AP-1

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S9721	Farudodstat 4篇引用文献 Farudodstat(LAS 186323,ASLAN003) 是一种有效的 DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) 的口服抑制剂，对人DHODH酶的IC50值为35 nM。ASLAN003 可通过激活 AP-1 转录因子来破坏急性髓性白血病(AML)细胞中的蛋白质合成并诱导其分化和凋亡转录程序。
S9193	Aristolochic acid A 2篇引用文献 Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736)是一种致癌、致突变和具有肾毒性的试剂，来源于马兜铃科的开花植物。Aristolochic acid A 可显著降低 activator protein 1 (AP-1) 和 nuclear factor-κB (NF-κB) 的活性。
S0855	TC-E 5003 2篇引用文献 TC-E 5003 (NSC 30176, Compound 2e) 是一种选择性的 protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) 的抑制剂，其IC50值为1.5 μM。TC-E 5003 可调节脂多糖(LPS)诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号传导途径，并有可能进一步发展为抗炎化合物。
F1623^New	pro NGF Rabbit mAb
S9490	Cobalt chloride 2篇引用文献 Cobalt chloride 通过活性氧和 AP-1 激活诱导 PC12 细胞凋亡。氯化钴通过选择性激活 HIF-1α 和 AP-1 以及 iNOS 信号传导诱导小鼠心脏预适应延迟。Cobalt chloride 可用于诱导高原红细胞增多症动物模型。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。
S5171	Atrazine Atrazine (Chromozin, Oleogesaprim, Aktikon, Gesaprim) is a selective triazine herbicide. Atrazine is also a potent endocrine disruptor that is active at low, ecologically relevant concentrations.
S0249	Mycro 3 Mycro 3 在全细胞试验中是一种有效的、选择性的 c-Myc 抑制剂。Mycro 3 还对AP-1 显示出弱的抑制活性。
S9193	Aristolochic acid A 2篇引用文献 Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736)是一种致癌、致突变和具有肾毒性的试剂，来源于马兜铃科的开花植物。Aristolochic acid A 可显著降低 activator protein 1 (AP-1) 和 nuclear factor-κB (NF-κB) 的活性。
S5171	Atrazine Atrazine (Chromozin, Oleogesaprim, Aktikon, Gesaprim) is a selective triazine herbicide. Atrazine is also a potent endocrine disruptor that is active at low, ecologically relevant concentrations.
S0249	Mycro 3 Mycro 3 在全细胞试验中是一种有效的、选择性的 c-Myc 抑制剂。Mycro 3 还对AP-1 显示出弱的抑制活性。
S9721	Farudodstat 4篇引用文献 Farudodstat(LAS 186323,ASLAN003) 是一种有效的 DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) 的口服抑制剂，对人DHODH酶的IC50值为35 nM。ASLAN003 可通过激活 AP-1 转录因子来破坏急性髓性白血病(AML)细胞中的蛋白质合成并诱导其分化和凋亡转录程序。
S9490	Cobalt chloride 2篇引用文献 Cobalt chloride 通过活性氧和 AP-1 激活诱导 PC12 细胞凋亡。氯化钴通过选择性激活 HIF-1α 和 AP-1 以及 iNOS 信号传导诱导小鼠心脏预适应延迟。Cobalt chloride 可用于诱导高原红细胞增多症动物模型。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。
S0855	TC-E 5003 2篇引用文献 TC-E 5003 (NSC 30176, Compound 2e) 是一种选择性的 protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) 的抑制剂，其IC50值为1.5 μM。TC-E 5003 可调节脂多糖(LPS)诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号传导途径，并有可能进一步发展为抗炎化合物。
F1623^New	pro NGF Rabbit mAb