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S8028	Tariquidar 50篇引用文献 Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中K_d为5.1 nM，作用于MDR细胞系逆转耐药性。Phase 3。
S1481	Zosuquidar 3HCl 33篇引用文献 Zosuquidar 3HCl是一种有效的P-glycoprotein介导的多药耐抗性的调节剂，无细胞试验中K_i为60 nM。Phase 3。
S4202	Verapamil HCl 25篇引用文献 Verapamil HCl是L-型钙通道抑制剂，是第四类抗心律失常的药剂。Verapamil 可抑制 permeability-glycoprotein (P-gp) 和 CYP3A4。
S7772	Elacridar (GF120918) 22篇引用文献 Elacridar (GF120918, GW120918, GG918, GW0918)是一种有效的P-gp (MDR-1) 和 BCRP 抑制剂。
S7124	SC144 15篇引用文献 SC144是一种具有口服活性的小分子gp130抑制剂，能够诱导gp130(S782)磷酸化和去糖基化、抑制STAT3磷酸化和核转位，并进一步抑制其下游靶基因的表达。
S4662	Atazanavir 10篇引用文献 Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) 是一种氮杂肽及HIV-蛋白酶抑制剂，常与其他抗HIV药物结合，用于治疗HIV感染以及获得性免疫缺乏综合征。Atazanavir 是 cytochrome P450 isozyme 3A (CYP3A4) 的底物和抑制剂，也是 P-glycoprotein 的抑制剂和诱导剂。
S9145	Solamargine 1篇引用文献 Solamargine, a bioactive steroidal alkaloid isolated from Solanum aculeastrum, induces potent, non-selective cytotoxicity and P-gp inhibition.
S3235	Sinapine 1篇引用文献 Sinapine 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱，具有抗氧化、抗肿瘤和放射防护的作用。Sinapine 通过下调 P-glycoprotein 来抑制Caco-2细胞的增殖。
S0921	Wilforine Wilforine (WR) 是在wilfordii植株中发现的倍半萜吡啶生物碱，可显著地抑制 P-glycoprotein (P-gp) 的外排活性。
S3431	Encequidar (HM30181) Encequidar (HM30181, HM30181A) 是一种有效的、选择性的三磷酸腺苷结合盒转运体 P-glycoprotein (P-gp) 的抑制剂。
E1781^New	Biricodar Biricodar(VX-710)是一种 P-糖蛋白和 MRP-1 调节剂，体内毒性极小。它增强了各种抗生素对抗多种革兰氏阳性病原体的有效性，并在对多种药物产生耐药性的细胞中表现出有效的化学增敏特性。
S3600	Schisandrin B 8篇引用文献 Schisandrin B是中草药五味子(Turcz.)中含量最丰富的二苯并环辛二烯木酚素。它是一种安全的ATR和P-gp抑制剂。
S4746	(20S)-Protopanaxadiol 20(S)-Protopanaxadiol (PPD, 20-Epiprotopanaxadiol)，人参皂苷在肠道的主要代谢物，是人参中的活性成分之一。20(S)-Protopanaxadiol 可在耐多种药物的癌细胞中抑制 P-glycoprotein。
E4980^New	Verapamil 1篇引用文献 Verapamil(Iproveratril,Dilacoran) 是一种苯烷基胺衍生物，是钙内流的拮抗剂，也是P-gp和CYP3A4的抑制剂。它对治疗心绞痛、心律失常、心肌病和高血压有疗效。
E0080	UCLA GP130 2 UCLA GP130 2 (GP130 receptor agonist-1)是一种有效的、脑渗透和口服活性GP130受体激动剂，是一种与糖蛋白130受体(Glycoprotein 130 receptor, GP130 receptor)D4-D5结构域结合的人类蛋白模拟物，可减少NMDA诱导的毒性。
S9201	Levistilide A Levistilide A (Diligustilide), a natural compound isolated from the traditional Chinese herb Ligusticum chuanxiong Hort, is a potential P-gp modulator and used for treating cancer.
S9563	Evodine Evodine是一种天然产物（源于吴茱萸），在中国药典中被记载作为吴茱萸质量评估的生物标志物。Evodine 也是一种有效的 P-gp 的抑制剂。
E1742	Reversan Reversan (CBLC4H10) 是一种选择性、无毒的多药耐药相关蛋白 1 (multidrug resistance-associated protein 1, MRP1) 和 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，具有治疗神经母细胞瘤的潜力和其他 MRP1 过度表达的药物难治性肿瘤。
S8028	Tariquidar 50篇引用文献 Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中K_d为5.1 nM，作用于MDR细胞系逆转耐药性。Phase 3。
S4202	Verapamil HCl 25篇引用文献 Verapamil HCl是L-型钙通道抑制剂，是第四类抗心律失常的药剂。Verapamil 可抑制 permeability-glycoprotein (P-gp) 和 CYP3A4。
S7772	Elacridar (GF120918) 22篇引用文献 Elacridar (GF120918, GW120918, GG918, GW0918)是一种有效的P-gp (MDR-1) 和 BCRP 抑制剂。
S7124	SC144 15篇引用文献 SC144是一种具有口服活性的小分子gp130抑制剂，能够诱导gp130(S782)磷酸化和去糖基化、抑制STAT3磷酸化和核转位，并进一步抑制其下游靶基因的表达。
S9145	Solamargine 1篇引用文献 Solamargine, a bioactive steroidal alkaloid isolated from Solanum aculeastrum, induces potent, non-selective cytotoxicity and P-gp inhibition.
S3235	Sinapine 1篇引用文献 Sinapine 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱，具有抗氧化、抗肿瘤和放射防护的作用。Sinapine 通过下调 P-glycoprotein 来抑制Caco-2细胞的增殖。
S0921	Wilforine Wilforine (WR) 是在wilfordii植株中发现的倍半萜吡啶生物碱，可显著地抑制 P-glycoprotein (P-gp) 的外排活性。
S3431	Encequidar (HM30181) Encequidar (HM30181, HM30181A) 是一种有效的、选择性的三磷酸腺苷结合盒转运体 P-glycoprotein (P-gp) 的抑制剂。
S3600	Schisandrin B 8篇引用文献 Schisandrin B是中草药五味子(Turcz.)中含量最丰富的二苯并环辛二烯木酚素。它是一种安全的ATR和P-gp抑制剂。
S4746	(20S)-Protopanaxadiol 20(S)-Protopanaxadiol (PPD, 20-Epiprotopanaxadiol)，人参皂苷在肠道的主要代谢物，是人参中的活性成分之一。20(S)-Protopanaxadiol 可在耐多种药物的癌细胞中抑制 P-glycoprotein。
E4980^New	Verapamil 1篇引用文献 Verapamil(Iproveratril,Dilacoran) 是一种苯烷基胺衍生物，是钙内流的拮抗剂，也是P-gp和CYP3A4的抑制剂。它对治疗心绞痛、心律失常、心肌病和高血压有疗效。
S9563	Evodine Evodine是一种天然产物（源于吴茱萸），在中国药典中被记载作为吴茱萸质量评估的生物标志物。Evodine 也是一种有效的 P-gp 的抑制剂。
E1742	Reversan Reversan (CBLC4H10) 是一种选择性、无毒的多药耐药相关蛋白 1 (multidrug resistance-associated protein 1, MRP1) 和 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，具有治疗神经母细胞瘤的潜力和其他 MRP1 过度表达的药物难治性肿瘤。
E0080	UCLA GP130 2 UCLA GP130 2 (GP130 receptor agonist-1)是一种有效的、脑渗透和口服活性GP130受体激动剂，是一种与糖蛋白130受体(Glycoprotein 130 receptor, GP130 receptor)D4-D5结构域结合的人类蛋白模拟物，可减少NMDA诱导的毒性。
S1481	Zosuquidar 3HCl 33篇引用文献 Zosuquidar 3HCl是一种有效的P-glycoprotein介导的多药耐抗性的调节剂，无细胞试验中K_i为60 nM。Phase 3。
S4662	Atazanavir 10篇引用文献 Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) 是一种氮杂肽及HIV-蛋白酶抑制剂，常与其他抗HIV药物结合，用于治疗HIV感染以及获得性免疫缺乏综合征。Atazanavir 是 cytochrome P450 isozyme 3A (CYP3A4) 的底物和抑制剂，也是 P-glycoprotein 的抑制剂和诱导剂。
E1781^New	Biricodar Biricodar(VX-710)是一种 P-糖蛋白和 MRP-1 调节剂，体内毒性极小。它增强了各种抗生素对抗多种革兰氏阳性病原体的有效性，并在对多种药物产生耐药性的细胞中表现出有效的化学增敏特性。
S9201	Levistilide A Levistilide A (Diligustilide), a natural compound isolated from the traditional Chinese herb Ligusticum chuanxiong Hort, is a potential P-gp modulator and used for treating cancer.
E1781^New	Biricodar Biricodar(VX-710)是一种 P-糖蛋白和 MRP-1 调节剂，体内毒性极小。它增强了各种抗生素对抗多种革兰氏阳性病原体的有效性，并在对多种药物产生耐药性的细胞中表现出有效的化学增敏特性。
E4980^New	Verapamil 1篇引用文献 Verapamil(Iproveratril,Dilacoran) 是一种苯烷基胺衍生物，是钙内流的拮抗剂，也是P-gp和CYP3A4的抑制剂。它对治疗心绞痛、心律失常、心肌病和高血压有疗效。