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S6930	MK2 Inhibitor III MK2 Inhibitor III (MK2-IN-3)是一种 ATP 竞争性MK2 (MAPKAP-K2)抑制剂，IC50 值为 8.5 nM。
E1657	Gamcemetinib (CC-99677) Gamcemetinib (CC-99677,BMS-986371) 是一种有效、共价且不可逆的丝裂原激活蛋白 (MAP) 激酶激活蛋白激酶-2 (MK2) (MAPKAPK2 (MK2)) 通路抑制剂。抑制作用在生化（IC50=156.3 nM）和基于细胞的测定（EC50=89 nM）中被验证。
E2407	MK2-IN-1 hydrochloride MK2-IN-1 hydrochloride是一种有效的、有选择性的MAPKAP激酶-2（MAPKAP-K2，MK2）抑制剂，IC50为0.11 μM，具有非ATP竞争性结合模式。
S8224	PF-3644022 1篇引用文献 PF-3644022 是一种有效的、可自由可逆的 ATP 竞争性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，Ki 为 3 nM。PF-3644022 也有效抑制 TNFα 的产生，IC50 为 160 nM。
E1271^New	Zunsemetinib Zunsemetinib(ATI-450, CDD-450) 是选择性抑制剂，可介导炎症反应，即 p38α 丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 2 (MK2)。它可减轻冷吡啶病的炎症，缓解关节炎，并可能预防快速耐受性。
S6930	MK2 Inhibitor III MK2 Inhibitor III (MK2-IN-3)是一种 ATP 竞争性MK2 (MAPKAP-K2)抑制剂，IC50 值为 8.5 nM。
E1657	Gamcemetinib (CC-99677) Gamcemetinib (CC-99677,BMS-986371) 是一种有效、共价且不可逆的丝裂原激活蛋白 (MAP) 激酶激活蛋白激酶-2 (MK2) (MAPKAPK2 (MK2)) 通路抑制剂。抑制作用在生化（IC50=156.3 nM）和基于细胞的测定（EC50=89 nM）中被验证。
E2407	MK2-IN-1 hydrochloride MK2-IN-1 hydrochloride是一种有效的、有选择性的MAPKAP激酶-2（MAPKAP-K2，MK2）抑制剂，IC50为0.11 μM，具有非ATP竞争性结合模式。
S8224	PF-3644022 1篇引用文献 PF-3644022 是一种有效的、可自由可逆的 ATP 竞争性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，Ki 为 3 nM。PF-3644022 也有效抑制 TNFα 的产生，IC50 为 160 nM。
E1271^New	Zunsemetinib Zunsemetinib(ATI-450, CDD-450) 是选择性抑制剂，可介导炎症反应，即 p38α 丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 2 (MK2)。它可减轻冷吡啶病的炎症，缓解关节炎，并可能预防快速耐受性。
E1271^New	Zunsemetinib Zunsemetinib(ATI-450, CDD-450) 是选择性抑制剂，可介导炎症反应，即 p38α 丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 2 (MK2)。它可减轻冷吡啶病的炎症，缓解关节炎，并可能预防快速耐受性。