Phosphorylase

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S2717

CP-91149

CP-91149在有葡萄糖存在时,选择性抑制糖原磷酸化酶,IC50为0.13 μM,在无葡萄糖存在时,作用效果低5到10倍。

S2045

Doxifluridine

Doxifluridine (5'-DFUR, AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶激活剂,作用于PC9-DPE2细胞,IC50为0.62 μM。

S3731

Tipiracil hydrochloride

Tipiracil (MA-1)是一种 thymidine phosphorylase的抑制剂,该酶可将三氟吡啶降解为三氟胸苷。它与三氟吡啶的组合可增加三氟吡啶的生物利用度。

S0031

Ingliforib

Ingliforib(CP 368296)是一种糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase, GP)抑制剂,对肝、肌肉和脑糖原磷酸化酶的IC50值分别为52 nM、352 nM和150 nM,具有心脏保护活性。

S6510

Iso-H7 dihydrochloride

Iso-H7 dihydrochloride是磷酸激酶C抑制剂。

E6031New

Tipiracil

Tipiracil [TPI (freebase)] 是一种强效的 胸苷磷酸化酶 抑制剂。它通过抑制胸苷磷酸化酶代谢来增加与其同时给药的药物的暴露量,从而增强其治疗效果,并用于某些胃癌和结肠直肠癌的辅助治疗。

S2717

CP-91149

CP-91149在有葡萄糖存在时,选择性抑制糖原磷酸化酶,IC50为0.13 μM,在无葡萄糖存在时,作用效果低5到10倍。

S3731

Tipiracil hydrochloride

Tipiracil (MA-1)是一种 thymidine phosphorylase的抑制剂,该酶可将三氟吡啶降解为三氟胸苷。它与三氟吡啶的组合可增加三氟吡啶的生物利用度。

S0031

Ingliforib

Ingliforib(CP 368296)是一种糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase, GP)抑制剂,对肝、肌肉和脑糖原磷酸化酶的IC50值分别为52 nM、352 nM和150 nM,具有心脏保护活性。

S6510

Iso-H7 dihydrochloride

Iso-H7 dihydrochloride是磷酸激酶C抑制剂。

E6031New

Tipiracil

Tipiracil [TPI (freebase)] 是一种强效的 胸苷磷酸化酶 抑制剂。它通过抑制胸苷磷酸化酶代谢来增加与其同时给药的药物的暴露量,从而增强其治疗效果,并用于某些胃癌和结肠直肠癌的辅助治疗。

S2045

Doxifluridine

Doxifluridine (5'-DFUR, AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶激活剂,作用于PC9-DPE2细胞,IC50为0.62 μM。

E6031New

Tipiracil

Tipiracil [TPI (freebase)] 是一种强效的 胸苷磷酸化酶 抑制剂。它通过抑制胸苷磷酸化酶代谢来增加与其同时给药的药物的暴露量,从而增强其治疗效果,并用于某些胃癌和结肠直肠癌的辅助治疗。