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S2799	Daporinad (FK866) 59篇引用文献 Daporinad (FK866)有效抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶(NMPRTase; Nampt)，Daporinad (FK866) 可引发自噬，无细胞试验中IC50为0.09 nM。Phase 1/2。
S8117	GMX1778 6篇引用文献 GMX1778是一种有效的特异性nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)抑制剂，IC50 和 K_d分别为 < 25 nM 和120 nM。GMX1778 可诱导具有凋亡特征的细胞程序性死亡。Phase 1。
S8444	KPT 9274 (ATG-019) 6篇引用文献 KPT 9274 ( ATG-019) 是一种具有口服活性的小分子化合物，是非竞争性的PAK4和NAMPT双重抑制剂。在cell-free的酶活实验中，对NAMPT的IC50值约为120 nM。
S7316	STF-118804 4篇引用文献 STF-118804是高特异性NAMPT抑制剂。
S7968	P7C3 3篇引用文献 P7C3是一种有效的促神经生长性和神经保护性化学药品，靶向作用于NAMPT酶。
S8980	SBI-797812 1篇引用文献 SBI-797812 是一种 NAMPT 的激活剂，其在结构上与活性位点导向的NAMPT抑制剂相似，可阻止这些抑制剂与 NAMPT 结合。SBI-797812 可将NAMPT转变一种“超级催化剂”能更高效地生成NMN。
S9706	OT-82 1篇引用文献 OT-82 是一种新型烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT)抑制剂，在非HP癌细胞中的平均IC50为13.03 nM，在HP癌细胞中的平均IC50为 2.89 nM。
S6629	GNE-617 GNE-617是强效NAMPT抑制剂，IC50为5 nM。
S2799	Daporinad (FK866) 59篇引用文献 Daporinad (FK866)有效抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶(NMPRTase; Nampt)，Daporinad (FK866) 可引发自噬，无细胞试验中IC50为0.09 nM。Phase 1/2。
S8117	GMX1778 6篇引用文献 GMX1778是一种有效的特异性nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)抑制剂，IC50 和 K_d分别为 < 25 nM 和120 nM。GMX1778 可诱导具有凋亡特征的细胞程序性死亡。Phase 1。
S8444	KPT 9274 (ATG-019) 6篇引用文献 KPT 9274 ( ATG-019) 是一种具有口服活性的小分子化合物，是非竞争性的PAK4和NAMPT双重抑制剂。在cell-free的酶活实验中，对NAMPT的IC50值约为120 nM。
S7316	STF-118804 4篇引用文献 STF-118804是高特异性NAMPT抑制剂。
S9706	OT-82 1篇引用文献 OT-82 是一种新型烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT)抑制剂，在非HP癌细胞中的平均IC50为13.03 nM，在HP癌细胞中的平均IC50为 2.89 nM。
S6629	GNE-617 GNE-617是强效NAMPT抑制剂，IC50为5 nM。
S7968	P7C3 3篇引用文献 P7C3是一种有效的促神经生长性和神经保护性化学药品，靶向作用于NAMPT酶。
S8980	SBI-797812 1篇引用文献 SBI-797812 是一种 NAMPT 的激活剂，其在结构上与活性位点导向的NAMPT抑制剂相似，可阻止这些抑制剂与 NAMPT 结合。SBI-797812 可将NAMPT转变一种“超级催化剂”能更高效地生成NMN。