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S8615

DCA (Sodium dichloroacetate)

DCA (Sodium dichloroacetate)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂,对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM;可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成,引起癌细胞凋亡,并抑制肿瘤生长。

S1603

Furosemide

Furosemide是一种有效的NKCC2抑制剂,用于治疗充血性心脏衰竭和水肿。

S1287

Bumetanide

Bumetanide是一种氨磺酰基类的袢利尿剂,用于治疗心脏衰竭。

S5194

Furosemide sodium

Furosemide (Frusemide) sodium 是一种有效的、口服活性的 Na-K-Cl cotransporter (NKCC) 的抑制剂。Furosemide sodium 是一种 gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor 的亚型选择性拮抗剂。

F1486New

NKCC1 Rabbit mAb

E2358

Azosemide

Azosemide是一种有效的Na+–K+–2Cl-协同转运蛋白NKCC1抑制剂,对hNKCC1A和NKCC1B的IC50分别为0.246 µM和0.197 µM。

S8615

DCA (Sodium dichloroacetate)

DCA (Sodium dichloroacetate)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂,对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM;可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成,引起癌细胞凋亡,并抑制肿瘤生长。

S1603

Furosemide

Furosemide是一种有效的NKCC2抑制剂,用于治疗充血性心脏衰竭和水肿。

S1287

Bumetanide

Bumetanide是一种氨磺酰基类的袢利尿剂,用于治疗心脏衰竭。

S5194

Furosemide sodium

Furosemide (Frusemide) sodium 是一种有效的、口服活性的 Na-K-Cl cotransporter (NKCC) 的抑制剂。Furosemide sodium 是一种 gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor 的亚型选择性拮抗剂。

E2358

Azosemide

Azosemide是一种有效的Na+–K+–2Cl-协同转运蛋白NKCC1抑制剂,对hNKCC1A和NKCC1B的IC50分别为0.246 µM和0.197 µM。

F1486New

NKCC1 Rabbit mAb