Notch
Notch产品
- 所有产品(25)
- Notch抑制剂 (13)
- Notch抗体 (2)
- Notch激活剂 (2)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S2215 |
DAPT是一种新型γ-secretase抑制剂，抑制 Aβ产生，在HEK 293细胞中IC50为20 nM。DAPT可促进人类舌癌细胞的凋亡并调节自噬。 |
| S1575 |
RO4929097 (RG-4733)是一种γ secretase抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，抑制Aβ40和Notch的细胞加工，EC50分别为14 nM和5 nM。Phase 2。 |
| S2711 |
DBZ (Dibenzazepine)是一种二肽γ-secretase抑制剂，作用于APPL和Notch分裂， 无细胞试验中IC50分别为2.6 nM和2.9 nM。 |
| S2714 |
LY411575是一种有效的γ-secretase抑制剂，在表达APP或NΔE的HEK293细胞中IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞)，也抑制Notch分裂，IC50为0.39 nM。LY411575 可诱导凋亡。 |
| S1168 |
Valproic Acid sodium是一种HDAC选择性抑制剂，也会抑制HDAC2的蛋白酶体降解，用于治疗癫痫和躁郁症，并预防偏头痛。Valproic acid 可在小细胞肺癌细胞系中诱导 Notch1 信号转导。Valproic acid (VPA) 正用于研究治疗HIV和各种癌症的方法。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。 |
| S3944 |
VPA (Valproic acid)是一种具有抗惊厥性质的脂肪酸，可用于治疗癫痫。它也是一种 histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，正用于研究治疗HIV和各种癌症的方法。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。Valproic acid (VPA) 可激活 Notch-1 信号传递。 |
| S1262 |
Avagacestat (BMS-708163)是口服生物有效的，选择性的γ-分泌酶抑制剂，作用于Aβ40和Aβ42时，IC50分别为0.3 nM和0.27 nM，比作用于Notch选择性高193倍。Phase 2。 |
| S7169 |
Crenigacestat (LY3039478) 是一种有效的Notch和 gamma-secretase 的抑制剂，其对Notch的IC50值为0.41 nM。 |
| S1594 |
Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶抑制剂，作用于Aβ42，Aβ40和Aβ38，IC50分别为10.9 nM，12.1 nM和12.0 nM，也抑制Notch信号通路，人神经胶质瘤细胞中IC50为14.1 nM。Phase 3。 |
| S7399 |
FLI-06 是一种靶向Notch信号通路的新型抑制剂，EC50是2.3 μM。 |
| S8280 |
IMR-1是靶向转录激活过程的新型Notch抑制剂，其IC50为26 μM。 |
| S9719 |
Limantrafin (CB-103)是一种口服活性的 Notch 转录激活复合物的抑制剂。CB-103 可在果蝇和小鼠中产生Notch功能丧失的表型，并抑制人类乳腺癌和白血病异种移植瘤的生长。 |
| S3376 |
RIN1 (RBPJ Inhibitor-1)是转录因子 RBPJ 的有效抑制剂，可破坏 NOTCH 和RBPJ之间的相互作用。 |
| A2389 |
Tarextumab (Anti-NOTCH3) 是一种抗 Notch2/3 全人 IgG2 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。分子量：145.5 kD。 |
| F0634New |
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| S0058New |
Compound E (γ-Secretase-IN-1) 是 γ-分泌酶 的强效抑制剂，可阻断 γ-分泌酶介导的 Notch 裂解，IC50 值为 0.32 nM。它还可抑制 β-amyloid(40) 和 β-amyloid(42) 的产生，IC50 值分别为 0.24 nM 和 0.37 nM。它还可抑制 Notch 信号传导，显著破坏促性腺激素依赖性卵泡生长并阻止发育进入排卵前阶段。 |
| F1202New |
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| S6668 |
NVS-ZP7-4是Zinc transporter SLC39A7 (ZIP7)抑制剂，是第一个报道的、用于探测调节ER锌水平的影响并研究ZIP7作为Notch通路中的新型可药物化节点的化学工具。 |
| F2046New |
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| F0488New |
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| F0391New |
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| F0277New |
Cleaved Notch1 (Val1744) Rabbit mAb Cleaved Notch1 (Val1744) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total Cleaved Notch1 (Val1744) protein. |
| A2681 |
Brontictuzumab（Anti-NOTCH1）是一种针对 Notch1 信号的单克隆抗体。抑制肿瘤细胞增殖，可用于白血病和淋巴瘤的研究。分子量：150 KD。 |
| F0408New |
RBPSUH Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total RBPSUH protein. |
| S0225 |
IMR-1A 是IMR-1的酸性代谢产物，是一种 Notch 的有效的抑制剂，IC50值为0.5 μM，Kd值为2.9 μM。IMR-1A 具有抗肿瘤活性。 |
| S2215 |
DAPT是一种新型γ-secretase抑制剂，抑制 Aβ产生，在HEK 293细胞中IC50为20 nM。DAPT可促进人类舌癌细胞的凋亡并调节自噬。 |
| S1575 |
RO4929097 (RG-4733)是一种γ secretase抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，抑制Aβ40和Notch的细胞加工，EC50分别为14 nM和5 nM。Phase 2。 |
| S2711 |
DBZ (Dibenzazepine)是一种二肽γ-secretase抑制剂，作用于APPL和Notch分裂， 无细胞试验中IC50分别为2.6 nM和2.9 nM。 |
| S2714 |
LY411575是一种有效的γ-secretase抑制剂，在表达APP或NΔE的HEK293细胞中IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞)，也抑制Notch分裂，IC50为0.39 nM。LY411575 可诱导凋亡。 |
| S1262 |
Avagacestat (BMS-708163)是口服生物有效的，选择性的γ-分泌酶抑制剂，作用于Aβ40和Aβ42时，IC50分别为0.3 nM和0.27 nM，比作用于Notch选择性高193倍。Phase 2。 |
| S7169 |
Crenigacestat (LY3039478) 是一种有效的Notch和 gamma-secretase 的抑制剂，其对Notch的IC50值为0.41 nM。 |
| S1594 |
Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶抑制剂，作用于Aβ42，Aβ40和Aβ38，IC50分别为10.9 nM，12.1 nM和12.0 nM，也抑制Notch信号通路，人神经胶质瘤细胞中IC50为14.1 nM。Phase 3。 |
| S7399 |
FLI-06 是一种靶向Notch信号通路的新型抑制剂，EC50是2.3 μM。 |
| S8280 |
IMR-1是靶向转录激活过程的新型Notch抑制剂，其IC50为26 μM。 |
| S9719 |
Limantrafin (CB-103)是一种口服活性的 Notch 转录激活复合物的抑制剂。CB-103 可在果蝇和小鼠中产生Notch功能丧失的表型，并抑制人类乳腺癌和白血病异种移植瘤的生长。 |
| S3376 |
RIN1 (RBPJ Inhibitor-1)是转录因子 RBPJ 的有效抑制剂，可破坏 NOTCH 和RBPJ之间的相互作用。 |
| S0058New |
Compound E (γ-Secretase-IN-1) 是 γ-分泌酶 的强效抑制剂，可阻断 γ-分泌酶介导的 Notch 裂解，IC50 值为 0.32 nM。它还可抑制 β-amyloid(40) 和 β-amyloid(42) 的产生，IC50 值分别为 0.24 nM 和 0.37 nM。它还可抑制 Notch 信号传导，显著破坏促性腺激素依赖性卵泡生长并阻止发育进入排卵前阶段。 |
| S0225 |
IMR-1A 是IMR-1的酸性代谢产物，是一种 Notch 的有效的抑制剂，IC50值为0.5 μM，Kd值为2.9 μM。IMR-1A 具有抗肿瘤活性。 |
| A2389 |
Tarextumab (Anti-NOTCH3) 是一种抗 Notch2/3 全人 IgG2 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。分子量：145.5 kD。 |
| A2681 |
Brontictuzumab（Anti-NOTCH1）是一种针对 Notch1 信号的单克隆抗体。抑制肿瘤细胞增殖，可用于白血病和淋巴瘤的研究。分子量：150 KD。 |
| S1168 |
Valproic Acid sodium是一种HDAC选择性抑制剂，也会抑制HDAC2的蛋白酶体降解，用于治疗癫痫和躁郁症，并预防偏头痛。Valproic acid 可在小细胞肺癌细胞系中诱导 Notch1 信号转导。Valproic acid (VPA) 正用于研究治疗HIV和各种癌症的方法。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。 |
| S3944 |
VPA (Valproic acid)是一种具有抗惊厥性质的脂肪酸，可用于治疗癫痫。它也是一种 histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，正用于研究治疗HIV和各种癌症的方法。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。Valproic acid (VPA) 可激活 Notch-1 信号传递。 |
| F0634New |
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| S0058New |
Compound E (γ-Secretase-IN-1) 是 γ-分泌酶 的强效抑制剂，可阻断 γ-分泌酶介导的 Notch 裂解，IC50 值为 0.32 nM。它还可抑制 β-amyloid(40) 和 β-amyloid(42) 的产生，IC50 值分别为 0.24 nM 和 0.37 nM。它还可抑制 Notch 信号传导，显著破坏促性腺激素依赖性卵泡生长并阻止发育进入排卵前阶段。 |
| F1202New |
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| F2046New |
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| F0488New |
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| F0391New |
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| F0277New |
Cleaved Notch1 (Val1744) Rabbit mAb Cleaved Notch1 (Val1744) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total Cleaved Notch1 (Val1744) protein. |
| F0408New |
RBPSUH Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total RBPSUH protein. |
