Cpd. 37
别名: MYC-IN-3
目录号：E4750 Purity: 98.77%
MYC-IN-3 (Cpd. 37) 是一种炔基取代的苯基吡唑衍生物，是一种 MYC 功能抑制剂，可通过破坏 MYC/MAX 相互作用（在 PC3 细胞中 IC50 为 1.27 μM）并阻止 MYC/MAX 与 DNA 结合来抑制其功能。它对多种恶性细胞系具有抗增殖活性，并在小鼠前列腺癌同种异体移植模型中表现出增强的治疗效果。
CAS: 3042878-82-7
产品质控
| 批次： | 纯度： 98.77% |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 543.89 |
| 分子式 | C25H20ClF6N3O2 |
| CAS号 | 3042878-82-7 |
| 储存条件(自收到货起) | |
建议分装储备液，避免反复冻融！ |
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| 体外溶解度 | 批次： |
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DMSO : 100 mg/mL ( 183.86 mM； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
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| 体内溶解度 | 批次： |
| 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 | |
摩尔浓度计算器
质量（g）= 浓度（mol/L）* 体积（L）* 分子量（g/mol）
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入 μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL Corn oil，混匀澄清。
注意：
1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
