Amino acid transporter
Amino acid transporter产品
- 所有产品(9)
- Amino acid transporter抑制剂 (6)
- Amino acid transporter拮抗剂 (1)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S8667 |
Nanvuranlat (JPH203, KYT-0353, JPH-203SBECD)是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂，在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用，IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。 |
| S8818 |
V-9302 是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收，IC50为9.6 μM。在部分肿瘤细胞(143B osteosarcoma cells, HCC1806 breast cancer cells)和Xenopus laevis卵母细胞的实验中 V-9302 可抑制 Sodium-neutral AA transporter 2 (SNAT2, SLC38A2) 和 large neutral AA transporter 1 (LAT1, SLC7A5)。PBS稀释可能会使澄清水溶液转变为均匀的悬浊液。 |
| S6894 |
BCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1) 是一种选择性的、竞争性的 system L amino acid transporter 1 (LAT1)的抑制剂。BCH (LAT1-IN-1) 可在癌细胞中诱导凋亡。 |
| S8219 |
Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。 |
| S4218 |
Amoxapine (CL 67772,Asendin)是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。 |
| F0517New |
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| F0619New |
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| S6670 |
GPNA hydrochloride 是γ-谷氨酰转移酶（GGT）的底物，也是谷氨酰胺转运体ASCT2的抑制剂，在A549细胞中的IC50为250 μM。它还抑制Na+依赖性载体SNAT1、-2、-4、-5和Na+非依赖性亮氨酸转运体LAT1/2。它可广泛应用于胰腺癌、乳腺癌、多形性胶质母细胞瘤、急性髓性白血病和非小细胞肺癌的研究。 |
| S4702 |
Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。 |
| S8667 |
Nanvuranlat (JPH203, KYT-0353, JPH-203SBECD)是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂，在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用，IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。 |
| S6894 |
BCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1) 是一种选择性的、竞争性的 system L amino acid transporter 1 (LAT1)的抑制剂。BCH (LAT1-IN-1) 可在癌细胞中诱导凋亡。 |
| S8219 |
Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。 |
| S4218 |
Amoxapine (CL 67772,Asendin)是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。 |
| S6670 |
GPNA hydrochloride 是γ-谷氨酰转移酶（GGT）的底物，也是谷氨酰胺转运体ASCT2的抑制剂，在A549细胞中的IC50为250 μM。它还抑制Na+依赖性载体SNAT1、-2、-4、-5和Na+非依赖性亮氨酸转运体LAT1/2。它可广泛应用于胰腺癌、乳腺癌、多形性胶质母细胞瘤、急性髓性白血病和非小细胞肺癌的研究。 |
| S4702 |
Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。 |
| S8818 |
V-9302 是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收，IC50为9.6 μM。在部分肿瘤细胞(143B osteosarcoma cells, HCC1806 breast cancer cells)和Xenopus laevis卵母细胞的实验中 V-9302 可抑制 Sodium-neutral AA transporter 2 (SNAT2, SLC38A2) 和 large neutral AA transporter 1 (LAT1, SLC7A5)。PBS稀释可能会使澄清水溶液转变为均匀的悬浊液。 |
| F0517New |
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| F0619New |
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