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S8452	BAY-876 17篇引用文献 BAY-876是有效的、选择性的GLUT1抑制剂（IC50=0.002 μM），对GLUT1的选择性比对GLUT2, GLUT3和GLUT4的选择性高100倍。
S7931	STF-31 12篇引用文献 STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。
S7927	WZB117 14篇引用文献 WZB117是GLUT1的抑制剂，它可以抑制肺癌细胞A549和乳腺癌MCF7细胞的细胞增殖，IC50约为10 μM。
S9636	DRB18 2篇引用文献 DRB18 是一种 pan-GLUT (glucose transporters) 的抑制剂，可高活性地抑制几种癌症类型的生长和增殖。
F3128^New	GLUT4 mAb
E0805	KL-11743 1篇引用文献 KL-11743是一种有效的I类葡萄糖转运蛋白的葡萄糖竞争性抑制剂，对GLUT1、GLUT2和GLUT3的IC50分别为115、137和90 nM。
S5748	4′-Deoxyphlorizin 4'-Deoxyphlorizin is an inhibitor of the glucose transport system.
F1192^New	Glucose Transporter GLUT1 Rabbit mAb Glucose Transporter GLUT1 Rabbit mAb detects endogenous levels of total Glucose Transporter GLUT1 protein.
S0235	Lavendustin B Lavendustin B 抑制 HIV-1 integrase (IN) 与其同源的细胞辅助因子 lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75) 的相互作用。Lavendustin B 是 Tyrosine Kinase 的抑制剂，也是 glucose transporter 1 (Glut1) 的竞争性抑制剂。
S8452	BAY-876 17篇引用文献 BAY-876是有效的、选择性的GLUT1抑制剂（IC50=0.002 μM），对GLUT1的选择性比对GLUT2, GLUT3和GLUT4的选择性高100倍。
S7931	STF-31 12篇引用文献 STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。
S7927	WZB117 14篇引用文献 WZB117是GLUT1的抑制剂，它可以抑制肺癌细胞A549和乳腺癌MCF7细胞的细胞增殖，IC50约为10 μM。
S9636	DRB18 2篇引用文献 DRB18 是一种 pan-GLUT (glucose transporters) 的抑制剂，可高活性地抑制几种癌症类型的生长和增殖。
E0805	KL-11743 1篇引用文献 KL-11743是一种有效的I类葡萄糖转运蛋白的葡萄糖竞争性抑制剂，对GLUT1、GLUT2和GLUT3的IC50分别为115、137和90 nM。
S5748	4′-Deoxyphlorizin 4'-Deoxyphlorizin is an inhibitor of the glucose transport system.
S0235	Lavendustin B Lavendustin B 抑制 HIV-1 integrase (IN) 与其同源的细胞辅助因子 lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75) 的相互作用。Lavendustin B 是 Tyrosine Kinase 的抑制剂，也是 glucose transporter 1 (Glut1) 的竞争性抑制剂。
F3128^New	GLUT4 mAb
F1192^New	Glucose Transporter GLUT1 Rabbit mAb Glucose Transporter GLUT1 Rabbit mAb detects endogenous levels of total Glucose Transporter GLUT1 protein.