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S1204	Melatonin 31篇引用文献 Melatonin是一种 MT receptor 激动剂激素, 用作膳食补充品。Melatonin 是一种选择性的 ATF-6 的抑制剂并可下调 COX-2。Melatonin 可增强线粒体自噬并调节凋亡和自噬的稳态。
S1259	Ramelteon 7篇引用文献 Ramelteon (TAK-375) 是一种新型的的Melatonin受体激动剂，作用于人MT1和MT2受体及小鸡前脑Melatonin受体，K_i值分别为14 pM， 112 pM和23.1 pM。
S3584	Luzindole 2篇引用文献 Luzindole (N-0774, N-acetyl-2-benzyltryptamine) 是一种选择性褪黑激素受体(melatonin receptor) 拮抗剂，对MT1的Ki值为179 nM，对MT2的Ki值为7.3 nM。
S4281	Tasimelteon 1篇引用文献 Tasimelteon (BMS 214778, VEC 162) is a selective dual melatonin receptor (MT1/MT2) agonist with 2.1-4.4 times greater affinity for the MT2 receptor believed to mediate circadian rhythm phase-shifting (Ki = 0.0692 nM and Ki = 0.17 nM in NIH-3T3 and CHOeK1 cells, respectively), than for the MT1 receptor (Ki = 0.304 nM and Ki = 0.35 nM, respectively).
E6011^New	Agomelatine hydrochloride Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2 和 HEK-hMT2 的 Kis 分别为 0.1、0.06、0.12 和 0.27 nM。它还是 5-HT2C 受体的选择性拮抗剂，对天然 (猪) 和克隆的人类 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 6.4 和 6.2。阻断这些受体可增强额皮质区域的肾上腺素能和多巴胺能传递。
S3584	Luzindole 2篇引用文献 Luzindole (N-0774, N-acetyl-2-benzyltryptamine) 是一种选择性褪黑激素受体(melatonin receptor) 拮抗剂，对MT1的Ki值为179 nM，对MT2的Ki值为7.3 nM。
S1204	Melatonin 31篇引用文献 Melatonin是一种 MT receptor 激动剂激素, 用作膳食补充品。Melatonin 是一种选择性的 ATF-6 的抑制剂并可下调 COX-2。Melatonin 可增强线粒体自噬并调节凋亡和自噬的稳态。
S1259	Ramelteon 7篇引用文献 Ramelteon (TAK-375) 是一种新型的的Melatonin受体激动剂，作用于人MT1和MT2受体及小鸡前脑Melatonin受体，K_i值分别为14 pM， 112 pM和23.1 pM。
S4281	Tasimelteon 1篇引用文献 Tasimelteon (BMS 214778, VEC 162) is a selective dual melatonin receptor (MT1/MT2) agonist with 2.1-4.4 times greater affinity for the MT2 receptor believed to mediate circadian rhythm phase-shifting (Ki = 0.0692 nM and Ki = 0.17 nM in NIH-3T3 and CHOeK1 cells, respectively), than for the MT1 receptor (Ki = 0.304 nM and Ki = 0.35 nM, respectively).
E6011^New	Agomelatine hydrochloride Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2 和 HEK-hMT2 的 Kis 分别为 0.1、0.06、0.12 和 0.27 nM。它还是 5-HT2C 受体的选择性拮抗剂，对天然 (猪) 和克隆的人类 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 6.4 和 6.2。阻断这些受体可增强额皮质区域的肾上腺素能和多巴胺能传递。
E6011^New	Agomelatine hydrochloride Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2 和 HEK-hMT2 的 Kis 分别为 0.1、0.06、0.12 和 0.27 nM。它还是 5-HT2C 受体的选择性拮抗剂，对天然 (猪) 和克隆的人类 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 6.4 和 6.2。阻断这些受体可增强额皮质区域的肾上腺素能和多巴胺能传递。