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S8276	FCCP 54篇引用文献 FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone, Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone)在线粒体中是一种有效的氧化磷酸化的解偶联剂，通过转运质子破坏ATP的合成。
S8731	IACS-010759 (IACS-10759) 39篇引用文献 IACS-010759 (IACS-10759)是一种有效的、选择性氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation) 抑制剂，IC50小于10 nM，它通过抑制complex I阻止细胞呼吸作用。
S8828	Gboxin 3篇引用文献 Gboxin是癌细胞中氧化磷酸化抑制剂。Gboxin 可抑制 F0F1 ATP synthase 的活性。它能特异性地抑制原代小鼠和人源胶质母细胞瘤细胞的生长，而不影响小鼠胚胎成纤维细胞或新生儿星形胶质细胞。
S8943	VLX600 1篇引用文献 VLX600 是一种新型的铁螯合的 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的抑制剂，通过协同作用增强对肿瘤球体的放疗作用。VLX600 在营养缺乏的条件下可显示出增强的细胞毒性。 VLX600 可诱导 autophagy 和 mitochondrial inhibition 并具有抗肿瘤活性。
S0096	S-Gboxin 2篇引用文献 S-Gboxin 是一种Gboxin的功能类似物，是 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的抑制剂，可抑制小鼠和人类的 glioblastoma (GBM) 的生长，其IC50值为470 nM。
S2987	4-Methyl-2-oxovaleric acid 1篇引用文献 4-Methyl-2-oxovaleric acid (Ketoleucine, 4-MOV, KIC, 4-Methyl-2-oxopentanoic acid, alpha-Ketoisocaproic acid, alpha-ketoisocaproate, 2-Oxoisohexanoate) 是由星形胶质细胞释放至神经元，可以通过氨基转移酶重新形成亮氨酸。4-Methyl-2-oxovaleric acid 可降低骨骼肌中蛋白质的降解速率。4-Methyl-2-oxovaleric acid 可通过抑制 alpha-ketoglutarate dehydrogenase (oxoglutarate dehydrogenase complex, OGDC) 的活性来发挥 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的解偶联剂和代谢抑制剂的功效。
F2814^New	NDUFS2 Rabbit mAb
E4709^New	MS-L6 MS-L6(Agn-PC-0N3ahi, NSC34338) 是一种强效的 OXPHOS 抑制剂，靶向电子传递链复合物 I (ETC-I)，结合抑制呼吸链上的 NADH 氧化和解偶联作用。它具有强效的抗肿瘤功效。
S9736^New	ME-344 ME-344 是 NV-128 的合成代谢物，是线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 的强效抑制剂，可破坏 ATP 生成和氧消耗。它还通过下调 AKT/mTOR 通路来抑制 mTOR，通过抑制白血病细胞系中的细胞生长和活力来表现出抗癌活性，IC50 值为 70–260 nM。
E1139	DX3-213B DX3-213B是一种高效的口服活性氧化磷酸化复合物I（oxidative phosphorylation complex I, OXPHOS complex I）的抑制剂，其半抑制浓度为3.6 nM，并损害ATP生成（ATP generation），IC50为11 nM。
S9604	Lixumistat (IM156) 1篇引用文献 Lixumistat (IM156)，一种二甲双胍衍生物，也是 AMPK 的有效激活剂，可增强AMPK磷酸化。IM156 可通过抑制 complex I 来阻止 oxidative phosphorylation (OXPHOS)，并增加细胞凋亡。IM156 可改善各种类型的纤维化并抑制肿瘤。
E1149	BAY-179 BAY-179是一种极好的体内适用工具，可用于探测复合物I抑制在癌症适应症中的生物学相关性。
S5604	Diphenylamine Hydrochloride Diphenylamine (N-Phenylbenzenamine, Anilinobenzene, C.I. 10355)是苯胺的衍生物，被广泛用作工业抗氧化剂、媒染剂，在农业中也被用作杀真菌剂和驱虫药。
S8276	FCCP 54篇引用文献 FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone, Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone)在线粒体中是一种有效的氧化磷酸化的解偶联剂，通过转运质子破坏ATP的合成。
S8731	IACS-010759 (IACS-10759) 39篇引用文献 IACS-010759 (IACS-10759)是一种有效的、选择性氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation) 抑制剂，IC50小于10 nM，它通过抑制complex I阻止细胞呼吸作用。
S8828	Gboxin 3篇引用文献 Gboxin是癌细胞中氧化磷酸化抑制剂。Gboxin 可抑制 F0F1 ATP synthase 的活性。它能特异性地抑制原代小鼠和人源胶质母细胞瘤细胞的生长，而不影响小鼠胚胎成纤维细胞或新生儿星形胶质细胞。
S8943	VLX600 1篇引用文献 VLX600 是一种新型的铁螯合的 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的抑制剂，通过协同作用增强对肿瘤球体的放疗作用。VLX600 在营养缺乏的条件下可显示出增强的细胞毒性。 VLX600 可诱导 autophagy 和 mitochondrial inhibition 并具有抗肿瘤活性。
S0096	S-Gboxin 2篇引用文献 S-Gboxin 是一种Gboxin的功能类似物，是 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的抑制剂，可抑制小鼠和人类的 glioblastoma (GBM) 的生长，其IC50值为470 nM。
S2987	4-Methyl-2-oxovaleric acid 1篇引用文献 4-Methyl-2-oxovaleric acid (Ketoleucine, 4-MOV, KIC, 4-Methyl-2-oxopentanoic acid, alpha-Ketoisocaproic acid, alpha-ketoisocaproate, 2-Oxoisohexanoate) 是由星形胶质细胞释放至神经元，可以通过氨基转移酶重新形成亮氨酸。4-Methyl-2-oxovaleric acid 可降低骨骼肌中蛋白质的降解速率。4-Methyl-2-oxovaleric acid 可通过抑制 alpha-ketoglutarate dehydrogenase (oxoglutarate dehydrogenase complex, OGDC) 的活性来发挥 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的解偶联剂和代谢抑制剂的功效。
E4709^New	MS-L6 MS-L6(Agn-PC-0N3ahi, NSC34338) 是一种强效的 OXPHOS 抑制剂，靶向电子传递链复合物 I (ETC-I)，结合抑制呼吸链上的 NADH 氧化和解偶联作用。它具有强效的抗肿瘤功效。
S9736^New	ME-344 ME-344 是 NV-128 的合成代谢物，是线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 的强效抑制剂，可破坏 ATP 生成和氧消耗。它还通过下调 AKT/mTOR 通路来抑制 mTOR，通过抑制白血病细胞系中的细胞生长和活力来表现出抗癌活性，IC50 值为 70–260 nM。
E1139	DX3-213B DX3-213B是一种高效的口服活性氧化磷酸化复合物I（oxidative phosphorylation complex I, OXPHOS complex I）的抑制剂，其半抑制浓度为3.6 nM，并损害ATP生成（ATP generation），IC50为11 nM。
S9604	Lixumistat (IM156) 1篇引用文献 Lixumistat (IM156)，一种二甲双胍衍生物，也是 AMPK 的有效激活剂，可增强AMPK磷酸化。IM156 可通过抑制 complex I 来阻止 oxidative phosphorylation (OXPHOS)，并增加细胞凋亡。IM156 可改善各种类型的纤维化并抑制肿瘤。
E1149	BAY-179 BAY-179是一种极好的体内适用工具，可用于探测复合物I抑制在癌症适应症中的生物学相关性。
S5604	Diphenylamine Hydrochloride Diphenylamine (N-Phenylbenzenamine, Anilinobenzene, C.I. 10355)是苯胺的衍生物，被广泛用作工业抗氧化剂、媒染剂，在农业中也被用作杀真菌剂和驱虫药。
F2814^New	NDUFS2 Rabbit mAb
E4709^New	MS-L6 MS-L6(Agn-PC-0N3ahi, NSC34338) 是一种强效的 OXPHOS 抑制剂，靶向电子传递链复合物 I (ETC-I)，结合抑制呼吸链上的 NADH 氧化和解偶联作用。它具有强效的抗肿瘤功效。
S9736^New	ME-344 ME-344 是 NV-128 的合成代谢物，是线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 的强效抑制剂，可破坏 ATP 生成和氧消耗。它还通过下调 AKT/mTOR 通路来抑制 mTOR，通过抑制白血病细胞系中的细胞生长和活力来表现出抗癌活性，IC50 值为 70–260 nM。