Navitoclax (ABT-263)

目录号：S1001 Purity: 99.99%

Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中K_i分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。Phase 2。

CAS: 923564-51-6

客户使用Selleck的Navitoclax (ABT-263)发表文献367篇

批次：	纯度： 99.99%

99.99

分子量	974.61
分子式	C₄₇H₅₅ClF₃N₅O₆S₃
CAS号	923564-51-6
Smiles	CC1(CCC(=C(C1)CN2CCN(CC2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)NS(=O)(=O)C4=CC(=C(C=C4)NC(CCN5CCOCC5)CSC6=CC=CC=C6)S(=O)(=O)C(F)(F)F)C7=CC=C(C=C7)Cl)C
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状
储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度

批次：

DMSO : 100 mg/mL ( 102.6 mM； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

体内溶解度	批次：
现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂
2%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 53%ddH2O 浓度：0.8mg/ml (0.82mM) 操作示例：以 1 mL 工作液为例,取20 μL 40mg/ml的澄清DMSO储备液加到400 μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50 μL Tween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入530 μL ddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!

质量（g）= 浓度（mol/L）* 体积（L）* 分子量（g/mol）

质量

= 浓度

* 体积

* 分子量

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

DMSO %

+ %

+ Tween 80 %

+ ddH2O %

% DMSO

+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入 μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL Corn oil，混匀澄清。

注意：
1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。