DUB
DUB产品
- 所有产品(41)
- DUB抑制剂 (34)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S2913 |
BAY 11-7082 (BAY 11-7821)是一种 NF-κB 抑制剂，抑制TNFα诱导的 IκBα 磷酸化，在肿瘤细胞中IC50为10 μM。BAY 11-7082 可抑制 ubiquitin-specific protease USP7 和 USP21，对应的IC50值分别为0.19 μM和0.96 μM。BAY 11-7082 在胃癌细胞中可诱导凋亡和S期阻滞。 |
| S7130 |
PR-619 是一种非选择性的 deubiquitinylating enzymes (DUBs) 可逆抑制剂，无细胞试验中EC50为1-20 μM。PR-619 可激活自噬。 |
| S7132 |
P5091是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）抑制剂，EC50为4.2 μM，与作用于USP47相似。 |
| S2243 |
Degrasyn (WP1130)是一种选择性deubiquitinase (DUB: USP5，UCH-L1，USP9x，USP14，和 UCH37)抑制剂，对Bcr/Abl也有抑制作用，也是一种JAK2传感器(不影响20S蛋白酶体)和转录激活剂(STAT)。Degrasyn (WP1130)可诱导凋亡而阻滞自噬。 |
| S7888 |
Spautin-1是一种有效的特异性autophagy抑制剂，抑制USP10 和 USP13的去泛素化活性，IC50为∼0.6-0.7 μM。Spautin-1可增加凋亡。 |
| S7133 |
P22077是一种ubiquitin-specific protease USP7（泛素特异性蛋白酶USP7）抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制USP47。 |
| S7134 |
IU1是一种细胞渗透性的，可逆的proteasome（蛋白酶体）选择性抑制剂，作用于USP14时，IC50为4.7 μ M，作用于IsoT时 选择性高25倍。IU1可诱导自噬。 |
| S4920 |
b-AP15 (NSC687852) 是一种deubiquitinases（去泛素化酶）抑制剂，识别19S蛋白酶体的，抑制Ub-AMC分解， IC50为2.1 μM。 |
| S7529 |
ML323 是强效的选择性的USP1-UAF1抑制剂，其IC50为76 nM。 |
| S7135 |
LDN-57444是一种可逆的竞争性的蛋白酶体抑制剂，抑制Uch-L1时，IC50为0.88 μM，比作用于亚型Uch-L3选择性高30倍。 |
| S3692 |
NEM (N-Ethylmaleimide)是一种来源于马来酸的有机化合物。它是cysteine peptidases的不可逆转性抑制剂，在活性位点硫醇基发生烷化。N-Ethylmaleimide (NEM) 可使内源性 deubiquitinating enzymes (DUBs) 失活。N-Ethylmaleimide (NEM) 特别抑制线粒体中磷酸盐的转运。 |
| S8288 |
VLX1570是蛋白酶DUB的竞争性抑制剂，在体外IC50值约为10μM。 |
| S6877 |
EOAI3402143 是一种剂量依赖性的 Usp9x、Usp24 和 Usp5 的抑制剂，可增加肿瘤细胞凋亡，并完全阻断或使小鼠骨髓瘤退化。 |
| S7140 |
TCID是一种DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为0.6 μM，作用于L1选择性高125倍。 |
| S0515 |
PLpro inhibitor (compound 6) 是一种有效的 papain-like protease (PLpro)/deubiquitinase (DUBs) 的抑制剂，IC50值为2.6 μM，EC50值为13.1 μM，可阻止SARS病毒复制。 |
| S8904 |
AZ1是一种非竞争性的泛素特异性蛋白酶25（USP25）和泛素特异性蛋白酶28（USP28） 的双重抑制剂，在Ub-RH110检测中对USP25和USP28的IC50分别0.62 μM和0.7 μM。 |
| S6748 |
ML364是去泛素化酶USP2的小分子抑制剂，IC50为1.1 μM（以含内部淬灭荧光双泛素为底物）。 |
| S0399 |
SJB2-043 是一种有效的 USP1 的抑制剂，可抑制天然 USP1/UAF1 的活性，对应的IC50值为544 nM。 |
| S6878 |
GSK2643943A 是 deubiquitylating enzyme (DUB) 的抑制剂，对 USP20/Ub-Rho 的IC50值为160 nM。 |
| S4922 |
NSC 632839不仅是一种DUB抑制剂，也是一种deSUMOylase抑制剂，作用于USP2， USP7，和SENP2， EC50分别为45 μM， 37 μM和9.8 μM。 |
| F1361New |
USP15 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total USP15 protein. |
| F3038New |
|
| E1633New |
BAY-805 是一种强效、选择性、细胞活性的抑制剂，它非共价地靶向 USP21 的催化活性，USP21 是去泛素化酶 (DUB) 泛素特异性蛋白酶 (USP) 亚家族的成员。 |
| E1479 |
I-138 是一种口服活性、有效的 USP1-UAF1 可逆抑制剂，IC50 0f 4.1 nM。 I-138 在结构上与 ML323 相关，可诱导 MDA-MB-436 细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，并增加 HAP-1 USP1 WT 细胞中 PCNA 和 FANCD2 单泛素化。 |
| F0629New |
|
| S8967 |
XL177A 是一种有效的、选择性的且不可逆的 Ubiquitin specific peptidase 7 (USP7) 的抑制剂，其IC50值为0.34 nM。 |
| E1098 |
MF-094是一种有效的选择性USP30抑制剂(IC50=0.12μM)，通过抑制NLRP3炎症小体来加速糖尿病创面愈合。 |
| E0392 |
Dubs-IN-1是一种泛素特异性蛋白酶 (ubiquitin-specific proteases, USPs) 的活性抑制剂，对USP8的IC50为0.85 μM。 |
| E0389 |
DUBs-IN-2是USP7和USP8去泛素化酶的有效抑制剂。 |
| E1330 |
USP22I-S02(USP22-IN-1, compound S02)是泛素特异性肽酶22（ubiquitin specific peptidase 22, USP22）的有效抑制剂。 它通过抑制T-调节细胞中的FOXP3表达来显示抗癌活性。 |
| S6845 |
GRL0617 是一种有效的、选择性的、竞争性的重症急性呼吸综合征 (SARS-CoV) papain-like protease (PLPro)/deubiquitinase 的非共价抑制剂，其IC50值为0.6 μM、Ki值为0.49 μM。GRL0617 可抑制Vero E6细胞中的SARS-CoV病毒复制，对应的EC50值为15 microM，并且没有相关的细胞毒性。 |
| S6883 |
HBX19818是一种USP7抑制剂，IC50 为 28.1 μM。 |
| S6933 |
GNE-6776 是一种有效的、非共价的、选择性和口服生物利用度的 USP7 的抑制剂，对于全长USP7和USP7催化域，对应的IC50值分别为1.34 μM 和 0.61 μM。 |
| F1387New |
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| E0947 |
IU1-248是IU1的衍生物，是一种有效的和选择性的泛素特异性肽酶14(ubiquitin specific peptidase 14, USP14)抑制剂，IC50为0.83 μM。 |
| F2044New |
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| S6943 |
IU1-47 是一种有效且特异性的 USP14 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 IU1-47 对 USP14 的选择性比 USP5（IsoT）高 33 倍。 |
| F1344New |
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| S0884 |
RA-9 是一种具有细胞渗透性的蛋白酶体相关的 deubiquitinating enzymes (DUBs) 的强效选择性抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 可在卵巢癌细胞系中选择性地诱导凋亡。 |
| E1214 |
KSQ-4279 (USP1-IN-1) 是一种口服生物可利用的泛素特异性蛋白酶 1 (ubiquitin specific protease 1, USP1)选择性抑制剂，具有抗增殖活性。 KSQ-4279 与 PARP 抑制剂联合使用时还表现出协同活性。 |
| F0865New |
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| S2913 |
BAY 11-7082 (BAY 11-7821)是一种 NF-κB 抑制剂，抑制TNFα诱导的 IκBα 磷酸化，在肿瘤细胞中IC50为10 μM。BAY 11-7082 可抑制 ubiquitin-specific protease USP7 和 USP21，对应的IC50值分别为0.19 μM和0.96 μM。BAY 11-7082 在胃癌细胞中可诱导凋亡和S期阻滞。 |
| S7130 |
PR-619 是一种非选择性的 deubiquitinylating enzymes (DUBs) 可逆抑制剂，无细胞试验中EC50为1-20 μM。PR-619 可激活自噬。 |
| S7132 |
P5091是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）抑制剂，EC50为4.2 μM，与作用于USP47相似。 |
| S2243 |
Degrasyn (WP1130)是一种选择性deubiquitinase (DUB: USP5，UCH-L1，USP9x，USP14，和 UCH37)抑制剂，对Bcr/Abl也有抑制作用，也是一种JAK2传感器(不影响20S蛋白酶体)和转录激活剂(STAT)。Degrasyn (WP1130)可诱导凋亡而阻滞自噬。 |
| S7888 |
Spautin-1是一种有效的特异性autophagy抑制剂，抑制USP10 和 USP13的去泛素化活性，IC50为∼0.6-0.7 μM。Spautin-1可增加凋亡。 |
| S7133 |
P22077是一种ubiquitin-specific protease USP7（泛素特异性蛋白酶USP7）抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制USP47。 |
| S7134 |
IU1是一种细胞渗透性的，可逆的proteasome（蛋白酶体）选择性抑制剂，作用于USP14时，IC50为4.7 μ M，作用于IsoT时 选择性高25倍。IU1可诱导自噬。 |
| S4920 |
b-AP15 (NSC687852) 是一种deubiquitinases（去泛素化酶）抑制剂，识别19S蛋白酶体的，抑制Ub-AMC分解， IC50为2.1 μM。 |
| S7529 |
ML323 是强效的选择性的USP1-UAF1抑制剂，其IC50为76 nM。 |
| S7135 |
LDN-57444是一种可逆的竞争性的蛋白酶体抑制剂，抑制Uch-L1时，IC50为0.88 μM，比作用于亚型Uch-L3选择性高30倍。 |
| S3692 |
NEM (N-Ethylmaleimide)是一种来源于马来酸的有机化合物。它是cysteine peptidases的不可逆转性抑制剂，在活性位点硫醇基发生烷化。N-Ethylmaleimide (NEM) 可使内源性 deubiquitinating enzymes (DUBs) 失活。N-Ethylmaleimide (NEM) 特别抑制线粒体中磷酸盐的转运。 |
| S8288 |
VLX1570是蛋白酶DUB的竞争性抑制剂，在体外IC50值约为10μM。 |
| S6877 |
EOAI3402143 是一种剂量依赖性的 Usp9x、Usp24 和 Usp5 的抑制剂，可增加肿瘤细胞凋亡，并完全阻断或使小鼠骨髓瘤退化。 |
| S7140 |
TCID是一种DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为0.6 μM，作用于L1选择性高125倍。 |
| S0515 |
PLpro inhibitor (compound 6) 是一种有效的 papain-like protease (PLpro)/deubiquitinase (DUBs) 的抑制剂，IC50值为2.6 μM，EC50值为13.1 μM，可阻止SARS病毒复制。 |
| S8904 |
AZ1是一种非竞争性的泛素特异性蛋白酶25（USP25）和泛素特异性蛋白酶28（USP28） 的双重抑制剂，在Ub-RH110检测中对USP25和USP28的IC50分别0.62 μM和0.7 μM。 |
| S6748 |
ML364是去泛素化酶USP2的小分子抑制剂，IC50为1.1 μM（以含内部淬灭荧光双泛素为底物）。 |
| S0399 |
SJB2-043 是一种有效的 USP1 的抑制剂，可抑制天然 USP1/UAF1 的活性，对应的IC50值为544 nM。 |
| S6878 |
GSK2643943A 是 deubiquitylating enzyme (DUB) 的抑制剂，对 USP20/Ub-Rho 的IC50值为160 nM。 |
| S4922 |
NSC 632839不仅是一种DUB抑制剂，也是一种deSUMOylase抑制剂，作用于USP2， USP7，和SENP2， EC50分别为45 μM， 37 μM和9.8 μM。 |
| E1633New |
BAY-805 是一种强效、选择性、细胞活性的抑制剂，它非共价地靶向 USP21 的催化活性，USP21 是去泛素化酶 (DUB) 泛素特异性蛋白酶 (USP) 亚家族的成员。 |
| E1479 |
I-138 是一种口服活性、有效的 USP1-UAF1 可逆抑制剂，IC50 0f 4.1 nM。 I-138 在结构上与 ML323 相关，可诱导 MDA-MB-436 细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，并增加 HAP-1 USP1 WT 细胞中 PCNA 和 FANCD2 单泛素化。 |
| S8967 |
XL177A 是一种有效的、选择性的且不可逆的 Ubiquitin specific peptidase 7 (USP7) 的抑制剂，其IC50值为0.34 nM。 |
| E1098 |
MF-094是一种有效的选择性USP30抑制剂(IC50=0.12μM)，通过抑制NLRP3炎症小体来加速糖尿病创面愈合。 |
| E0392 |
Dubs-IN-1是一种泛素特异性蛋白酶 (ubiquitin-specific proteases, USPs) 的活性抑制剂，对USP8的IC50为0.85 μM。 |
| E0389 |
DUBs-IN-2是USP7和USP8去泛素化酶的有效抑制剂。 |
| E1330 |
USP22I-S02(USP22-IN-1, compound S02)是泛素特异性肽酶22（ubiquitin specific peptidase 22, USP22）的有效抑制剂。 它通过抑制T-调节细胞中的FOXP3表达来显示抗癌活性。 |
| S6845 |
GRL0617 是一种有效的、选择性的、竞争性的重症急性呼吸综合征 (SARS-CoV) papain-like protease (PLPro)/deubiquitinase 的非共价抑制剂，其IC50值为0.6 μM、Ki值为0.49 μM。GRL0617 可抑制Vero E6细胞中的SARS-CoV病毒复制，对应的EC50值为15 microM，并且没有相关的细胞毒性。 |
| S6883 |
HBX19818是一种USP7抑制剂，IC50 为 28.1 μM。 |
| S6933 |
GNE-6776 是一种有效的、非共价的、选择性和口服生物利用度的 USP7 的抑制剂，对于全长USP7和USP7催化域，对应的IC50值分别为1.34 μM 和 0.61 μM。 |
| E0947 |
IU1-248是IU1的衍生物，是一种有效的和选择性的泛素特异性肽酶14(ubiquitin specific peptidase 14, USP14)抑制剂，IC50为0.83 μM。 |
| S6943 |
IU1-47 是一种有效且特异性的 USP14 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 IU1-47 对 USP14 的选择性比 USP5（IsoT）高 33 倍。 |
| S0884 |
RA-9 是一种具有细胞渗透性的蛋白酶体相关的 deubiquitinating enzymes (DUBs) 的强效选择性抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 可在卵巢癌细胞系中选择性地诱导凋亡。 |
| E1214 |
KSQ-4279 (USP1-IN-1) 是一种口服生物可利用的泛素特异性蛋白酶 1 (ubiquitin specific protease 1, USP1)选择性抑制剂，具有抗增殖活性。 KSQ-4279 与 PARP 抑制剂联合使用时还表现出协同活性。 |
| F1361New |
USP15 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total USP15 protein. |
| F3038New |
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| E1633New |
BAY-805 是一种强效、选择性、细胞活性的抑制剂，它非共价地靶向 USP21 的催化活性，USP21 是去泛素化酶 (DUB) 泛素特异性蛋白酶 (USP) 亚家族的成员。 |
| F0629New |
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| F1387New |
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| F2044New |
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| F1344New |
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| F0865New |
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