p38 MAPK
p38 MAPK产品
- 所有产品(61)
- p38 MAPK抑制剂 (41)
- p38 MAPK激活剂 (7)
- p38 MAPK调节剂 (2)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S1076 |
Adezmapimod (SB203580, RWJ 64809, PB 203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍，且阻断PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。SB203580 可诱导线粒体自噬和细胞自噬。 |
| S1077 |
SB202190是一种有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，无细胞试验中IC50为50 nM/100 nM，有时用于代替SB 203580研究其在体内对SAPK2a/p38的潜在作用。SB202190 可通过诱导自噬和血红素氧化酶1来抑制内皮细胞的凋亡。SB202190可显著抑制Erastin依赖的铁死亡ferroptosis。 |
| S1574 |
Doramapimod (BIRB 796)是一种泛p38 MAPK抑制剂，在无细胞试验中作用于p38α/β/γ/δ的IC50分别为38 nM，65 nM，200 nM 和520 nM，并且能够与p38α结合，在THP-1细胞中Kd为0.1 nM，比作用于JNK2选择性高330倍，对c-RAF，Fyn 和Lck具有较弱的抑制作用，对ERK-1，SYK，IKK2也有微弱抑制作用。 |
| S1950 |
Metformin HCl (1,1-Dimethylbiguanide HCl)降低肝细胞中高血糖症，主要通过抑制肝糖原的产生（肝脏糖异生作用)发挥作用。Metformin可促进单核细胞中的线粒体自噬。Metformin可通过激活JNK/p38 MAPK 信号通路和GAD153来诱导肺癌细胞系的凋亡。 |
| S1494 |
Ralimetinib (LY2228820) dimesylate Ralimetinib (LY2228820) dimesylate 是一种新型有效的p38 MAPK抑制剂，无细胞试验中IC50为7 nM，不改变p38 MAPK的活化。Phase 1/2。 |
| S2726 |
PH-797804是一种新型吡啶酮p38α抑制剂，无细胞试验中IC50为26 nM；比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。Phase 2。 |
| S6005 |
VX-702是一种高选择性p38α MAPK抑制剂，作用于p38α比作用于p38β效果高14倍。 |
| S5958 |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种广泛用于治疗2型糖尿病的药物，可激活肝细胞中的 AMP-activated protein kinase (AMPK)。Metformin 可促进单核细胞中的线粒体自噬。Metformin 可通过激活 JNK/p38 MAPK 途径和GADD153来诱导肺癌细胞凋亡。 |
| S7686 |
ML141 (CID-2950007) 是 Rho 家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。对cdc42比对其他Rho家族中的GTPases(如Rac1, Rab2, Rab7)更有选择性。 ML141 与 p38 激活增加有关，并可能诱导p38依赖性凋亡/衰老。ML141还可保护神经母细胞瘤细胞免受二甲双胍(metformin)诱导的凋亡。 |
| S7215 |
Losmapimod是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂，其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6。P38 MAPKs涉及细胞分化、凋亡和自噬。Phase 3。 |
| S7741 |
SB239063是一种有效的选择性p38 MAPKα/β抑制剂，IC50为44 nM，对γ- 和 δ-激酶亚型没有活性。 |
| S1458 |
Neflamapimod (VX-745)是一种有效的，选择性p38α抑制剂，IC50为10 nM，比作用于p38β选择性高22倍，对p38γ没有抑制作用。 |
| S8124 |
BMS-582949 (PS540446)是有效的、选择性的p38 MAPK抑制剂。IC50为13 nM，可抑制p38激酶活性和p38的活化。 |
| S7214 |
Skepinone-L (CBS3830)是一种选择性p38 MAPK抑制剂，IC50为5 nM。 |
| S2266 |
Asiatic acid (Dammarolic acid, Asiantic acid)是积雪草苷的糖苷配基，从植物积雪草中分离而来的，常用于伤口愈合。 |
| S2928 |
TAK-715是一种p38 MAPK抑制剂，作用于p38α，IC50为7.1 nM，作用于p38α比作用于p38β选择性高28倍多，对p38γ/δ， JNK1， ERK1， IKKβ， MEKK1和TAK1没有抑制作用。Phase 2。 |
| S8125 |
Pamapimod (R-1503, Ro4402257)是新型的、选择性的p38 MAPK抑制剂。它能抑制p38α和p38β， IC50分别为0.014±0.002和0.48± 0.04 μM。对p38delta和p38gamma没有活性。 |
| S7799 |
Pexmetinib是一种有效的，口服生物可利用的，双重p38 MAPK/Tie-2抑制剂，其在HEK-293细胞中的IC50分别为4 nM/18 nM。Phase 1。 |
| S5967 |
Berberine (Natural Yellow 18) chloride hydrate 是属于异喹啉生物碱的季铵盐。Berberine 可激活 caspase 3 和 caspase 8，poly ADP-ribose polymerase (PARP) 的切割和 cytochrome c 的释放。Berberine chloride 可降低 c-IAP1、Bcl-2 和 Bcl-XL 的表达。Berberine chloride 通过 JNK 和 p38 MAPK 的持续磷酸化以及 ROS的生成来诱导凋亡。Berberine chloride 是一种 topoisomerase I 和 II 的双重抑制剂。Berberine chloride 也是一种潜在的自噬调节剂。 |
| S6502 |
SD0006是p38alpha的抑制剂，对p38α和p38β的IC50值分别为0.016 μM和0.677 μM。它对p38α的选择性明显高于其他50多种激酶（包括p38γ和p38δ）。 |
| S0542 |
R1487 是一种具有口服生物利用度和高度选择性的p38α抑制剂，其ic50值为10 nM。 |
| S8706 |
UM-164是一种高度有效的c-Src/p38双重抑制剂，对c-Src的结合常数Kd值为2.7 nM，也能抑制p38α和p38β。 |
| S5183 |
PD 169316 是一种有效的、细胞可渗透的选择性 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50值为89 nM。 PD169316 可消除 TGFbeta 和 Activin A 引发的信号传导。 PD169316对 Enterovirus71 具有抗病毒活性。 |
| S3940 |
3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT)是苦马豆和紫檀木心中的活性成分之一，可能对治疗不同类型的恶性血液肿瘤有效。3'-Hydroxypterostilbene 可通过诱导凋亡和自噬，从而有效地抑制人结肠癌细胞的生长，对COLO 205，HCT-116和HT-29 cells的IC50值分别为9.0 µM、40.2 µM和70.9 µM。3'-Hydroxypterostilbene 会抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路中的p70S6K 和 p38MAPK信号通路，而激活ERK1/2, JNK1/2 信号通路。 |
| F0159New |
Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) Rabbit mAb
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| S9514 |
Rotundic acid (Rutundic acid)是一种天然化合物，对人肝细胞癌（HepG2）、恶性黑色素瘤（A375）、SCLC（NCI-H446）、乳腺癌（MCF-7）和结肠癌（HT-29）细胞系表现出细胞毒活性。Rotundic acid 通过调节 AKT/mTOR and MAPK pathways 诱导细胞周期停滞、DNA损伤和细胞凋亡。 |
| E2372 |
p38-α MAPK-IN-1是p38-α的抑制剂，在EFC置换试验中的IC50值为2300 nM，在HTRF试验中的IC50值为5500 nM。 |
| F1292New |
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| E3566 |
Largeleaf Gentian Root Extract Largeleaf Gentian Root Extract是从秦艽Gentiana macrophylla的根中提取的，可调节CD147/p38/NF-κB通路。 |
| S8989 |
Xanthatin是一种从中药苍耳(Xanthium strumarium)叶子中分离得到的倍半萜内酯，可抑制核因子kappa-B (nuclear factor kappa-B, NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)以及信号转导和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription, STATs)信号通路。 |
| S0752 |
AUDA (compound 43) 是一种有效的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 的抑制剂，对小鼠sEH和人sEH的IC50值分别为18 nM和69 nM。AUDA具有抗炎活性，可降低MMP-9、IL-1β、TNF-α 和 TGF-β。AUDA还可下调 Smad3 和 p38 信号通路。 |
| S4884 |
Trans-Zeatina ((E)-Zeatin) 是植物生长激素的成员之一，属于细胞分裂素，可调节细胞分裂、发育和营养加工。Trans-Zeatina ((E)-Zeatin) 可抑制UVB诱导的 MMP-1 表达，c-Jun 活化和 ERK，JNK 磷酸化和 p38 MAP kinases (MAPKs) 呈剂量依赖性。 |
| E3656 |
Dichroa Febrifuga Extract是从蜀漆Dichroa Febrifuga中提取的，它可以抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路 |
| S2271 |
Berberine chloride是异喹啉类生物碱的季铵盐。Berberine chloride 可激活 caspase 3 和 caspase 8，分裂 poly ADP-ribose polymerase (PARP) 和释放 cytochrome c。Berberine chloride 可降低 c-IAP1，Bcl-2 和 Bcl-XL 的表达。Berberine chloride 可通过 JNK 和 p38 MAPK 的持续磷酸化以及产生 ROS 来诱导凋亡。Berberine chloride 是一个 topoisomerase I 和 II 的双效抑制剂。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂。 |
| E3328 |
Suberect spatholobus stem Extract Suberect spatholobus stem Extract 从中药鸡血藤(Suberect spatholobus)中提取，可抑制TGF-β1/p38MAPK信号通路和ColⅠ的合成，从而起到治疗肝纤维化的作用。 |
| E0114 |
Dilmapimod (SB-681323,GW 681323)是一种有效的p38 MAPK抑制剂，可能抑制慢性阻塞性肺疾病的炎症。 |
| S9315 |
Praeruptorin A, a naturally existing pyranocumarin, is isolated from the dried root of Peucedanum praeruptorum Dunn. Praeruptorin A inhibits p38/Akt-c-Fos-NFATc1 signaling and PLCγ-independent Ca2+ oscillation. Praeruptorin A can significantly upregulates multidrug resistance-associated protein 2 expression via the constitutive androstane receptor-mediated pathway in vitro, and this should be taken as an herb-drug interaction. |
| S6920 |
SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂，可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖性的Ca2+吸收，对应的IC50值分别为33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外Ca2+依赖的方式增强reactive oxygen species (ROS) 的产生。 |
| E3365 |
Weigela Grandiflora Fortune Extract Weigela Grandiflora Fortune Extract从锦带花Weigela Grandiflora Fortune中提取，通过抑制AKT/NF-κB和MAPK信号通路，降低炎症介质的感染介导表达。 |
| F1265New |
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| F1221New |
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| E4791New |
Adezmapimod hydrochloride (RWJ 64809 hydrochloride, SB 203580 hydrochloride) 是 MAPK 家族成员的抑制剂，该家族成员被称为应激激活蛋白激酶 2a (SAPK2a；也称为 p38)。它对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 值分别为 50 nM 和 500 nM，可用于研究类风湿性关节炎等慢性炎症疾病。 |
| S0387 |
SB-242235是一种有效、选择性的p38 MAP激酶（p38 MAP kinase，p38 MAPK）抑制剂，在人的软骨细胞中抑制由 IL-1β诱导生成的p38 MAP激酶，IC50为 1.0 μM。 |
| S0388 |
SD-169(5-Carbamoylindole)是p38α MAPK的选择性抑制剂，可降低胰岛β胰岛T细胞中p38和HSP60的表达。 |
| E3592 |
Panax notoginseng Root Extract 三七根提取物是从三七Panax Notoginseng的根中提取的，通过MAPK介导的脂肪产热活化发挥对代谢综合征的保护作用。 |
| E3593 |
Panax notoginseng Rhizoma Extract Panax Notoginseng Rhizoma Extract是从三七Panax Notoginseng的根茎中提取的，通过MAPK介导的脂肪产热活化发挥对代谢综合征的保护作用。 |
| S0844 |
NDMC101抑制破骨细胞的生成，从而改善爪肿胀和炎症性骨破坏，此过程与抑制NF-κB和NFATc1等转录因子以及多种蛋白激酶，包括p38、ERK和JNK有关。 |
| S9075 |
Mulberroside A 是从 Morus alba 根的乙醇提取物中分离出的，具有抗酪氨酸酶和抗氧化活性，并被广泛用作化妆品中的活性成分。Mulberroside A 降低 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的表达并抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。 |
| S0186 |
TA-01 是 CK1δ/ε 和 p38 MAPK 的有效抑制剂，对 CK1ε、CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 分别为 6.4 nM、6.8 nM 和 6.7 nM。 |
| E0526 |
Sappanone A是从豆科苏木心材中分离得到的一种异黄酮类化合物，通过p38 MAPK通路激活Nrf2，诱导HO-1表达，并通过抑制RelA/p65在Ser536位点的磷酸化来抑制脂多糖诱导的NF-κB的激活，发挥其抗炎作用。 |
| E2399 |
Falnidamol (BIBX1382)是一种选择性的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)抑制剂，通过抑制丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases, MAPKs)信号传导，在体外和体内对人头颈部鳞状细胞癌发挥抗癌作用。 |
| E2630 |
SKF-86002是一种口服活性的p38 MAPK抑制剂，抑制脂多糖(LPS)-刺激人单核细胞IL-1和TNF-α的产生，IC50为1 μM，也抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸（arachidonic acid）代谢。 |
| S3888 |
3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene (MR-3) is a methylated derivative of resveratrol and shows more potent inhibitory effects on the growth of human cancer cells (HT-29, PC-3, COLO 205) with IC50 values of 81.31, 42.71 and 6.25 μM, respectively. |
| S6347 |
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。 |
| F1367New |
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| E2661 |
Chitosan oligosaccharide (COS)是β-(1➔4)连接的d-氨基葡萄糖的低聚物，其作用涉及几个重要的途径的调节，包括抑制核因子κB (nuclear factor kappa B, NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases, MAPK)，以及活化AMP -活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AMPK)。 |
| F0171New |
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| F2658New |
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| S6807 |
TA-02是一种 p38 MAPK 抑制剂，IC50为20 nM。TA-02会特别地抑制 TGFBR-2。 |
| E3786 |
Radix Scrophulariae Extract来自玄参Radix Scrophulariae，具有抗凋亡和抗炎作用，可能通过影响丝裂原激活蛋白激酶(MAPKs)信号通路和抑制NF-κB通路发挥作用。 |
| E3033 |
Pulsatillae Extract是从白头翁Pulsatilla chinensis中提取的，其主要活性成分可通过阻断MAPK信号通路减少肿瘤的发生、转移和免疫抑制。 |
| S1076 |
Adezmapimod (SB203580, RWJ 64809, PB 203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍，且阻断PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。SB203580 可诱导线粒体自噬和细胞自噬。 |
| S1077 |
SB202190是一种有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，无细胞试验中IC50为50 nM/100 nM，有时用于代替SB 203580研究其在体内对SAPK2a/p38的潜在作用。SB202190 可通过诱导自噬和血红素氧化酶1来抑制内皮细胞的凋亡。SB202190可显著抑制Erastin依赖的铁死亡ferroptosis。 |
| S1574 |
Doramapimod (BIRB 796)是一种泛p38 MAPK抑制剂，在无细胞试验中作用于p38α/β/γ/δ的IC50分别为38 nM，65 nM，200 nM 和520 nM，并且能够与p38α结合，在THP-1细胞中Kd为0.1 nM，比作用于JNK2选择性高330倍，对c-RAF，Fyn 和Lck具有较弱的抑制作用，对ERK-1，SYK，IKK2也有微弱抑制作用。 |
| S1494 |
Ralimetinib (LY2228820) dimesylate Ralimetinib (LY2228820) dimesylate 是一种新型有效的p38 MAPK抑制剂，无细胞试验中IC50为7 nM，不改变p38 MAPK的活化。Phase 1/2。 |
| S2726 |
PH-797804是一种新型吡啶酮p38α抑制剂，无细胞试验中IC50为26 nM；比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。Phase 2。 |
| S6005 |
VX-702是一种高选择性p38α MAPK抑制剂，作用于p38α比作用于p38β效果高14倍。 |
| S7215 |
Losmapimod是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂，其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6。P38 MAPKs涉及细胞分化、凋亡和自噬。Phase 3。 |
| S7741 |
SB239063是一种有效的选择性p38 MAPKα/β抑制剂，IC50为44 nM，对γ- 和 δ-激酶亚型没有活性。 |
| S1458 |
Neflamapimod (VX-745)是一种有效的，选择性p38α抑制剂，IC50为10 nM，比作用于p38β选择性高22倍，对p38γ没有抑制作用。 |
| S8124 |
BMS-582949 (PS540446)是有效的、选择性的p38 MAPK抑制剂。IC50为13 nM，可抑制p38激酶活性和p38的活化。 |
| S7214 |
Skepinone-L (CBS3830)是一种选择性p38 MAPK抑制剂，IC50为5 nM。 |
| S2928 |
TAK-715是一种p38 MAPK抑制剂，作用于p38α，IC50为7.1 nM，作用于p38α比作用于p38β选择性高28倍多，对p38γ/δ， JNK1， ERK1， IKKβ， MEKK1和TAK1没有抑制作用。Phase 2。 |
| S8125 |
Pamapimod (R-1503, Ro4402257)是新型的、选择性的p38 MAPK抑制剂。它能抑制p38α和p38β， IC50分别为0.014±0.002和0.48± 0.04 μM。对p38delta和p38gamma没有活性。 |
| S7799 |
Pexmetinib是一种有效的，口服生物可利用的，双重p38 MAPK/Tie-2抑制剂，其在HEK-293细胞中的IC50分别为4 nM/18 nM。Phase 1。 |
| S6502 |
SD0006是p38alpha的抑制剂，对p38α和p38β的IC50值分别为0.016 μM和0.677 μM。它对p38α的选择性明显高于其他50多种激酶（包括p38γ和p38δ）。 |
| S0542 |
R1487 是一种具有口服生物利用度和高度选择性的p38α抑制剂，其ic50值为10 nM。 |
| S8706 |
UM-164是一种高度有效的c-Src/p38双重抑制剂，对c-Src的结合常数Kd值为2.7 nM，也能抑制p38α和p38β。 |
| S5183 |
PD 169316 是一种有效的、细胞可渗透的选择性 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50值为89 nM。 PD169316 可消除 TGFbeta 和 Activin A 引发的信号传导。 PD169316对 Enterovirus71 具有抗病毒活性。 |
| S3940 |
3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT)是苦马豆和紫檀木心中的活性成分之一，可能对治疗不同类型的恶性血液肿瘤有效。3'-Hydroxypterostilbene 可通过诱导凋亡和自噬，从而有效地抑制人结肠癌细胞的生长，对COLO 205，HCT-116和HT-29 cells的IC50值分别为9.0 µM、40.2 µM和70.9 µM。3'-Hydroxypterostilbene 会抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路中的p70S6K 和 p38MAPK信号通路，而激活ERK1/2, JNK1/2 信号通路。 |
| E2372 |
p38-α MAPK-IN-1是p38-α的抑制剂，在EFC置换试验中的IC50值为2300 nM，在HTRF试验中的IC50值为5500 nM。 |
| S8989 |
Xanthatin是一种从中药苍耳(Xanthium strumarium)叶子中分离得到的倍半萜内酯，可抑制核因子kappa-B (nuclear factor kappa-B, NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)以及信号转导和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription, STATs)信号通路。 |
| S0752 |
AUDA (compound 43) 是一种有效的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 的抑制剂，对小鼠sEH和人sEH的IC50值分别为18 nM和69 nM。AUDA具有抗炎活性，可降低MMP-9、IL-1β、TNF-α 和 TGF-β。AUDA还可下调 Smad3 和 p38 信号通路。 |
| S4884 |
Trans-Zeatina ((E)-Zeatin) 是植物生长激素的成员之一，属于细胞分裂素，可调节细胞分裂、发育和营养加工。Trans-Zeatina ((E)-Zeatin) 可抑制UVB诱导的 MMP-1 表达，c-Jun 活化和 ERK，JNK 磷酸化和 p38 MAP kinases (MAPKs) 呈剂量依赖性。 |
| E3656 |
Dichroa Febrifuga Extract是从蜀漆Dichroa Febrifuga中提取的，它可以抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路 |
| E3328 |
Suberect spatholobus stem Extract Suberect spatholobus stem Extract 从中药鸡血藤(Suberect spatholobus)中提取，可抑制TGF-β1/p38MAPK信号通路和ColⅠ的合成，从而起到治疗肝纤维化的作用。 |
| E0114 |
Dilmapimod (SB-681323,GW 681323)是一种有效的p38 MAPK抑制剂，可能抑制慢性阻塞性肺疾病的炎症。 |
| S9315 |
Praeruptorin A, a naturally existing pyranocumarin, is isolated from the dried root of Peucedanum praeruptorum Dunn. Praeruptorin A inhibits p38/Akt-c-Fos-NFATc1 signaling and PLCγ-independent Ca2+ oscillation. Praeruptorin A can significantly upregulates multidrug resistance-associated protein 2 expression via the constitutive androstane receptor-mediated pathway in vitro, and this should be taken as an herb-drug interaction. |
| S6920 |
SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂，可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖性的Ca2+吸收，对应的IC50值分别为33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外Ca2+依赖的方式增强reactive oxygen species (ROS) 的产生。 |
| E3365 |
Weigela Grandiflora Fortune Extract Weigela Grandiflora Fortune Extract从锦带花Weigela Grandiflora Fortune中提取，通过抑制AKT/NF-κB和MAPK信号通路，降低炎症介质的感染介导表达。 |
| E4791New |
Adezmapimod hydrochloride (RWJ 64809 hydrochloride, SB 203580 hydrochloride) 是 MAPK 家族成员的抑制剂，该家族成员被称为应激激活蛋白激酶 2a (SAPK2a；也称为 p38)。它对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 值分别为 50 nM 和 500 nM，可用于研究类风湿性关节炎等慢性炎症疾病。 |
| S0387 |
SB-242235是一种有效、选择性的p38 MAP激酶（p38 MAP kinase，p38 MAPK）抑制剂，在人的软骨细胞中抑制由 IL-1β诱导生成的p38 MAP激酶，IC50为 1.0 μM。 |
| S0388 |
SD-169(5-Carbamoylindole)是p38α MAPK的选择性抑制剂，可降低胰岛β胰岛T细胞中p38和HSP60的表达。 |
| S9075 |
Mulberroside A 是从 Morus alba 根的乙醇提取物中分离出的，具有抗酪氨酸酶和抗氧化活性，并被广泛用作化妆品中的活性成分。Mulberroside A 降低 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的表达并抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。 |
| S0186 |
TA-01 是 CK1δ/ε 和 p38 MAPK 的有效抑制剂，对 CK1ε、CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 分别为 6.4 nM、6.8 nM 和 6.7 nM。 |
| E2399 |
Falnidamol (BIBX1382)是一种选择性的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)抑制剂，通过抑制丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases, MAPKs)信号传导，在体外和体内对人头颈部鳞状细胞癌发挥抗癌作用。 |
| E2630 |
SKF-86002是一种口服活性的p38 MAPK抑制剂，抑制脂多糖(LPS)-刺激人单核细胞IL-1和TNF-α的产生，IC50为1 μM，也抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸（arachidonic acid）代谢。 |
| S3888 |
3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene (MR-3) is a methylated derivative of resveratrol and shows more potent inhibitory effects on the growth of human cancer cells (HT-29, PC-3, COLO 205) with IC50 values of 81.31, 42.71 and 6.25 μM, respectively. |
| S6347 |
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。 |
| E2661 |
Chitosan oligosaccharide (COS)是β-(1➔4)连接的d-氨基葡萄糖的低聚物，其作用涉及几个重要的途径的调节，包括抑制核因子κB (nuclear factor kappa B, NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases, MAPK)，以及活化AMP -活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AMPK)。 |
| S6807 |
TA-02是一种 p38 MAPK 抑制剂，IC50为20 nM。TA-02会特别地抑制 TGFBR-2。 |
| E3033 |
Pulsatillae Extract是从白头翁Pulsatilla chinensis中提取的，其主要活性成分可通过阻断MAPK信号通路减少肿瘤的发生、转移和免疫抑制。 |
| S1950 |
Metformin HCl (1,1-Dimethylbiguanide HCl)降低肝细胞中高血糖症，主要通过抑制肝糖原的产生（肝脏糖异生作用)发挥作用。Metformin可促进单核细胞中的线粒体自噬。Metformin可通过激活JNK/p38 MAPK 信号通路和GAD153来诱导肺癌细胞系的凋亡。 |
| S5958 |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种广泛用于治疗2型糖尿病的药物，可激活肝细胞中的 AMP-activated protein kinase (AMPK)。Metformin 可促进单核细胞中的线粒体自噬。Metformin 可通过激活 JNK/p38 MAPK 途径和GADD153来诱导肺癌细胞凋亡。 |
| S7686 |
ML141 (CID-2950007) 是 Rho 家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。对cdc42比对其他Rho家族中的GTPases(如Rac1, Rab2, Rab7)更有选择性。 ML141 与 p38 激活增加有关，并可能诱导p38依赖性凋亡/衰老。ML141还可保护神经母细胞瘤细胞免受二甲双胍(metformin)诱导的凋亡。 |
| S2266 |
Asiatic acid (Dammarolic acid, Asiantic acid)是积雪草苷的糖苷配基，从植物积雪草中分离而来的，常用于伤口愈合。 |
| S5967 |
Berberine (Natural Yellow 18) chloride hydrate 是属于异喹啉生物碱的季铵盐。Berberine 可激活 caspase 3 和 caspase 8，poly ADP-ribose polymerase (PARP) 的切割和 cytochrome c 的释放。Berberine chloride 可降低 c-IAP1、Bcl-2 和 Bcl-XL 的表达。Berberine chloride 通过 JNK 和 p38 MAPK 的持续磷酸化以及 ROS的生成来诱导凋亡。Berberine chloride 是一种 topoisomerase I 和 II 的双重抑制剂。Berberine chloride 也是一种潜在的自噬调节剂。 |
| S2271 |
Berberine chloride是异喹啉类生物碱的季铵盐。Berberine chloride 可激活 caspase 3 和 caspase 8，分裂 poly ADP-ribose polymerase (PARP) 和释放 cytochrome c。Berberine chloride 可降低 c-IAP1，Bcl-2 和 Bcl-XL 的表达。Berberine chloride 可通过 JNK 和 p38 MAPK 的持续磷酸化以及产生 ROS 来诱导凋亡。Berberine chloride 是一个 topoisomerase I 和 II 的双效抑制剂。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂。 |
| E0526 |
Sappanone A是从豆科苏木心材中分离得到的一种异黄酮类化合物，通过p38 MAPK通路激活Nrf2，诱导HO-1表达，并通过抑制RelA/p65在Ser536位点的磷酸化来抑制脂多糖诱导的NF-κB的激活，发挥其抗炎作用。 |
| S9514 |
Rotundic acid (Rutundic acid)是一种天然化合物，对人肝细胞癌（HepG2）、恶性黑色素瘤（A375）、SCLC（NCI-H446）、乳腺癌（MCF-7）和结肠癌（HT-29）细胞系表现出细胞毒活性。Rotundic acid 通过调节 AKT/mTOR and MAPK pathways 诱导细胞周期停滞、DNA损伤和细胞凋亡。 |
| E3566 |
Largeleaf Gentian Root Extract Largeleaf Gentian Root Extract是从秦艽Gentiana macrophylla的根中提取的，可调节CD147/p38/NF-κB通路。 |
| F0159New |
Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) Rabbit mAb
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| F1292New |
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| E4791New |
Adezmapimod hydrochloride (RWJ 64809 hydrochloride, SB 203580 hydrochloride) 是 MAPK 家族成员的抑制剂，该家族成员被称为应激激活蛋白激酶 2a (SAPK2a；也称为 p38)。它对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 值分别为 50 nM 和 500 nM，可用于研究类风湿性关节炎等慢性炎症疾病。 |
| F1367New |
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