Tie-2
Tie-2产品
- 所有产品(9)
- Tie-2抑制剂 (4)
- Tie-2抗体 (2)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S1361 |
MGCD-265是一种有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM，也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。 |
| S1577 |
Tie2 kinase inhibitor 1是SB-203580的优化产物，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM，比作用于p38效果高200倍。 |
| S7799 |
Pexmetinib是一种有效的，口服生物可利用的，双重p38 MAPK/Tie-2抑制剂，其在HEK-293细胞中的IC50分别为4 nM/18 nM。Phase 1。 |
| S6412 |
Altiratinib (DCC-2701) 是有效的TRK, Met (c-Met), TIE2和VEGFR2激酶抑制剂，对TRKA, B和C的IC50分别为0.9 nM, 4.6 nM和0.8 nM。它抑制Met (c-Met)和Met (c-Met)突变体的IC50范围为0.3-6 nM。 |
| F2487New |
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| A2725 |
Anti-TIE2 / CD202b 是一种全人源单克隆抗体，可与人 Tie2 结合并阻断 Tie2 或 Tie2 配体（血管生成素）之间的相互作用。它具有治疗血管生成疾病的潜力。分子量：146.6KD。 |
| F1427New |
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| A2771 |
Zansecimab (Anti-ANGPT2) 是一种人源化工程免疫球蛋白 G4 (IgG4) 同种型单克隆抗体，针对促血管生成细胞因子血管生成素 2 (Ang2)，具有潜在的抗血管生成活性。分子量：145.74 kD。 |
| F2164New |
Angiopoietin 2/ANG2 Rabbit mAb
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| S1361 |
MGCD-265是一种有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM，也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。 |
| S1577 |
Tie2 kinase inhibitor 1是SB-203580的优化产物，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM，比作用于p38效果高200倍。 |
| S7799 |
Pexmetinib是一种有效的，口服生物可利用的，双重p38 MAPK/Tie-2抑制剂，其在HEK-293细胞中的IC50分别为4 nM/18 nM。Phase 1。 |
| S6412 |
Altiratinib (DCC-2701) 是有效的TRK, Met (c-Met), TIE2和VEGFR2激酶抑制剂，对TRKA, B和C的IC50分别为0.9 nM, 4.6 nM和0.8 nM。它抑制Met (c-Met)和Met (c-Met)突变体的IC50范围为0.3-6 nM。 |
| A2725 |
Anti-TIE2 / CD202b 是一种全人源单克隆抗体，可与人 Tie2 结合并阻断 Tie2 或 Tie2 配体（血管生成素）之间的相互作用。它具有治疗血管生成疾病的潜力。分子量：146.6KD。 |
| A2771 |
Zansecimab (Anti-ANGPT2) 是一种人源化工程免疫球蛋白 G4 (IgG4) 同种型单克隆抗体，针对促血管生成细胞因子血管生成素 2 (Ang2)，具有潜在的抗血管生成活性。分子量：145.74 kD。 |
| F2487New |
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| F1427New |
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| F2164New |
Angiopoietin 2/ANG2 Rabbit mAb
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