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S1351	Ivermectin 18篇引用文献 Ivermectin是一种chloride channel激活剂，用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin (MK-933, IVM) 是 P2X4 和 α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) 的特异性正变构效应物。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热dengue virus均具有有效的抗病毒活性。Ivermectin 可通过AKT/mTOR信号通路来诱导自噬，并诱导线粒体自噬。
S4079	Ticagrelor 10篇引用文献 Ticagrelor (AZD6140, AR-C 126532XX)是第一个口服的可以可逆结合的P2Y12受体拮抗剂。
S7705	A-438079 HCl 11篇引用文献 A-438079 HCl 是一种有效的选择性 P2X7 receptor 拮抗剂，pIC50 为 6.9。
S1415	Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate 11篇引用文献 Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate是一种口服的，噻吩吡啶类抗血小板药物。
S8725	A-804598 3篇引用文献 A-804598是一种选择性的P2X7R拮抗剂。它对大鼠P2X7受体（IC50 = 10 nM）、小鼠P2X7受体（IC50 = 9 nM）和人源P2X7受体（IC50 = 11 nM）皆具有高亲和力。
S3737	Cangrelor Tetrasodium 4篇引用文献 Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种有效的、竞争性的P2Y12 receptor抑制剂，可通过静脉注射、抑制ADP诱导的血小板凝集。
S1258	Prasugrel 2篇引用文献 Prasugrel (Effient, Efient, Prasita,CS-747, LY640315,PCR 4099)是一种噻吩吡啶类的ADP receptor (P2Y12) 拮抗剂，用于降低血栓相关的心血管紊乱。
S2855	MRS 2578 2篇引用文献 MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。
S0826	A-740003 2篇引用文献 A-740003 是一种有效的、选择性的 P2X7 receptor 的竞争性拮抗剂，对大鼠和人的P2X7受体的IC50值分别为18 nM和40 nM。A-740003 可在分化的人THP-1细胞中有效地阻断激动剂诱发的 IL-1β 释放和孔形成，对应的IC50值分别为156 nM和92 nM。
S0053	CAY10593 (VU0155069) 1篇引用文献 CAY10593 (VU0155069) 是一种选择性的 phospholipase D1 (PLD1) 的拮抗剂，可破坏人类 P2X7 的活化。
S3766	Tanshinone IIA sulfonate sodium 1篇引用文献 Sodium tanshinone IIA sulfonate (STS) is a water-soluble derivative of tanshinone IIA isolated as the main pharmacologically active natural compound from a traditional Chinese herbal medicine, the dried root of Salvia miltiorrhiza Bunge known as Danshen. Sodium tanshinone IIA sulfonate (STS) is a potent negative allosteric modulator of the human purinergic receptor P2X7. Sodium tanshinone IIA sulfonate (STS) inhibits the activity of CYP3A4 and store-operated Ca2+ entry (SOCE) through store-operated Ca2+ channels (SOCC) via downregulating the expression of transient receptor potential canonical proteins (TRPC).
S4637	Prasugrel Hydrochloride 2篇引用文献 Prasugrel hydrochloride (Prasugrel HCl, LY640315,PCR 4099 Hydrochloride) 是一种哌嗪衍生物，是血小板聚集抑制剂，在急性冠脉综合征患者中阻止血栓形成。
S3217	Brilliant Blue G 2篇引用文献 Brilliant Blue G (BBG) 是一种常用于实验室对蛋白质进行染色或定量的染料。Brilliant Blue G (BBG) 是一种有效的 P2X7 receptor 的竞争性拮抗剂，对大鼠P2X7和人P2X7的IC50值分别为10.1 nM和265 nM。
S9498	5-BDBD 1篇引用文献 5-BDBD 是一种有效的 P2X4R 选择性拮抗剂，在 ATP 刺激之前和期间应用 2 分钟时，IC50 为 0.75 μM。
S1984	Ticlopidine HCl 1篇引用文献 Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂，可以抑制ADP诱导的血小板聚集，IC50约为2μM.
S8513	JNJ-47965567 JNJ-47965567是一种中央通透性、高亲和力、选择性P2X7拮抗剂，可用于探讨中枢P2X7在鼠类中枢神经系统病理生理模型中的作用。
E1128	BzATP triethylammonium salt BzATP triethylammonium salt作为P2X受体激动剂，对P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4和P2X7的pEC50分别是8.74、5.26、7.10、7.50、6.19、6.31和5.33，对大鼠P2X7受体和小鼠P2X7的EC50分别是3.6 μM和285 μM。
S0758	BX430 BX430 是一种有效的、选择性的、非竞争性 human P2X4 receptor 通道的变构拮抗剂，IC50值为0.54 μM。BX430 是对斑马鱼P2X4有效的拮抗剂，但对大鼠和小鼠P2X4直系同源物没有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。
E0357	Eliapixant Eliapixant (BAY1817080) 是一种高效且选择性的 P2X3 受体拮抗剂，平均 IC50 为 8 nM。
S8519	A-317491 A-317491是一种新型的、有效的、选择性的P2X₃和P2X_2/3受体的非核苷类拮抗剂，对人源P2X₃和P2X_2/3的Ki值分别为22 nM和9 nM。
S3520	AZ10606120 dihydrochloride AZ10606120 dihydrochloride (2HCl) 是一种有效的、选择性的 P2X7 receptor (P2X7R) 的拮抗剂，其IC50值约为10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁的作用，可减少肿瘤的生长。此产品不溶于PBS，请勿用PBS溶解给药。
S6592	Diquafosol Tetrasodium Diquafosol Tetrasodium (INS-365)是P2Y2 receptor激动剂，可用于治疗干眼症。
E4929^New	(S)-Clopidogrel (S)-Clopidogrel是 P2Y12 的抑制剂，具有抗凝作用。它代谢为活性形式，与 P2Y12 受体结合，阻断 ADP 并防止血小板聚集。它还在慢性肾病 (CKD) 和肝纤维化中表现出抗炎和抗纤维化特性。
S3293	Gardenoside Gardenoside 是一种从Gardenia栀子属果实中提取的天然化合物，具有保肝作用。Gardenoside 可抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 NFκB 的活化。Gardenoside 还对游离脂肪酸(FFA)诱导的细胞脂肪变性具有抑制作用。Gardenoside 可通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来减轻慢性压迫性损伤大鼠的疼痛。
S3216	Uridine 5'-diphosphoglucose disodium salt Uridine-5'-diphosphoglucose (UDPG, UDP-Glc, UDP-D-Glucose, UDP-α-D-Glucose) 可激活神经免疫系统GPCR P2Y(14) receptor。Uridine-5'-diphosphoglucose 是动物组织和某些微生物中含葡萄糖的寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。
S3368	Uridine-5'-diphosphate disodium salt Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt 是一种有效的、选择性的 P2Y₆ receptor 的天然激动剂，其EC50值为300 nM，pEC50值为 6.52。Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt 也是 P2Y₁₄ receptor 的拮抗剂，pEC50值为 7.28。
S6664	Gefapixant Gefapixant (AF-219, MK-7264, R1646, RG-1646, RO 4926219) 是一种口服的人源P2X3 receptor小分子拮抗剂，对recombinant hP2X3 homotrimers 和 hP2X2/3 heterotrimeric receptors的IC50分别为约30 nM，100-250 nM。 Gefapixant具有治疗顽固性和不明原因慢性咳嗽的前景。
S6087	Indophagolin Indophagolin是一种有效的含吲哚啉的自噬抑制剂，IC50为140 nM，对嘌呤能受体P2X4、P2X1和P2X3有拮抗作用，IC50分别为2.71、2.40和3.49 μM，对5-羟色胺受体5-HT6的IC50也较强，为1.0 μM。
S0405	AF-353 AF-353 (Ro-4) 是一种有效的、选择性的和口服生物利用的 P2X3 receptor 和 P2X2/3 receptor 的拮抗剂，对人P2X3、大鼠P2X3和人P2X2/3的pIC50值分别为8.06、8.05和7.41。
S5057	Minodronic acid Minodronic acid (YM529, ONO-5920)是第三代含氮二磷酸盐，被用于治疗骨质疏松症。
S3737	Cangrelor Tetrasodium 4篇引用文献 Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种有效的、竞争性的P2Y12 receptor抑制剂，可通过静脉注射、抑制ADP诱导的血小板凝集。
S2855	MRS 2578 2篇引用文献 MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。
S0053	CAY10593 (VU0155069) 1篇引用文献 CAY10593 (VU0155069) 是一种选择性的 phospholipase D1 (PLD1) 的拮抗剂，可破坏人类 P2X7 的活化。
S3766	Tanshinone IIA sulfonate sodium 1篇引用文献 Sodium tanshinone IIA sulfonate (STS) is a water-soluble derivative of tanshinone IIA isolated as the main pharmacologically active natural compound from a traditional Chinese herbal medicine, the dried root of Salvia miltiorrhiza Bunge known as Danshen. Sodium tanshinone IIA sulfonate (STS) is a potent negative allosteric modulator of the human purinergic receptor P2X7. Sodium tanshinone IIA sulfonate (STS) inhibits the activity of CYP3A4 and store-operated Ca2+ entry (SOCE) through store-operated Ca2+ channels (SOCC) via downregulating the expression of transient receptor potential canonical proteins (TRPC).
S4637	Prasugrel Hydrochloride 2篇引用文献 Prasugrel hydrochloride (Prasugrel HCl, LY640315,PCR 4099 Hydrochloride) 是一种哌嗪衍生物，是血小板聚集抑制剂，在急性冠脉综合征患者中阻止血栓形成。
S1984	Ticlopidine HCl 1篇引用文献 Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂，可以抑制ADP诱导的血小板聚集，IC50约为2μM.
E4929^New	(S)-Clopidogrel (S)-Clopidogrel是 P2Y12 的抑制剂，具有抗凝作用。它代谢为活性形式，与 P2Y12 受体结合，阻断 ADP 并防止血小板聚集。它还在慢性肾病 (CKD) 和肝纤维化中表现出抗炎和抗纤维化特性。
S3293	Gardenoside Gardenoside 是一种从Gardenia栀子属果实中提取的天然化合物，具有保肝作用。Gardenoside 可抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 NFκB 的活化。Gardenoside 还对游离脂肪酸(FFA)诱导的细胞脂肪变性具有抑制作用。Gardenoside 可通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来减轻慢性压迫性损伤大鼠的疼痛。
S4079	Ticagrelor 10篇引用文献 Ticagrelor (AZD6140, AR-C 126532XX)是第一个口服的可以可逆结合的P2Y12受体拮抗剂。
S7705	A-438079 HCl 11篇引用文献 A-438079 HCl 是一种有效的选择性 P2X7 receptor 拮抗剂，pIC50 为 6.9。
S8725	A-804598 3篇引用文献 A-804598是一种选择性的P2X7R拮抗剂。它对大鼠P2X7受体（IC50 = 10 nM）、小鼠P2X7受体（IC50 = 9 nM）和人源P2X7受体（IC50 = 11 nM）皆具有高亲和力。
S1258	Prasugrel 2篇引用文献 Prasugrel (Effient, Efient, Prasita,CS-747, LY640315,PCR 4099)是一种噻吩吡啶类的ADP receptor (P2Y12) 拮抗剂，用于降低血栓相关的心血管紊乱。
S0826	A-740003 2篇引用文献 A-740003 是一种有效的、选择性的 P2X7 receptor 的竞争性拮抗剂，对大鼠和人的P2X7受体的IC50值分别为18 nM和40 nM。A-740003 可在分化的人THP-1细胞中有效地阻断激动剂诱发的 IL-1β 释放和孔形成，对应的IC50值分别为156 nM和92 nM。
S3217	Brilliant Blue G 2篇引用文献 Brilliant Blue G (BBG) 是一种常用于实验室对蛋白质进行染色或定量的染料。Brilliant Blue G (BBG) 是一种有效的 P2X7 receptor 的竞争性拮抗剂，对大鼠P2X7和人P2X7的IC50值分别为10.1 nM和265 nM。
S9498	5-BDBD 1篇引用文献 5-BDBD 是一种有效的 P2X4R 选择性拮抗剂，在 ATP 刺激之前和期间应用 2 分钟时，IC50 为 0.75 μM。
S8513	JNJ-47965567 JNJ-47965567是一种中央通透性、高亲和力、选择性P2X7拮抗剂，可用于探讨中枢P2X7在鼠类中枢神经系统病理生理模型中的作用。
S0758	BX430 BX430 是一种有效的、选择性的、非竞争性 human P2X4 receptor 通道的变构拮抗剂，IC50值为0.54 μM。BX430 是对斑马鱼P2X4有效的拮抗剂，但对大鼠和小鼠P2X4直系同源物没有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。
E0357	Eliapixant Eliapixant (BAY1817080) 是一种高效且选择性的 P2X3 受体拮抗剂，平均 IC50 为 8 nM。
S8519	A-317491 A-317491是一种新型的、有效的、选择性的P2X₃和P2X_2/3受体的非核苷类拮抗剂，对人源P2X₃和P2X_2/3的Ki值分别为22 nM和9 nM。
S3520	AZ10606120 dihydrochloride AZ10606120 dihydrochloride (2HCl) 是一种有效的、选择性的 P2X7 receptor (P2X7R) 的拮抗剂，其IC50值约为10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁的作用，可减少肿瘤的生长。此产品不溶于PBS，请勿用PBS溶解给药。
S6664	Gefapixant Gefapixant (AF-219, MK-7264, R1646, RG-1646, RO 4926219) 是一种口服的人源P2X3 receptor小分子拮抗剂，对recombinant hP2X3 homotrimers 和 hP2X2/3 heterotrimeric receptors的IC50分别为约30 nM，100-250 nM。 Gefapixant具有治疗顽固性和不明原因慢性咳嗽的前景。
S6087	Indophagolin Indophagolin是一种有效的含吲哚啉的自噬抑制剂，IC50为140 nM，对嘌呤能受体P2X4、P2X1和P2X3有拮抗作用，IC50分别为2.71、2.40和3.49 μM，对5-羟色胺受体5-HT6的IC50也较强，为1.0 μM。
S0405	AF-353 AF-353 (Ro-4) 是一种有效的、选择性的和口服生物利用的 P2X3 receptor 和 P2X2/3 receptor 的拮抗剂，对人P2X3、大鼠P2X3和人P2X2/3的pIC50值分别为8.06、8.05和7.41。
S5057	Minodronic acid Minodronic acid (YM529, ONO-5920)是第三代含氮二磷酸盐，被用于治疗骨质疏松症。
E1128	BzATP triethylammonium salt BzATP triethylammonium salt作为P2X受体激动剂，对P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4和P2X7的pEC50分别是8.74、5.26、7.10、7.50、6.19、6.31和5.33，对大鼠P2X7受体和小鼠P2X7的EC50分别是3.6 μM和285 μM。
S6592	Diquafosol Tetrasodium Diquafosol Tetrasodium (INS-365)是P2Y2 receptor激动剂，可用于治疗干眼症。
S3216	Uridine 5'-diphosphoglucose disodium salt Uridine-5'-diphosphoglucose (UDPG, UDP-Glc, UDP-D-Glucose, UDP-α-D-Glucose) 可激活神经免疫系统GPCR P2Y(14) receptor。Uridine-5'-diphosphoglucose 是动物组织和某些微生物中含葡萄糖的寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。
S1351	Ivermectin 18篇引用文献 Ivermectin是一种chloride channel激活剂，用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin (MK-933, IVM) 是 P2X4 和 α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) 的特异性正变构效应物。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热dengue virus均具有有效的抗病毒活性。Ivermectin 可通过AKT/mTOR信号通路来诱导自噬，并诱导线粒体自噬。
S1415	Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate 11篇引用文献 Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate是一种口服的，噻吩吡啶类抗血小板药物。
S3368	Uridine-5'-diphosphate disodium salt Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt 是一种有效的、选择性的 P2Y₆ receptor 的天然激动剂，其EC50值为300 nM，pEC50值为 6.52。Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt 也是 P2Y₁₄ receptor 的拮抗剂，pEC50值为 7.28。
E4929^New	(S)-Clopidogrel (S)-Clopidogrel是 P2Y12 的抑制剂，具有抗凝作用。它代谢为活性形式，与 P2Y12 受体结合，阻断 ADP 并防止血小板聚集。它还在慢性肾病 (CKD) 和肝纤维化中表现出抗炎和抗纤维化特性。