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S2923

Salubrinal

Salubrinal是一种选择性eIF2α去磷酸化抑制剂,可以抑制ER应激介导的细胞凋亡,无细胞试验中EC50约为15 μM。

S7369

4EGI-1

4EGI-1 是通过结合eIF4E,竞争性的作用于eIF4E/eIF4G相互作用的抑制剂,其KD值为25 μM。4EGI-1 可通过阻止 4E-BP1 的激活来特异性抑制 mTOR 的功能。4EGI-1 可诱导凋亡。

S0706

ISRIB

ISRIB 是一种 integrated stress response (ISR) 抑制剂,可有效逆转 eukaryotic initiation factor 2α (eIF2α) 磷酸化的作用。

S8275

Tomivosertib (eFT-508)

Tomivosertib (eFT-508) 是一种有效的、选择性的MNK1/2的抑制剂,IC50分别为2.4 nM和1 nM。它能减少肿瘤细胞的增殖和肿瘤生长。Tomivosertib (eFT-508) 可抑制 eIF4E 磷酸化并显着下调 PD-L1 蛋白质的丰度。

S7370

4E1RCat

4E1RCat 是一种eIF4E:eIF4GeIF4E:4E-BP1相互作用的双重抑制剂,抑制eIF4G 结合到eIF4E.

S7437

Sal003

Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。

S7428

Rocaglamide

Rocaglamide (Roc-A) 是从Aglaia物种中分离出来的一种有效的 heat shock factor 1 (HSF1) 活化的抑制剂,对HSF1的IC50值约为50 nM。Rocaglamide 可抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还抑制 NF-κB 的活性。Rocaglamide 具有抗肿瘤活性。

S9668

PKR-IN-C16

PKR-IN-C16 (C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16) 是一种RNA-dependent protein kinase (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2)的特异性抑制剂。PKR-IN-C16 可在具有神经炎症成分的急性兴奋性毒性大鼠模型中阻止凋亡和 IL-1β 的产生。

S8181

SBI-0640756

SBI-0640756(SBI-756)是靶向eIF4G1首创抑制剂,可破坏eIF4F复合体。

F1305New

Phospho-eIF4B (Ser406) Rabbit mAb

E4888New

Guanabenz hydrochloride

Guanabenz hydrochloride(NE56490)是一种小分子抗高血压α2-肾上腺素能受体激动剂。它还能抑制eIF2αGADD34,具有治疗心脏肥大、心力衰竭、动脉粥样硬化和缺血性心脏病的潜力。

S6533

Briciclib

Briciclib (ON-014185)是ON-013100的水溶性衍生物。ON-013100是一种可与eIF4E结合并抑制其活性的小分子化合物。

F0614New

eIF4G Rabbit mAb

F3063New

eIF4A Rabbit mAb

F0128New

4E-BP1 Rabbit mAb

4E-BP1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total 4E-BP1 protein.

F0562New

eIF4E Rabbit mAb

F0257New

Phospho-eIF2α (Ser51) Rabbit mAb

Phospho-eIF2α (Ser51) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total Phospho-eIF2α (Ser51) protein.

F0919New

eIF4GI Rabbit mAb

F1420New

eIF3H Rabbit mAb

F1432New

eIF4G2/p97 Rabbit mAb

F0316New

eIF2α Rabbit mAb

eIF2α Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total eIF2α protein.

F1481New

eIF4H Rabbit mAb

F0851New

Phospho-4E-BP1 (Thr70) Rabbit mAb

S8994New

Zotatifin

Zotatifin (eFT226) 是一种高效且序列选择性的 RNA 解旋酶 eIF4A 抑制剂。它促进 eIF4A 与 5'-UTR 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合,IC50 为 2 nM,并破坏 eIF4F 起始复合物的组装。通过增强 eIF4A 与多嘌呤 RNA 序列或结构基序之间的相互作用,zotatifin 将 eIF4A 转化为序列特异性翻译抑制剂,从而调节某些靶基因的翻译。它还表现出抗肿瘤活性。

S2961

GC7 Sulfate

GC7 (N1-guanyl-1,7-diaminoheptane) Sulfate 是一种 deoxyhypusine synthase (DHPS) 的抑制剂。GC7 通过诱导细胞周期抑制剂p21以及减少总的和磷酸化的Rb蛋白,以剂量依赖的方式抑制神经母细胞瘤(NB)细胞增殖。

F1674New

Phospho-eIF4E (Ser 209) Rabbit mAb

F0585New

Non-phospho 4E-BP1 (Thr 46) Rabbit mAb

F0666New

eIF3A Rabbit mAb

S2923

Salubrinal

Salubrinal是一种选择性eIF2α去磷酸化抑制剂,可以抑制ER应激介导的细胞凋亡,无细胞试验中EC50约为15 μM。

S7369

4EGI-1

4EGI-1 是通过结合eIF4E,竞争性的作用于eIF4E/eIF4G相互作用的抑制剂,其KD值为25 μM。4EGI-1 可通过阻止 4E-BP1 的激活来特异性抑制 mTOR 的功能。4EGI-1 可诱导凋亡。

S0706

ISRIB

ISRIB 是一种 integrated stress response (ISR) 抑制剂,可有效逆转 eukaryotic initiation factor 2α (eIF2α) 磷酸化的作用。

S8275

Tomivosertib (eFT-508)

Tomivosertib (eFT-508) 是一种有效的、选择性的MNK1/2的抑制剂,IC50分别为2.4 nM和1 nM。它能减少肿瘤细胞的增殖和肿瘤生长。Tomivosertib (eFT-508) 可抑制 eIF4E 磷酸化并显着下调 PD-L1 蛋白质的丰度。

S7370

4E1RCat

4E1RCat 是一种eIF4E:eIF4GeIF4E:4E-BP1相互作用的双重抑制剂,抑制eIF4G 结合到eIF4E.

S7437

Sal003

Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。

S7428

Rocaglamide

Rocaglamide (Roc-A) 是从Aglaia物种中分离出来的一种有效的 heat shock factor 1 (HSF1) 活化的抑制剂,对HSF1的IC50值约为50 nM。Rocaglamide 可抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还抑制 NF-κB 的活性。Rocaglamide 具有抗肿瘤活性。

S9668

PKR-IN-C16

PKR-IN-C16 (C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16) 是一种RNA-dependent protein kinase (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2)的特异性抑制剂。PKR-IN-C16 可在具有神经炎症成分的急性兴奋性毒性大鼠模型中阻止凋亡和 IL-1β 的产生。

S8181

SBI-0640756

SBI-0640756(SBI-756)是靶向eIF4G1首创抑制剂,可破坏eIF4F复合体。

E4888New

Guanabenz hydrochloride

Guanabenz hydrochloride(NE56490)是一种小分子抗高血压α2-肾上腺素能受体激动剂。它还能抑制eIF2αGADD34,具有治疗心脏肥大、心力衰竭、动脉粥样硬化和缺血性心脏病的潜力。

S6533

Briciclib

Briciclib (ON-014185)是ON-013100的水溶性衍生物。ON-013100是一种可与eIF4E结合并抑制其活性的小分子化合物。

S8994New

Zotatifin

Zotatifin (eFT226) 是一种高效且序列选择性的 RNA 解旋酶 eIF4A 抑制剂。它促进 eIF4A 与 5'-UTR 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合,IC50 为 2 nM,并破坏 eIF4F 起始复合物的组装。通过增强 eIF4A 与多嘌呤 RNA 序列或结构基序之间的相互作用,zotatifin 将 eIF4A 转化为序列特异性翻译抑制剂,从而调节某些靶基因的翻译。它还表现出抗肿瘤活性。

S2961

GC7 Sulfate

GC7 (N1-guanyl-1,7-diaminoheptane) Sulfate 是一种 deoxyhypusine synthase (DHPS) 的抑制剂。GC7 通过诱导细胞周期抑制剂p21以及减少总的和磷酸化的Rb蛋白,以剂量依赖的方式抑制神经母细胞瘤(NB)细胞增殖。

F1305New

Phospho-eIF4B (Ser406) Rabbit mAb

E4888New

Guanabenz hydrochloride

Guanabenz hydrochloride(NE56490)是一种小分子抗高血压α2-肾上腺素能受体激动剂。它还能抑制eIF2αGADD34,具有治疗心脏肥大、心力衰竭、动脉粥样硬化和缺血性心脏病的潜力。

F0614New

eIF4G Rabbit mAb

F3063New

eIF4A Rabbit mAb

F0128New

4E-BP1 Rabbit mAb

4E-BP1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total 4E-BP1 protein.

F0562New

eIF4E Rabbit mAb

F0257New

Phospho-eIF2α (Ser51) Rabbit mAb

Phospho-eIF2α (Ser51) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total Phospho-eIF2α (Ser51) protein.

F0919New

eIF4GI Rabbit mAb

F1420New

eIF3H Rabbit mAb

F1432New

eIF4G2/p97 Rabbit mAb

F0316New

eIF2α Rabbit mAb

eIF2α Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total eIF2α protein.

F1481New

eIF4H Rabbit mAb

F0851New

Phospho-4E-BP1 (Thr70) Rabbit mAb

S8994New

Zotatifin

Zotatifin (eFT226) 是一种高效且序列选择性的 RNA 解旋酶 eIF4A 抑制剂。它促进 eIF4A 与 5'-UTR 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合,IC50 为 2 nM,并破坏 eIF4F 起始复合物的组装。通过增强 eIF4A 与多嘌呤 RNA 序列或结构基序之间的相互作用,zotatifin 将 eIF4A 转化为序列特异性翻译抑制剂,从而调节某些靶基因的翻译。它还表现出抗肿瘤活性。

F1674New

Phospho-eIF4E (Ser 209) Rabbit mAb

F0585New

Non-phospho 4E-BP1 (Thr 46) Rabbit mAb

F0666New

eIF3A Rabbit mAb