Home Angiogenesis FGFR inhibitor Infigratinib (BGJ398)

Infigratinib (BGJ398)

别名: NVP-BGJ398

目录号：S2183 Purity: 99.9%

Infigratinib (BGJ398) 是一种有效的，选择性FGFR抑制剂，作用于FGFR1/2/3，在无细胞试验中IC50为0.9 nM/1.4 nM/1 nM，作用于FGFR比作用于FGFR4和VEGFR2选择性高40倍以上，对Abl， Fyn， Kit， Lck， Lyn和Yes几乎没有抑制活性。Phase 2。

Infigratinib (BGJ398) Chemical Structure

CAS: 872511-34-7

规格 价格 库存
5mg RMB 902.78 现货
25mg RMB 2215.49 现货
100mg RMB 4650.25 现货
1g RMB 7944.3 现货
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产品质控

批次： 纯度： 99.9%
99.9

化学信息&溶解度

分子量 560.48
分子式

C26H31Cl2N7O3
CAS号 872511-34-7
Smiles CCN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=CC(=NC=N3)N(C)C(=O)NC4=C(C(=CC(=C4Cl)OC)OC)Cl
储存条件(自收到货起)

建议分装储备液，避免反复冻融！
体外溶解度 批次：

DMSO : 27 mg/mL ( 48.17 mM； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

体内溶解度 批次：
现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

摩尔浓度计算器

质量（g）= 浓度（mol/L）* 体积（L）* 分子量（g/mol）

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

mg/kg
g
μL
只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

%
%
%
%
% DMSO
%

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入 μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL Corn oil，混匀澄清。

注意：
1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。