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S8244	Etomoxir sodium salt 45篇引用文献 Etomoxir是不可逆的肉碱棕榈酰基转换酶(CPT-1)的抑制剂，肉碱棕榈酰基转换酶位于线粒体内膜的外侧。Etomoxir可加强棕榈酸酯诱导的细胞凋亡。
S9819	C75 4篇引用文献 C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylicacid)是一种更稳定的浅蓝菌素合成模拟物，抑制脂肪酸合酶(fatty-acid synthase, FAS/FASN)，IC50为15.53 μM，在多种癌症模型中具有潜在的治疗作用。C75也是一种有效的CPT1A激活剂。
S6959	Perhexiline maleate 1篇引用文献 Perhexiline maleate是一种有效的肉毒碱棕榈酰基转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1, CPT1) 的抑制剂，对大鼠心脏CPT1和肝脏CPT1的IC50值分别为77 μM和148 μM，同时它也能够抑制肉毒碱棕榈酰基转移酶2 (carnitine palmitoyltransferase 2, CPT2) 。
S2269	Baicalin 8篇引用文献 Baicalin是脯氨酰寡肽酶的抑制剂，也是肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1) 的变构激活剂。 Baicalin可降低 NF-κB 的表达。
S8244	Etomoxir sodium salt 45篇引用文献 Etomoxir是不可逆的肉碱棕榈酰基转换酶(CPT-1)的抑制剂，肉碱棕榈酰基转换酶位于线粒体内膜的外侧。Etomoxir可加强棕榈酸酯诱导的细胞凋亡。
S6959	Perhexiline maleate 1篇引用文献 Perhexiline maleate是一种有效的肉毒碱棕榈酰基转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1, CPT1) 的抑制剂，对大鼠心脏CPT1和肝脏CPT1的IC50值分别为77 μM和148 μM，同时它也能够抑制肉毒碱棕榈酰基转移酶2 (carnitine palmitoyltransferase 2, CPT2) 。
S2269	Baicalin 8篇引用文献 Baicalin是脯氨酰寡肽酶的抑制剂，也是肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1) 的变构激活剂。 Baicalin可降低 NF-κB 的表达。
S9819	C75 4篇引用文献 C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylicacid)是一种更稳定的浅蓝菌素合成模拟物，抑制脂肪酸合酶(fatty-acid synthase, FAS/FASN)，IC50为15.53 μM，在多种癌症模型中具有潜在的治疗作用。C75也是一种有效的CPT1A激活剂。