PAR
PAR产品
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- PAR拮抗剂 (6)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S8067 |
Vorapaxar (SCH 530348, MK-5348)是一种口服有效的凝血酶受体(PAR-1)拮抗剂，Ki为8.1 nM。 |
| A2384 |
Anti-PAR2 是针对蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 的抗体。分子量：145.5 kD。 |
| E4452 |
Trypsin(Cocoonase)是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧的蛋白质。 它可激活 PAR2 和 PAR4，并通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染中的细胞间膜融合。 它还促进细胞增殖和分化，可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。 |
| S9915 |
FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) 是一种选择性 蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 抑制剂，在 PAR2-KNRK 细胞中的 ic50 为 50 µM。 |
| E4841New |
Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)是一种选择性口服活性的protease-activated receptor (PAR-1)拮抗剂，Ki值为8.1 nM，以剂量依赖的方式降低凝血酶受体激活肽(TRAP)诱导的血小板聚集。 |
| F1136New |
|
| S9744 |
AZ3451 是一种有效的 protease-activated receptor 2 (PAR2) 的拮抗剂，可与螺旋束外部的一个较远的变构位点结合，其IC50值为23 nM。 |
| S0342 |
Atopaxar(E5555,ER-172594-00)是一种有效的、口服活性、选择性和可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (protease-activated receptor-1, PAR-1)拮抗剂。 |
| E0341 |
IUN76750是一种蛋白酶活化受体（protease-activated receptor，PAR）2通路的抑制剂。 |
| E0102 |
I-191 是一种有效的PAR2拮抗剂，可抑制多种 PAR2 诱导的信号通路和功能反应。 I-191 还抑制 ERK1/2 磷酸化、RhoA 激活和抑制由微摩尔浓度的偏向配体 GB88 诱导的毛喉素刺激的 cAMP 积累。 |
| S9916 |
SCH79797 dihydrochloride是一种高效的选择性的非肽蛋白酶激活受体1(protease activated receptor 1, PAR1)拮抗剂，可抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与PAR1的结合，IC50为70 nM。 |
| S2916 |
ML161 (Parmodulin 2)是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。 |
| S9915 |
FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) 是一种选择性 蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 抑制剂，在 PAR2-KNRK 细胞中的 ic50 为 50 µM。 |
| E0341 |
IUN76750是一种蛋白酶活化受体（protease-activated receptor，PAR）2通路的抑制剂。 |
| S2916 |
ML161 (Parmodulin 2)是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。 |
| A2384 |
Anti-PAR2 是针对蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 的抗体。分子量：145.5 kD。 |
| E4452 |
Trypsin(Cocoonase)是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧的蛋白质。 它可激活 PAR2 和 PAR4，并通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染中的细胞间膜融合。 它还促进细胞增殖和分化，可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。 |
| S8067 |
Vorapaxar (SCH 530348, MK-5348)是一种口服有效的凝血酶受体(PAR-1)拮抗剂，Ki为8.1 nM。 |
| E4841New |
Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)是一种选择性口服活性的protease-activated receptor (PAR-1)拮抗剂，Ki值为8.1 nM，以剂量依赖的方式降低凝血酶受体激活肽(TRAP)诱导的血小板聚集。 |
| S9744 |
AZ3451 是一种有效的 protease-activated receptor 2 (PAR2) 的拮抗剂，可与螺旋束外部的一个较远的变构位点结合，其IC50值为23 nM。 |
| S0342 |
Atopaxar(E5555,ER-172594-00)是一种有效的、口服活性、选择性和可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (protease-activated receptor-1, PAR-1)拮抗剂。 |
| E0102 |
I-191 是一种有效的PAR2拮抗剂，可抑制多种 PAR2 诱导的信号通路和功能反应。 I-191 还抑制 ERK1/2 磷酸化、RhoA 激活和抑制由微摩尔浓度的偏向配体 GB88 诱导的毛喉素刺激的 cAMP 积累。 |
| S9916 |
SCH79797 dihydrochloride是一种高效的选择性的非肽蛋白酶激活受体1(protease activated receptor 1, PAR1)拮抗剂，可抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与PAR1的结合，IC50为70 nM。 |
| E4841New |
Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)是一种选择性口服活性的protease-activated receptor (PAR-1)拮抗剂，Ki值为8.1 nM，以剂量依赖的方式降低凝血酶受体激活肽(TRAP)诱导的血小板聚集。 |
| F1136New |
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