STING
STING产品
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| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S1113 |
GSK690693 是一种泛Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，在无细胞试验中IC50为2 nM/13 nM/9 nM，也对AGC激酶家族:PKA，PrkX和PKC同工酶敏感。GSK690693 也能有效地抑制CAMK家族的 AMPK 和 DAPK3，对应的IC50值分别为50 nM和81 nM。GSK690693 可影响 Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) 的活性并有效地抑制 STING-dependent IRF3 的激活。Phase 1。 |
| S1537 |
Vadimezan (DMXAA)是一种vascular disrupting agents (VDA)，也是一种DT-diaphorase的竞争性抑制剂，无细胞试验中Ki为20 μM ，IC50为62.5 μM。DMXAA (Vadimezan) 也是一种STING 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性。DMXAA (Vadimezan) 在体外可有效诱导 IFN-β 和 TNF-α 的表达，但对 TNF-α 影响相对较低。DMXAA (Vadimezan)具有抗病毒活性。Phase 3。 |
| S6575 |
STING inhibitor C-176是一种有效的STING抑制剂。STING是细胞内DNA感应通路的主要信号分子。 |
| S6494 |
CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)是一种氧化磷酸化抑制剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。 |
| S6652 |
H-151是STING的共价抑制剂，在人细胞和体内均具有显著的抑制活性。 |
| S8796 |
diABZI STING agonist (Compound 3) diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) 是有效的非核苷类STING激动剂，对于治疗人类癌症具有巨大潜力。在溶液中不稳定，请现配现用！ |
| S0853 |
SR-717 lithium 是一种非核苷酸 STING 的激动剂并具有广泛的种间和等位基因特异性，在ISG-THP1 (WT)和ISG-THP1 (cGAS KO)细胞系中的EC50值分别为2.1 μM和2.2 μM。SR-717 lithium 还以STING依赖性方式诱导临床相关靶标的表达，包括程序性细胞死亡1配体1(PD-L1)。SR-717 lithium 具有抗肿瘤活性。 |
| S6667 |
C-178是STING的共价抑制剂，与Cys91共价结合。 |
| E0128 |
C-171 是 STING 的共价小分子抑制剂。C-171 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 有效抑制 hsSTING 和 mmSTING，从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化. |
| S8954 |
G10 (STING agonist-1)是一种新型人类特异性 STING 激动剂，可在人成纤维细胞中触发 IFN regulatory factor 3 (IRF3)/ type I interferon (IFN) 相关转录。STING agonist-1 (G10) 可有效抑制 Chikungunya virus (CHIKV) 的生长，IC90值为8.01 μM 和 Alphavirus species Venezuelan Equine Encephalitis Virus (VEEV)的复制，IC90为24.57 μM。 |
| S3804 |
Alpha-mangostin is the main xanthone purified from mangosteen and has health promoting benefits including anti-bacterial, anti-inflammatory, anti-oxidant, anti-cancer and cardioprotective activities. alpha-Mangostin (α-Mangostin) is a dietary xanthone with broad biological activities, such as antioxidant, anti-allergic, antiviral, antibacterial, anti-inflammatory and anticancer effects. It is an inhibitor of mutant IDH1 (IDH1-R132H) with a Ki of 2.85 μM. Alpha-mangostin is also an agonist of human STING. |
| S9681 |
MSA-2 是一种具有抗肿瘤活性的口服非核苷酸人类 STING 激动剂。 |
| E1787New |
SN-001 是一种有效的 STING 抑制剂，可特异性抑制 STING 激活和 STING 依赖性信号传导。 SN-001 显着降低体内炎症细胞因子的产生和破骨细胞的形成。 |
| S9618 |
E7766 diammonium salt是一种Kd为40 nM的大环桥STING激动剂，具有强大的泛基因型和抗肿瘤活性。 |
| E1881New |
NVS-STG2(HY-157214) 是一种强效的 STING 变构小分子激动剂。它与 STING 的跨膜结构域 (TMD) 界面结合，从而充当分子胶，促进 STING 寡聚化并有助于其活化。它可用于 STING 相关自身免疫性疾病的研究。 |
| S7904 |
2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-cyclic GMP-AMP Sodium)是响应哺乳动物细胞质中的DNA产生的，并能以高亲和力结合 STING，且有效地诱导 interferon-β (IFNβ)。2',3'-cGAMP 结合 STING 的Kd值为3.79 nM。 |
| S7905 |
3',3'-cGAMP (3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP)可激活内质网(ER)内源性受体 stimulator of interferon genes (STING) ，从而诱导抗病毒状态和I型IFN的分泌。 |
| F0361New |
|
| E1066 |
SN-011是 STING 特异性抑制剂，IC50 为 76 nM。 |
| E2664 |
Cridanimod是一种低分子量的干扰素诱导剂(interferon-inducer, IFN-inducer)，可识别干扰素基因的细胞内信号蛋白刺激物(signaling protein stimulator of interferon genes, STING)，导致STING-TBK1-IRF3通路激活和I型IFN(亚型IFN-α和IFN -β)的合成。 |
| E0127 |
C-170 是 STING 的共价小分子抑制剂。C-170 通过与 C-171 相同的共价修饰有效抑制 hsSTING 和 mmSTING。 |
| F2884New |
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| S1113 |
GSK690693 是一种泛Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，在无细胞试验中IC50为2 nM/13 nM/9 nM，也对AGC激酶家族:PKA，PrkX和PKC同工酶敏感。GSK690693 也能有效地抑制CAMK家族的 AMPK 和 DAPK3，对应的IC50值分别为50 nM和81 nM。GSK690693 可影响 Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) 的活性并有效地抑制 STING-dependent IRF3 的激活。Phase 1。 |
| S6575 |
STING inhibitor C-176是一种有效的STING抑制剂。STING是细胞内DNA感应通路的主要信号分子。 |
| S6494 |
CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)是一种氧化磷酸化抑制剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。 |
| S6667 |
C-178是STING的共价抑制剂，与Cys91共价结合。 |
| E0128 |
C-171 是 STING 的共价小分子抑制剂。C-171 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 有效抑制 hsSTING 和 mmSTING，从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化. |
| E1787New |
SN-001 是一种有效的 STING 抑制剂，可特异性抑制 STING 激活和 STING 依赖性信号传导。 SN-001 显着降低体内炎症细胞因子的产生和破骨细胞的形成。 |
| E0127 |
C-170 是 STING 的共价小分子抑制剂。C-170 通过与 C-171 相同的共价修饰有效抑制 hsSTING 和 mmSTING。 |
| S7904 |
2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-cyclic GMP-AMP Sodium)是响应哺乳动物细胞质中的DNA产生的，并能以高亲和力结合 STING，且有效地诱导 interferon-β (IFNβ)。2',3'-cGAMP 结合 STING 的Kd值为3.79 nM。 |
| S7905 |
3',3'-cGAMP (3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP)可激活内质网(ER)内源性受体 stimulator of interferon genes (STING) ，从而诱导抗病毒状态和I型IFN的分泌。 |
| S6652 |
H-151是STING的共价抑制剂，在人细胞和体内均具有显著的抑制活性。 |
| E1066 |
SN-011是 STING 特异性抑制剂，IC50 为 76 nM。 |
| S1537 |
Vadimezan (DMXAA)是一种vascular disrupting agents (VDA)，也是一种DT-diaphorase的竞争性抑制剂，无细胞试验中Ki为20 μM ，IC50为62.5 μM。DMXAA (Vadimezan) 也是一种STING 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性。DMXAA (Vadimezan) 在体外可有效诱导 IFN-β 和 TNF-α 的表达，但对 TNF-α 影响相对较低。DMXAA (Vadimezan)具有抗病毒活性。Phase 3。 |
| S8796 |
diABZI STING agonist (Compound 3) diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) 是有效的非核苷类STING激动剂，对于治疗人类癌症具有巨大潜力。在溶液中不稳定，请现配现用！ |
| S0853 |
SR-717 lithium 是一种非核苷酸 STING 的激动剂并具有广泛的种间和等位基因特异性，在ISG-THP1 (WT)和ISG-THP1 (cGAS KO)细胞系中的EC50值分别为2.1 μM和2.2 μM。SR-717 lithium 还以STING依赖性方式诱导临床相关靶标的表达，包括程序性细胞死亡1配体1(PD-L1)。SR-717 lithium 具有抗肿瘤活性。 |
| S8954 |
G10 (STING agonist-1)是一种新型人类特异性 STING 激动剂，可在人成纤维细胞中触发 IFN regulatory factor 3 (IRF3)/ type I interferon (IFN) 相关转录。STING agonist-1 (G10) 可有效抑制 Chikungunya virus (CHIKV) 的生长，IC90值为8.01 μM 和 Alphavirus species Venezuelan Equine Encephalitis Virus (VEEV)的复制，IC90为24.57 μM。 |
| S3804 |
Alpha-mangostin is the main xanthone purified from mangosteen and has health promoting benefits including anti-bacterial, anti-inflammatory, anti-oxidant, anti-cancer and cardioprotective activities. alpha-Mangostin (α-Mangostin) is a dietary xanthone with broad biological activities, such as antioxidant, anti-allergic, antiviral, antibacterial, anti-inflammatory and anticancer effects. It is an inhibitor of mutant IDH1 (IDH1-R132H) with a Ki of 2.85 μM. Alpha-mangostin is also an agonist of human STING. |
| S9681 |
MSA-2 是一种具有抗肿瘤活性的口服非核苷酸人类 STING 激动剂。 |
| S9618 |
E7766 diammonium salt是一种Kd为40 nM的大环桥STING激动剂，具有强大的泛基因型和抗肿瘤活性。 |
| E1881New |
NVS-STG2(HY-157214) 是一种强效的 STING 变构小分子激动剂。它与 STING 的跨膜结构域 (TMD) 界面结合，从而充当分子胶，促进 STING 寡聚化并有助于其活化。它可用于 STING 相关自身免疫性疾病的研究。 |
| E2664 |
Cridanimod是一种低分子量的干扰素诱导剂(interferon-inducer, IFN-inducer)，可识别干扰素基因的细胞内信号蛋白刺激物(signaling protein stimulator of interferon genes, STING)，导致STING-TBK1-IRF3通路激活和I型IFN(亚型IFN-α和IFN -β)的合成。 |
| E1787New |
SN-001 是一种有效的 STING 抑制剂，可特异性抑制 STING 激活和 STING 依赖性信号传导。 SN-001 显着降低体内炎症细胞因子的产生和破骨细胞的形成。 |
| E1881New |
NVS-STG2(HY-157214) 是一种强效的 STING 变构小分子激动剂。它与 STING 的跨膜结构域 (TMD) 界面结合，从而充当分子胶，促进 STING 寡聚化并有助于其活化。它可用于 STING 相关自身免疫性疾病的研究。 |
| F0361New |
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| F2884New |
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