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S2728	AG-1478 96篇引用文献 AG-1478是一种选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，对HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR几乎没有作用活性。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）通过靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制脑心肌炎病毒encephalomyocarditis virus (EMCV)和丙型肝炎病毒hepatitis c virus (HCV)。
S1489	PIK-93 10篇引用文献 PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
S0041	UCB9608 UCB9608 (compound 44) 是一种有效的、选择性的 PI4KIIIβ 的口服生物利用的抑制剂，其IC50值为 11 nM。UCB9608 是一种有效的免疫抑制剂，可改善代谢稳定性并表现出出色的药代动力学特性。
E2981	PI4KIIIbeta-IN-10 PI4KIIIbeta-IN-10 是 PI4KIIIβ 的有效抑制剂，IC50 为 3.6 nM。它还对 PI3KC2γ、PI3Kα 和 PI4KIIIα 表现出弱抑制作用，并且在浓度高达 20 µM 时，对 PI4K2α、PI4K2β 和 PI3Kβ 的抑制作用低于 20%。
S6571	BQR695 BQR695 (NVP-BQR695)是PI4KIIIβ抑制剂，对人源PI4KIIIβ的IC50值约为90 nM。
S6574	KDU691 KDU691是疟原虫PI4K特异性抑制剂，对其休眠子形式和肝内裂殖体的IC50值分别为0.18 μM和0.061 μM。
E2374	PI-273 PI-273是第一个可逆性和特异性的磷脂酰肌醇4-激酶(phosphatidylinositol 4-kinase, PI4KIIα)抑制剂，IC50为0.47 μM，可抑制乳腺癌细胞增殖，阻断细胞周期，诱导细胞凋亡。
S2728	AG-1478 96篇引用文献 AG-1478是一种选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，对HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR几乎没有作用活性。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）通过靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制脑心肌炎病毒encephalomyocarditis virus (EMCV)和丙型肝炎病毒hepatitis c virus (HCV)。
S1489	PIK-93 10篇引用文献 PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
S0041	UCB9608 UCB9608 (compound 44) 是一种有效的、选择性的 PI4KIIIβ 的口服生物利用的抑制剂，其IC50值为 11 nM。UCB9608 是一种有效的免疫抑制剂，可改善代谢稳定性并表现出出色的药代动力学特性。
E2981	PI4KIIIbeta-IN-10 PI4KIIIbeta-IN-10 是 PI4KIIIβ 的有效抑制剂，IC50 为 3.6 nM。它还对 PI3KC2γ、PI3Kα 和 PI4KIIIα 表现出弱抑制作用，并且在浓度高达 20 µM 时，对 PI4K2α、PI4K2β 和 PI3Kβ 的抑制作用低于 20%。
S6571	BQR695 BQR695 (NVP-BQR695)是PI4KIIIβ抑制剂，对人源PI4KIIIβ的IC50值约为90 nM。
S6574	KDU691 KDU691是疟原虫PI4K特异性抑制剂，对其休眠子形式和肝内裂殖体的IC50值分别为0.18 μM和0.061 μM。
E2374	PI-273 PI-273是第一个可逆性和特异性的磷脂酰肌醇4-激酶(phosphatidylinositol 4-kinase, PI4KIIα)抑制剂，IC50为0.47 μM，可抑制乳腺癌细胞增殖，阻断细胞周期，诱导细胞凋亡。