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S1274	BX-795 78篇引用文献 BX-795 是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，在无细胞试验中IC50为6 nM，作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择性分别高140和1600倍。同时，相比于 GSK3β，作用于PDK1的选择性高出100多倍。BX-795 可通过抑制 ULK1 来调节自噬。BX-795 还是一种有效的 TBK1 抑制剂，可阻断 TBK1 和 IKKε，IC 50 值分别为 6 nM 和 41 nM。
S1106	OSU-03012 (AR-12) 50篇引用文献 OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1(phosphoinositide-dependent kinase 1)抑制剂，无细胞试验中IC50为5 μM，比OSU-02067作用效果高2倍。
S7087	GSK2334470 27篇引用文献 GSK2334470是一种新型的PDK1抑制剂，无细胞试验中IC50约为10 nM，对其他密切相关的AGC-激酶无活性。
S1556	PHT-427 19篇引用文献 PHT-427 (CS-0223)是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂，对Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力，K_i分别为2.7 μM和5.2 μM。
S6504	BX517 1篇引用文献 BX517是有效的、选择性PDK1抑制剂，可与该蛋白的ATP结合口袋结合，IC50为6 nM。
S7586	PS-48 1篇引用文献 PS-48 是 phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1) 的变构激活剂。
S3462	PS210 PS210 是 PDK1 的有效激活剂，可与 PIF 口袋结合并变构调节 PDK1 的活性位点。
E2816	PS47 PS47是PS48的非活性E异构体，PS48是磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1 (3-Phosphoinositide-dependent protein kinase 1, PDPK1)的激活剂。
S2272	Indoprofen Indoprofen是一种非甾体类抗炎药（NSAID）和 cyclooxygenase (COX) 抑制剂。Indoprofen通过激活 PDK1/AKT pathway 来防止衰老小鼠的肌肉萎缩。Indoprofen选择性地增加 SMN2-luciferase reporter protein 和 endogenous SMN protein。
S1274	BX-795 78篇引用文献 BX-795 是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，在无细胞试验中IC50为6 nM，作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择性分别高140和1600倍。同时，相比于 GSK3β，作用于PDK1的选择性高出100多倍。BX-795 可通过抑制 ULK1 来调节自噬。BX-795 还是一种有效的 TBK1 抑制剂，可阻断 TBK1 和 IKKε，IC 50 值分别为 6 nM 和 41 nM。
S1106	OSU-03012 (AR-12) 50篇引用文献 OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1(phosphoinositide-dependent kinase 1)抑制剂，无细胞试验中IC50为5 μM，比OSU-02067作用效果高2倍。
S7087	GSK2334470 27篇引用文献 GSK2334470是一种新型的PDK1抑制剂，无细胞试验中IC50约为10 nM，对其他密切相关的AGC-激酶无活性。
S1556	PHT-427 19篇引用文献 PHT-427 (CS-0223)是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂，对Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力，K_i分别为2.7 μM和5.2 μM。
S6504	BX517 1篇引用文献 BX517是有效的、选择性PDK1抑制剂，可与该蛋白的ATP结合口袋结合，IC50为6 nM。
S7586	PS-48 1篇引用文献 PS-48 是 phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1) 的变构激活剂。
S3462	PS210 PS210 是 PDK1 的有效激活剂，可与 PIF 口袋结合并变构调节 PDK1 的活性位点。
E2816	PS47 PS47是PS48的非活性E异构体，PS48是磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1 (3-Phosphoinositide-dependent protein kinase 1, PDPK1)的激活剂。
S2272	Indoprofen Indoprofen是一种非甾体类抗炎药（NSAID）和 cyclooxygenase (COX) 抑制剂。Indoprofen通过激活 PDK1/AKT pathway 来防止衰老小鼠的肌肉萎缩。Indoprofen选择性地增加 SMN2-luciferase reporter protein 和 endogenous SMN protein。