Fenofibric acid

目录号：S4527 批次号：S452703

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化学数据

化学结构式 别名 NSC 281318, Trilipix, FNF acid 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C17H15ClO4
分子量 318.75 CAS号 42017-89-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 64 mg/mL 200.78 mM
Ethanol 16 mg/mL 50.19 mM
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Fenofibric acid (NSC 281318, Trilipix, FNF acid)是一种降脂剂，降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三脂。
靶点
PPARα [1]
体外研究 Fibric acids，降脂药的活化形式，也是PPARα的激动剂，具有提高高密度脂蛋白的效果。Fibric acids增强脂肪酸分解代谢、降低血脂水平--主要是甘油三酸酯水平。它上调了ABCA1的表达以及apoA-I所介导的HDL生成。 Fibric acids通过增强依赖于LXR的ABCA1基因的转录来发挥它对ABCA1表达的作用[1]。
体内研究 Fenofibric acid减弱OIR小鼠中循环的内皮祖细胞（EPC）的异常增多。它对EPC调动的抑制作用是依赖于PPARα的。Fenofibric acid 抑制低氧诱导的视网膜内皮祖细胞增多、减少循环中的CXCR4阳性的EPC数量，下调血清中SDF-1水平并抑制视网膜中HIF-1a和SDF-1的过表达[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 RAW264细胞；THP-1细胞
浓度 0-200 μmol/L
处理时间 48 h
方法 将PPAR激活剂fenofibric acid溶解于DMSO中并加入到含0.2%BSA的培养基。RAW263细胞用PSB洗涤，与fenofibric acid在DMEM/F-12(1:1)培养基中共孵育48小时。在最后24小时的化合物处理中，加入300 mol/L dibutyryl cAMP和poA-I (10 μg/mL)。用fenofibric acid同样地处理THP-1细胞，同时加入apoA-I（in 0.2% BSA-RPMI 1640 medium）和0.1% BSA-MEM。通过酶解确定apoA-I释放到培养基中的胆固醇和含有胆碱之磷脂质。粘连细胞溶解在0.1 N NaOH，用于后续蛋白质测定。
动物实验 动物模型 C57BL/6J; PPARa -/- mice
剂量 10 mg/kg
给药处理 腹膜腔内注射

Fenofibric acid在文献中得到引用

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Activation Protects Retinal Ganglion Cells in Ischemia-Reperfusion Retinas [ Front Med (Lausanne), 2021, 8:788663] PubMed: 35004756
Immediate-released pelletized solid dispersion containing fenofibrate: Formulation, in vitro characterization, and bioequivalence studies in experimental beagle dogs. [ Int J Pharm, 2019, 570:118661] PubMed: 31491482

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