Vandetanib
别名: ZD6474
中文名称：凡德他尼
目录号：S1046 Purity: 99.99%
Vandetanib是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，在无细胞试验中IC50为40 nM。同时，也抑制VEGFR3和EGFR，IC50分别为110 nM 和500 nM。对PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大，IC50为 1.1-3.6 μM, 对MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R几乎没有作用效果，IC50>10 μM。Vandetanib (ZD6474) 可增加凋亡并通过提高 reactive oxygen species (ROS) 的水平来诱导自噬。
CAS: 443913-73-3
客户使用Selleck的Vandetanib发表文献110篇
产品质控
| 批次： | 纯度： 99.99% |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 475.35 |
| 分子式 | C22H24BrFN4O2 |
| CAS号 | 443913-73-3 |
| Smiles | CN1CCC(CC1)COC2=C(C=C3C(=C2)N=CN=C3NC4=C(C=C(C=C4)Br)F)OC |
| 储存条件(自收到货起) | |
建议分装储备液，避免反复冻融！ |
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| 体外溶解度 | 批次： |
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DMSO : 60 mg/mL ( 126.22 mM； Warmed with 50℃ water bath; Ultrasonicated; DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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| 体内溶解度 | 批次： |
| 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 | |
摩尔浓度计算器
质量（g）= 浓度（mol/L）* 体积（L）* 分子量（g/mol）
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入 μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL Corn oil，混匀澄清。
注意：
1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
