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S2731	AZ 3146 27篇引用文献 AZ 3146是一种选择性Mps1抑制剂，IC50为35 nM左右，有助于聚集CENP-E(驱动蛋白相关的动力蛋白)，对FAK， JNK1， JNK2和Kit作用效果稍弱。
S8215	BAY 1217389 8篇引用文献 BAY 1217389一种具有生物口服活性的、选择性丝氨酸/苏氨酸激酶monopolar spindle 1 (Mps1)抑制剂，IC50低于10 nM，具有良好的选择性。
S7488	MPI-0479605 7篇引用文献 MPI-0479605 是一种ATP竞争性的选择性的有丝分裂激酶Mps1抑制剂，IC50为1.8 nM, 其选择性超过其他激酶40倍。
S8214	Empesertib (BAY1161909) 1篇引用文献 Empesertib (BAY1161909, Mps1-IN-5) 是一种三唑并吡啶的衍生物，是 serine/threonine monopolar spindle 1 (Mps1) kinase 的口服生物利用型选择性抑制剂，IC50值 <1 nM。 Empesertib 具有潜在的抗肿瘤活性。
S8911	BOS172722 BOS172722 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 检查点抑制剂，IC50值为11 nM，Ki值为 0.11 nM。
E1428	Mps1-IN-6 (Compound 9) Mps1-IN-6 (Compound 9) 是一种有效的 Mps1 抑制剂，IC50 为 6.4 nM。它还对乳腺癌细胞表现出抗增殖和抗肿瘤活性。
S6768	CC-671 CC-671是一种 TTK 和 CDC like kinase 2 (CLK2) 的选择性双重抑制剂，IC50分别为5 nM 和 3 nM。
S2731	AZ 3146 27篇引用文献 AZ 3146是一种选择性Mps1抑制剂，IC50为35 nM左右，有助于聚集CENP-E(驱动蛋白相关的动力蛋白)，对FAK， JNK1， JNK2和Kit作用效果稍弱。
S8215	BAY 1217389 8篇引用文献 BAY 1217389一种具有生物口服活性的、选择性丝氨酸/苏氨酸激酶monopolar spindle 1 (Mps1)抑制剂，IC50低于10 nM，具有良好的选择性。
S7488	MPI-0479605 7篇引用文献 MPI-0479605 是一种ATP竞争性的选择性的有丝分裂激酶Mps1抑制剂，IC50为1.8 nM, 其选择性超过其他激酶40倍。
S8214	Empesertib (BAY1161909) 1篇引用文献 Empesertib (BAY1161909, Mps1-IN-5) 是一种三唑并吡啶的衍生物，是 serine/threonine monopolar spindle 1 (Mps1) kinase 的口服生物利用型选择性抑制剂，IC50值 <1 nM。 Empesertib 具有潜在的抗肿瘤活性。
S8911	BOS172722 BOS172722 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 检查点抑制剂，IC50值为11 nM，Ki值为 0.11 nM。
E1428	Mps1-IN-6 (Compound 9) Mps1-IN-6 (Compound 9) 是一种有效的 Mps1 抑制剂，IC50 为 6.4 nM。它还对乳腺癌细胞表现出抗增殖和抗肿瘤活性。
S6768	CC-671 CC-671是一种 TTK 和 CDC like kinase 2 (CLK2) 的选择性双重抑制剂，IC50分别为5 nM 和 3 nM。