CRM1

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S7252

Selinexor (KPT-330)

Selinexor (KPT-330, ATG-010) 是一种口服生物有效的选择性CRM1抑制剂。Phase 2。

S7551

Piperlongumine

Piperlongumine (PPLGM, Piplartine),存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱,能够增加reactive oxygen species (ROS)水平,并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂,对胃癌具有抑制活性;一种新型的CRM1抑制剂;在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR

S8397

Eltanexor (KPT-8602)

Eltanexor (KPT-8602, ONO-7706,ATG-016)是具有口服生物活性的XPO1 (CRM1)抑制剂。在AML细胞系,IC50范围为20-211 nM。

S7125

KPT-185

KPT-185是一种有效的、具有选择性的CRM1抑制剂,可抑制一些NHL细胞的生长并诱导凋亡,IC50约为25 nM。

S7707

Verdinexor (KPT-335)

Verdinexor (KPT-335, ATG-527)是一种口服生物可利用的,选择性XPO1/CRM1抑制剂。

S7251

KPT-276

KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂

S7580

Leptomycin B

Leptomycin B (LMB, CI 940, Elactocin, Mantuamycin, NSC 364372) 是一种从链霉菌中分离的强效抗真菌抗生素,可作为核输出因子 CRM1 的特异性抑制剂。 Leptomycin B 通过共价抑制 CRM1 快速诱导癌细胞系的细胞毒性作用,IC50 值为 0.1 nM–10 nM。

F1407New

Exportin-1/CRM1 Rabbit mAb

Exportin-1/CRM1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total exportin-1/CRM1 protein.

S7252

Selinexor (KPT-330)

Selinexor (KPT-330, ATG-010) 是一种口服生物有效的选择性CRM1抑制剂。Phase 2。

S7551

Piperlongumine

Piperlongumine (PPLGM, Piplartine),存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱,能够增加reactive oxygen species (ROS)水平,并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂,对胃癌具有抑制活性;一种新型的CRM1抑制剂;在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR

S8397

Eltanexor (KPT-8602)

Eltanexor (KPT-8602, ONO-7706,ATG-016)是具有口服生物活性的XPO1 (CRM1)抑制剂。在AML细胞系,IC50范围为20-211 nM。

S7125

KPT-185

KPT-185是一种有效的、具有选择性的CRM1抑制剂,可抑制一些NHL细胞的生长并诱导凋亡,IC50约为25 nM。

S7707

Verdinexor (KPT-335)

Verdinexor (KPT-335, ATG-527)是一种口服生物可利用的,选择性XPO1/CRM1抑制剂。

S7251

KPT-276

KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂

S7580

Leptomycin B

Leptomycin B (LMB, CI 940, Elactocin, Mantuamycin, NSC 364372) 是一种从链霉菌中分离的强效抗真菌抗生素,可作为核输出因子 CRM1 的特异性抑制剂。 Leptomycin B 通过共价抑制 CRM1 快速诱导癌细胞系的细胞毒性作用,IC50 值为 0.1 nM–10 nM。

F1407New

Exportin-1/CRM1 Rabbit mAb

Exportin-1/CRM1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total exportin-1/CRM1 protein.