate (+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate作用于大鼠脑组织膜，是一种有效的，选择性的，非竞争性NMDA受体拮抗剂，Kd为37.2 nM。(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate 可用于诱导精神分裂症动物模型。 |
| S2857 |
(-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate (-)-Dizocilpine (MK 801, Dizocilpine, C13737) Maleate是一种有效的N-methyl-D-aspartate(NMDA)受体拮抗剂，Ki为30.5 nM。 |
| S4091 |
Ifenprodil是一种非典型非竞争性的NMDA受体拮抗剂，在新生大鼠前脑中，高亲和力结合于NMDA受体，IC50为0.3 μM。 |
| S2043 |
Memantine HCl是 NMDAR 拮抗剂。它还是 CYP2B6 和 CYP2D6 抑制剂，作用于重组CYP2B6和CYP2D6，IC50值分别为1.12 μM和242.4 μM，Ki值分别为0.51 μM和84.4 μM。 |
| S3653 |
Spermidine (4-Azaoctamethylenediamine) 是一种从腐胺和dcSAM中，通过亚精胺合成酶合成的天然聚胺。它是新型的自噬诱导剂，负向调控N-methyl-d-aspartate (NMDA)。 |
| S1330 |
Felbamate (Felbatol, ADD-03055,W-554) 是一种抗惊厥药，用于治疗癫痫。是NMDAR拮抗剂。 |
| S4719 |
Kynurenic acid (Quinurenic acid, Kynurenate)是色氨酸通过犬尿氨酸途径代谢的天然代谢物，是一种广谱的兴奋性氨基酸拮抗剂。它是NMDAR, kainate receptor和AMPA receptor的拮抗剂。 |
| S5032 |
Mephenesin (Decontractyl, Cresoxydiol, Memphenesin, Mephedan) 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂、局部镇痛剂，也是NMDA receptor的拮抗剂。 |
| S6644 |
Radiprodil (RGH-896)是对NR2B具有选择性的NMDAR拮抗剂，用于治疗神经性疼痛。 |
| S0509 |
NMDAR antagonist 1是一种有效的、可口服的NR2B选择性NMDAR拮抗剂。它具有神经保护作用。 |
| E1246 |
D-AP5 (D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid)是一种选择性和竞争性NMDA受体拮抗剂，可抑制NMDA受体的谷氨酸结合位点。 |
| S4957 |
Linalool (Phantol)是一些芳香剂中的香精油的主要成分。它是NMDA receptors的竞争性拮抗剂。 |
| S5287 |
Tiletamine is a lipophilc and potent vetrinary anesthetic. It is also a NMDA receptor antagonist. |
| S4745New |
L-Phenylalanine是一种必需氨基酸，是NMDAR甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，Kb为573μM。它广泛用于食品调味剂和药品生产。 |
| E4881New |
Ifenprodil(Dilvax, RC 61-91) 是一种强效的N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，可选择性抑制含有 NR2B 亚基的受体。它具有用于治疗各种神经系统疾病的潜力。 |
| S3535 |
Deudextromethorphan (AVP-786)是一种活性N -甲基-D -天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor, NMDA receptor)拮抗剂。 |
| E1771New |
Cycloleucine 是NMDA受体（N-甲基-D-天冬氨酸受体偶联甘氨酸受体）的特异性拮抗剂，Ki为600μM。环亮氨酸还可作为S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。环亮氨酸具有细胞抑制作用。 |
| S5664 |
Orphenadrine Hydrochloride is an uncompetitive NMDAR antagonist, H1 receptor antagonist and nonselective mAChR antagonist with muscle relaxant activity. |
| S0446 |
TCN-201是一种选择性的 GluN1/GluN2A (NR1/NR2A) NMDA receptor 拮抗剂，对 NR1/NR2A pIC50为6.8，对 NR1/NR2B (GluN1/GluN2B) 的 pIC50 <4.3。 |
| S6731 |
Eliprodil (SL-820715)是一种非竞争性的、对NR2B具有选择性的NMDA拮抗剂，IC50为1 μM。它对含NR2A和NR2C的受体的IC50大于100 μM。 |
| E2979 |
DL-AP5 (2-APV, DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid)是 NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体的竞争性拮抗剂。 它显示出显著的抗伤害活性，并能阻断兔视网膜的通道。 |
| S7072 |
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。Phase 4。 |
| S3624 |
Quinolinic Acid (pyridine-2,3-dicarboxylic acid, QUIN)是犬尿氨酸途径中的具有神经活性的代谢物，是N-methyl-D-aspartate (NMDA)受体的激动剂。 |
| S6907 |
Rapastinel (GLYX-13, BV-102, TPPT-amide) 是一种靶向 N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) 的甘氨酸位点的部分激动剂。Rapastinel 具有持久的抗抑郁作用。 |
| S6224 |
(R)-Serine是丝氨酸的R-对映体。丝氨酸被用于蛋白质的生物合成。 |
| S3203 |
D-alanine (Ala, (R)-Alanine, Ba 2776, D-α-Alanine, NSC 158286) 是一种 glycine site of the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor 的内源性激动剂。 |
| S4702 |
Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。 |
| S5129 |
D-Aspartic acid (D-Asp, Aminosuccinic acid, asparagic acid, asparaginic acid) is an endogenous amino acid occurring in several tissues and cells of both invertebrates and vertebrates. It can regulate testosterone synthesis and may act on a stimulatory receptor (NMDA). |
| S9271 |
Pulchinenoside A (Anemoside A3), a natural triterpenoid saponin, is a AMPARs and NMDAR modulator. |
| S5302 |
6-Methoxy-2-naphthoic acid (6-Methoxy-2-naphthalenecarboxylic acid) 是NMDAR的调节剂。 |
| E3792 |
Lavandula Angustifolia Extract Lavandula Angustifolia Extract提取自薰衣草Lavandula angustifolia，对正常和阿尔茨海默病动物破伤风NMDA受体介导的突触传递均有积极影响。 |
| S4745New |
L-Phenylalanine是一种必需氨基酸，是NMDAR甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，Kb为573μM。它广泛用于食品调味剂和药品生产。 |
| E4881New |
Ifenprodil(Dilvax, RC 61-91) 是一种强效的N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，可选择性抑制含有 NR2B 亚基的受体。它具有用于治疗各种神经系统疾病的潜力。 |
| E1771New |
Cycloleucine 是NMDA受体（N-甲基-D-天冬氨酸受体偶联甘氨酸受体）的特异性拮抗剂，Ki为600μM。环亮氨酸还可作为S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。环亮氨酸具有细胞抑制作用。 |
| F2394New |
Phospho-NMDAR2B (Ser 1303) Rabbit mAb
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| F0240New |
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| F2177New |
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