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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C30H27BrN4O2 |
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分子量 | 555.46 | CAS号 | 226929-39-1 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL 180.03 mM | |
Ethanol | 86 mg/mL 154.82 mM | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。 | ||||||
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靶点 |
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体外研究 | 在鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中,LB42708有效抑制LPS + IFN-γ诱导的细胞内法尼化蛋白p21ras过程。LB42708通过抑制IKK活性抑制NF-κB激活和iNOS启动子活性。此外,在免疫激活的巨噬细胞和成骨细胞中,LB42708抑制一氧化氮合酶,环氧合酶-2,TNF-α,以及IL-1β 和NO 和 PGE(2)的产生。[1]在H-ras 和K-ras-改变的大鼠肠内壁细胞中,LB42708不可逆的抑制生长和诱导凋亡。[2]在肿瘤相关的内皮细胞中,LB42708通过阻断Ras依赖的MAPK 和PI3K/Akt信号通路抑制VEGF诱导的肿瘤血管新生。[3] | ||||||
体内研究 | 在注射LPS的小鼠中, LB42708 (12.5毫克/千克,腹腔注射) 抑制NO,PGE2,TNF-α,以及IL-1β的产生,同时抑制CIA的发展。 [1]在Ras野生型和突变型的肿瘤中,LB42708 (20 毫克/千克/天,腹腔注射)抑制肿瘤生长和血管新生。[3] |
细胞实验 | 细胞系 | 激活的 H-ras (RIE/H-ras)或K-ras4B (RIE/K-ras)稳定转化的RIE-1细胞 |
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浓度 | ~25 μM | |
处理时间 | 72小时 | |
方法 | 通过MTT 测定细胞生长。细胞以2 × 103每孔接种于96孔板上,一式三份。加入不同浓度的药物,培养72小时。培养末期,用PBS洗细胞两次,用200ul含有10%胚胎牛血清,0.25 毫克/毫升 MTT的 RPMI 1640培养基中在37°C下培养3小时。每孔的吸光度用Titer-Tech 96孔光谱扫描仪在570nm处测定。活细胞的数量与吸光值成比例。 |
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动物实验 | 动物模型 | 小鼠胶原诱导型模型。 |
剂量 | 10毫克/千克 每天 | |
给药处理 | 腹腔注射 |
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A drug discovery pipeline for MAPK/ERK pathway inhibitors in C. elegans [ Cancer Res Commun, 2024, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0221] | PubMed: 39212544 |
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