AZD8055

目录号：S1555 Purity: 99.84%

AZD8055是一种新型的，ATP竞争性mTOR抑制剂，在MDA-MB-468 细胞中IC50为0.8 nM，与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比，具有优异的选择性（约1000倍）。AZD8055可诱导半胱天冬酶依赖的凋亡和自噬。Phase 1。

CAS: 1009298-09-2

客户使用Selleck的AZD8055发表文献255篇

批次：	纯度： 99.84%

99.84

分子量	465.54
分子式	C₂₅H₃₁N₅O₄
CAS号	1009298-09-2
Smiles	CC1COCCN1C2=NC(=NC3=C2C=CC(=N3)C4=CC(=C(C=C4)OC)CO)N5CCOCC5C
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状
储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度

批次：

DMSO : 93 mg/mL ( 199.76 mM； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 93 mg/mL

Water : Insoluble

体内溶解度	批次：
现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂
4%DMSO 1 30%PEG300 2 66%ddH2O 浓度：5mg/ml (10.74mM) 操作示例：以 1 mL 工作液为例，取40μL125mg/ml的澄清DMSO储备液加到300μL PEG 300中，混合均匀使其澄清；然后继续加入660μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！

质量（g）= 浓度（mol/L）* 体积（L）* 分子量（g/mol）

质量

= 浓度

* 体积

* 分子量

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

DMSO %

+ %

+ Tween 80 %

+ ddH2O %

% DMSO

+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入 μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL Corn oil，混匀澄清。

注意：
1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。