Isoliquiritigenin

目录号：S2404 批次号：S240403

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H12O4
分子量 256.25 CAS号 961-29-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 51 mg/mL 199.02 mM
Ethanol 51 mg/mL 199.02 mM
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
2.5mg/ml (9.76mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL50mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5%DMSO Corn oil
0.25mg/ml (0.98mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL5mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Isoliquiritigenin 是Glycyrrhiza glabra根系分泌的一种类黄酮，能抑制醛糖还原酶，IC50为320 nM。具有抗肿瘤活性。
靶点
Aldose reductase [1]
(Cell-free assay)
320 nM
体外研究 Isoliquiritigenin通过抑制大鼠晶状体醛糖还原酶可能能够有效预防糖尿病并发症，IC50为320 nM，并且能够预防山梨糖醇在人类红细胞中的积累，IC50为2.0 μM。[1] Isoliquiritigenin通过抑制单酚酪氨酸酶和二酚酪氨酸酶的活性可以用作美白剂，IC50为8.1 μM。[2] 在DU145和LNCaP 细胞系中，Isoliquiritigenin诱导细胞周期停滞并抑制细胞生长。[3]在人类胃癌MGC-803细胞中， Isoliquiritigenin通过增加细胞内游离钙离子浓度，并降低线粒体膜电位(Deltapsi(m))而诱导细胞凋亡。[4]
体内研究 LD50: 小鼠>6克/千克(灌胃) [5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by J Biol Chem, 2014, 289(52), 35839-48]

Isoliquiritigenin在文献中得到引用

Natural molecule isoliquiritigenin mitigates MASH and liver fibrosis in mice by promoting autophagy through the PI3K/Akt signaling pathway [ J Nutr Biochem, 2024, 136:109808] PubMed: 39571827
High-Throughput Drug Library Screening in Primary KMT2A-Rearranged Infant ALL Cells Favors the Identification of Drug Candidates That Activate P53 Signaling [ Biomedicines, 2022, 10(3)638] PubMed: 35327440
Castration-Induced Downregulation of SPARC in Stromal Cells Drives Neuroendocrine Differentiation of Prostate Cancer [ Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274] PubMed: 34185677
Isoliquiritigenin Suppressed Esophageal Squamous Carcinoma Growth by Blocking EGFR Activation and Inducing Cell Cycle Arrest. [ Biomed Res Int, 2020, 2020:9259852] PubMed: 32190688
Integrating Differential Gene Expression Analysis with Perturbagen-Response Signatures May Identify Novel Therapies for Thyroid-Associated Orbitopathy [ Transl Vis Sci Technol, 2020, 9(9):39] PubMed: 32908802
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166
Natural molecules induce and synergize to boost expression of the human antimicrobial peptide β-defensin-3. [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2018, 115(42):E9869-E9878] PubMed: 30275324
Cell-based assay system for high-throughput screening of anti-photo-aging agents in fibroblast transfectants. [Lee S, et al. Cytotechnology, 2016, 68(4):1633-40] PubMed: 26281901
Isoliquiritigenin Induces Apoptosis and Inhibits Xenograft Tumor Growth of Human Lung Cancer Cells by Targeting Both Wildtype and L858R/T790M Mutant EGFR. [Jung SK, et al. J Biol Chem, 2014, 10.1074/jbc.M114.585513] PubMed: 25368326

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