p21
p21产品
- 所有产品(7)
- p21抑制剂 (3)
- p21激活剂 (1)
- p21激动剂 (1)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S1095 |
Dacinostat (LAQ824, NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。 |
| S6963 |
APTO-253 (LOR-253, LT-253) 可抑制 c-Myc 的表达并选择性诱导 CDKN1A (p21)，促进G0-G1细胞周期停滞并触发急性髓细胞白血病(AML)细胞中的凋亡。APTO-253 也是一种 KLF4 (Krüppel-like factor 4) 的诱导剂。 |
| E0455New |
Nimbolide可抑制E3连接酶RNF114的自身泛素化和体外p21泛素化。Nimbolide通过NF-κB失活诱导细胞凋亡。 |
| F0170New |
p21 Waf1/Cip1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total p21 Waf1/Cip1 protein. |
| S6885 |
Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) 是一种来自臭椿Ailanthus altissima的天然通过抗肝癌(HCC)成分，可通过降低 cyclins 和 CDKs 的表达、提高 p21 和 p27 的表达来诱导G0/G1期细胞周期阻滞。Ailanthone 可触发DNA损伤，其特征为 ATM/ATR 通路的激活。Ailanthone 可在Huh7细胞中诱导线粒体介导、涉及 PI3K/AKT 信号通路的细胞凋亡。Ailanthone 也是全长 Androgen Receptor (AR-FL)和组成型活性截断AR剪接变体(AR-Vs, AR1-651)的抑制剂，对应的IC50值分别为69 nM和309 nM。 |
| S2961 |
GC7 (N1-guanyl-1,7-diaminoheptane) Sulfate 是一种 deoxyhypusine synthase (DHPS) 的抑制剂。GC7 通过诱导细胞周期抑制剂p21以及减少总的和磷酸化的Rb蛋白，以剂量依赖的方式抑制神经母细胞瘤(NB)细胞增殖。 |
| E1190 |
UC2288是一种新型的、可渗透性的、口服活性p21衰减剂，不依赖于p53地降低p21 mRNA的表达，削弱p21蛋白水平，但对p21蛋白稳定性的影响最小。 |
| E0455New |
Nimbolide可抑制E3连接酶RNF114的自身泛素化和体外p21泛素化。Nimbolide通过NF-κB失活诱导细胞凋亡。 |
| S2961 |
GC7 (N1-guanyl-1,7-diaminoheptane) Sulfate 是一种 deoxyhypusine synthase (DHPS) 的抑制剂。GC7 通过诱导细胞周期抑制剂p21以及减少总的和磷酸化的Rb蛋白，以剂量依赖的方式抑制神经母细胞瘤(NB)细胞增殖。 |
| E1190 |
UC2288是一种新型的、可渗透性的、口服活性p21衰减剂，不依赖于p53地降低p21 mRNA的表达，削弱p21蛋白水平，但对p21蛋白稳定性的影响最小。 |
| S1095 |
Dacinostat (LAQ824, NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。 |
| S6885 |
Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) 是一种来自臭椿Ailanthus altissima的天然通过抗肝癌(HCC)成分，可通过降低 cyclins 和 CDKs 的表达、提高 p21 和 p27 的表达来诱导G0/G1期细胞周期阻滞。Ailanthone 可触发DNA损伤，其特征为 ATM/ATR 通路的激活。Ailanthone 可在Huh7细胞中诱导线粒体介导、涉及 PI3K/AKT 信号通路的细胞凋亡。Ailanthone 也是全长 Androgen Receptor (AR-FL)和组成型活性截断AR剪接变体(AR-Vs, AR1-651)的抑制剂，对应的IC50值分别为69 nM和309 nM。 |
| E0455New |
Nimbolide可抑制E3连接酶RNF114的自身泛素化和体外p21泛素化。Nimbolide通过NF-κB失活诱导细胞凋亡。 |
| F0170New |
p21 Waf1/Cip1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total p21 Waf1/Cip1 protein. |
