Phospho-HDAC4 (Ser 246) + HDAC5 (Ser 259) + HDAC7 (Ser 155) Rabbit mAb


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规格 价格 库存
20uL RMB 790 现货
50uL RMB 1240 现货
100uL RMB 1990 现货
100uL*2 RMB 3790 现货
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使用信息

抗体应用 WB, IP
稀释比例
WB IP
1:1000 1:30
反应性 Human, Mouse, Rat
MW (kDa) 124 kDa, 140 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
(自收到货起)

Datasheet & SDS

生物描述

特异性 Phospho-HDAC4 (Ser 246) + HDAC5 (Ser 259) + HDAC7 (Ser 155) Rabbit mAb 用于检测内源性 Phospho-HDAC4 (Ser 246) + HDAC5 (Ser 259) + HDAC7 (Ser 155) 总的蛋白水平。
背景 磷酸化HDAC4(Ser246)、HDAC5(Ser259)和HDAC7(Ser155)是Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)上的关键磷酸化位点,这些酶通过组蛋白去乙酰化调控染色质结构进而影响基因表达。在这些丝氨酸残基上的磷酸化是控制这些HDACs亚细胞定位和活性的关键机制。磷酸化后,这些位点会与14-3-3蛋白结合,使HDACs被滞留在细胞质中,从而阻止其进入细胞核并执行转录抑制功能。HDAC4在Ser246处的磷酸化由CaMKII和PKD等激酶介导,可调控肌肉分化和神经功能;HDAC5在Ser259处的磷酸化(同样由CaMKII介导)影响心脏肥大;而HDAC7在Ser155处主要由PKD介导的磷酸化则涉及免疫系统调控和血管生物学。这些磷酸化事件将细胞信号与表观遗传调控整合,确保在发育、分化和应激反应过程中对基因表达进行动态控制,其失调与癌症、神经退行性疾病和心血管疾病密切相关。