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S1413	Bafilomycin A1 (Baf-A1) 484篇引用文献 Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一种液泡H⁺-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。研究发现 Bafilomycin A1 可以抑制自噬，但是诱导凋亡。
S1389	Omeprazole 9篇引用文献 Omeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂，用于治疗消化不良，消化性溃疡，胃食管逆流，咽喉逆流。
S4845	Rabeprazole 8篇引用文献 Rabeprazole(LY307640) is an oral inhibitor of proton pump and blocks the production of acid by the stomach.
S5658	Omeprazole Sodium 4篇引用文献 Omeprazole Sodium is the sodium salt form of omeprazole, which is a proton pump inhibitor and suppresses gastric acid secretion. Omeprazole Sodium is a metabolism-dependent inhibitor (MDI) of CYP2C19.
S2105	Pantoprazole 5篇引用文献 Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。
S1354	Lansoprazole 4篇引用文献 Lansoprazole (A-65006, AG-1749)是一种质子泵抑制剂（PPI）可共价结合壁细胞的 H(+),K(+)-ATPase，防止胃产生胃酸。
S4075	Zinc Pyrithione 3篇引用文献 Zinc pyrithione (OM-1563)是一种抗真菌和抗细菌药物，可以通过阻断质子泵破坏膜转运。
S4099	Dexlansoprazole 3篇引用文献 Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390,(R)-Lansoprazole)是Lansoprazole的右旋对映体，是质子泵抑制剂（PPI），具有双重缓释性能。Dexlansoprazole 作用于胃壁细胞，通过直接抑制 H(+),K(+)-ATPase 质子泵选择性地抑制胃酸分泌。
S5608	Pantoprazole sodium hydrate 2篇引用文献 Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix) 是一种 H+/K(+)-ATPase 的有效抑制剂，其IC50值为6.8 μM。
S4538	Pantoprazole sodium 2篇引用文献 Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。
S5885	Rabeprazole Related Compound E 1篇引用文献 Rabeprazole Related Compound E (Rabeprazole thioether)是rabeprazole的活性代谢物。Rabeprazole是proton pump抑制剂。
S5502	Ilaprazole sodium 1篇引用文献 Ilaprazole (IY-81149) sodium is the sodium salt form of ilaprazole, which is a proton pump inhibitor. Ilaprazole sodium irreversibly inhibits H(+)/K(+)-ATPase in a dose-dependent manner with IC50 of 6 μM in rabbit parietal cell preparation.
S3666	Ilaprazole 2篇引用文献 Ilaprazole (IY-81149)是新型的质子泵 (proton pump)抑制剂，用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管返流疾病和十二指肠溃疡。它能抑制H+/K+-ATPase，IC50为6 μM。
S4212	Tenatoprazole 2篇引用文献 Tenatoprazole (TU-199,STU-Na)是proton pump 抑制剂类前药, 抑制质子的运输，IC50为3.2 μM。Tenatoprazole 仅标记胃部 H(+),K(+)-ATPase 的α-亚基，约2.6 nM/mg 结合于 H(+),K(+)-ATPase。
S4665	Rabeprazole sodium 1篇引用文献 Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物，是质子泵的抑制剂。
S5058	Revaprazan Hydrochloride 1篇引用文献 Revaprazan Hydrochloride (YH1885) 是一种新型可逆的proton pump抑制剂，具有长效抑酸活性。Revaprazan Hydrochloride 通过结合泵上K+结合位点来可逆性地抑制 H(+)/K(+)-ATPase。
S1743	Esomeprazole magnesium Esomeprazole Magnesium(NEXIUM)通过抑制胃壁细胞中 H(+)/K(+)-ATPase (一种质子泵( proton pump))，减少胃酸分泌。
S2222	PF-3716556 PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H⁺，K⁺-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na⁺，K⁺-ATPas没有作用活性，用于治疗胃食管返流疾病。
E4988^New	Vonoprazan Fumarate Vonoprazan Fumarate(TAK-438) 是一种口服有效的质子泵抑制剂，具体来说是一种钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB)，可抑制猪胃微粒体中的 H+、K+-ATPase 活性，pH 值为 6.5 时 IC50 为 19 nM。它具有强效的抗分泌活性，可用于酸相关疾病的研究。
E4878^New	Lansoprazole sodium Lansoprazole Sodium是Lansoprazole的钠盐形式，是一种口服的质子泵抑制剂，可防止胃产生酸。兰索拉唑可增强runt相关转录因子2 (Runx2)的表达和转录效率，刺激骨祖细胞向其谱系的定向分化和成熟。
E6009^New	Esomeprazole Esomeprazole ((S)-Omeprazole, (-)-Omeprazole) 是一种强效的质子泵抑制剂。它通过抑制胃壁细胞中的 H+、K+-ATPase 酶来减少酸的产生。Esomeprazole 的药代动力学特性使其比 omeprazole 更有效，并有可能用于有症状的胃食管反流病的研究。
S5847	Ethacrynate Sodium Ethacrynate Sodium (ethacrynic acid sodium)是ethacrynic acid的钠盐形式。Ethacrynic acid可抑制钠离子、钾离子和氯离子的同乡转移，主要是在髓袢薄壁段升支，也作用于远端和近端小管。
S6438	Ufiprazole Ufiprazole (Omeprazole sulfide)是生产胃质子泵抑制剂omeprazole和esomeprazole的中间物。
S1413	Bafilomycin A1 (Baf-A1) 484篇引用文献 Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一种液泡H⁺-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。研究发现 Bafilomycin A1 可以抑制自噬，但是诱导凋亡。
S1389	Omeprazole 9篇引用文献 Omeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂，用于治疗消化不良，消化性溃疡，胃食管逆流，咽喉逆流。
S4845	Rabeprazole 8篇引用文献 Rabeprazole(LY307640) is an oral inhibitor of proton pump and blocks the production of acid by the stomach.
S5658	Omeprazole Sodium 4篇引用文献 Omeprazole Sodium is the sodium salt form of omeprazole, which is a proton pump inhibitor and suppresses gastric acid secretion. Omeprazole Sodium is a metabolism-dependent inhibitor (MDI) of CYP2C19.
S2105	Pantoprazole 5篇引用文献 Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。
S1354	Lansoprazole 4篇引用文献 Lansoprazole (A-65006, AG-1749)是一种质子泵抑制剂（PPI）可共价结合壁细胞的 H(+),K(+)-ATPase，防止胃产生胃酸。
S4075	Zinc Pyrithione 3篇引用文献 Zinc pyrithione (OM-1563)是一种抗真菌和抗细菌药物，可以通过阻断质子泵破坏膜转运。
S4099	Dexlansoprazole 3篇引用文献 Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390,(R)-Lansoprazole)是Lansoprazole的右旋对映体，是质子泵抑制剂（PPI），具有双重缓释性能。Dexlansoprazole 作用于胃壁细胞，通过直接抑制 H(+),K(+)-ATPase 质子泵选择性地抑制胃酸分泌。
S5608	Pantoprazole sodium hydrate 2篇引用文献 Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix) 是一种 H+/K(+)-ATPase 的有效抑制剂，其IC50值为6.8 μM。
S4538	Pantoprazole sodium 2篇引用文献 Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。
S5885	Rabeprazole Related Compound E 1篇引用文献 Rabeprazole Related Compound E (Rabeprazole thioether)是rabeprazole的活性代谢物。Rabeprazole是proton pump抑制剂。
S5502	Ilaprazole sodium 1篇引用文献 Ilaprazole (IY-81149) sodium is the sodium salt form of ilaprazole, which is a proton pump inhibitor. Ilaprazole sodium irreversibly inhibits H(+)/K(+)-ATPase in a dose-dependent manner with IC50 of 6 μM in rabbit parietal cell preparation.
S3666	Ilaprazole 2篇引用文献 Ilaprazole (IY-81149)是新型的质子泵 (proton pump)抑制剂，用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管返流疾病和十二指肠溃疡。它能抑制H+/K+-ATPase，IC50为6 μM。
S4212	Tenatoprazole 2篇引用文献 Tenatoprazole (TU-199,STU-Na)是proton pump 抑制剂类前药, 抑制质子的运输，IC50为3.2 μM。Tenatoprazole 仅标记胃部 H(+),K(+)-ATPase 的α-亚基，约2.6 nM/mg 结合于 H(+),K(+)-ATPase。
S4665	Rabeprazole sodium 1篇引用文献 Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物，是质子泵的抑制剂。
S5058	Revaprazan Hydrochloride 1篇引用文献 Revaprazan Hydrochloride (YH1885) 是一种新型可逆的proton pump抑制剂，具有长效抑酸活性。Revaprazan Hydrochloride 通过结合泵上K+结合位点来可逆性地抑制 H(+)/K(+)-ATPase。
S1743	Esomeprazole magnesium Esomeprazole Magnesium(NEXIUM)通过抑制胃壁细胞中 H(+)/K(+)-ATPase (一种质子泵( proton pump))，减少胃酸分泌。
S2222	PF-3716556 PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H⁺，K⁺-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na⁺，K⁺-ATPas没有作用活性，用于治疗胃食管返流疾病。
E4988^New	Vonoprazan Fumarate Vonoprazan Fumarate(TAK-438) 是一种口服有效的质子泵抑制剂，具体来说是一种钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB)，可抑制猪胃微粒体中的 H+、K+-ATPase 活性，pH 值为 6.5 时 IC50 为 19 nM。它具有强效的抗分泌活性，可用于酸相关疾病的研究。
E4878^New	Lansoprazole sodium Lansoprazole Sodium是Lansoprazole的钠盐形式，是一种口服的质子泵抑制剂，可防止胃产生酸。兰索拉唑可增强runt相关转录因子2 (Runx2)的表达和转录效率，刺激骨祖细胞向其谱系的定向分化和成熟。
E6009^New	Esomeprazole Esomeprazole ((S)-Omeprazole, (-)-Omeprazole) 是一种强效的质子泵抑制剂。它通过抑制胃壁细胞中的 H+、K+-ATPase 酶来减少酸的产生。Esomeprazole 的药代动力学特性使其比 omeprazole 更有效，并有可能用于有症状的胃食管反流病的研究。
S5847	Ethacrynate Sodium Ethacrynate Sodium (ethacrynic acid sodium)是ethacrynic acid的钠盐形式。Ethacrynic acid可抑制钠离子、钾离子和氯离子的同乡转移，主要是在髓袢薄壁段升支，也作用于远端和近端小管。
S6438	Ufiprazole Ufiprazole (Omeprazole sulfide)是生产胃质子泵抑制剂omeprazole和esomeprazole的中间物。
E4988^New	Vonoprazan Fumarate Vonoprazan Fumarate(TAK-438) 是一种口服有效的质子泵抑制剂，具体来说是一种钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB)，可抑制猪胃微粒体中的 H+、K+-ATPase 活性，pH 值为 6.5 时 IC50 为 19 nM。它具有强效的抗分泌活性，可用于酸相关疾病的研究。
E4878^New	Lansoprazole sodium Lansoprazole Sodium是Lansoprazole的钠盐形式，是一种口服的质子泵抑制剂，可防止胃产生酸。兰索拉唑可增强runt相关转录因子2 (Runx2)的表达和转录效率，刺激骨祖细胞向其谱系的定向分化和成熟。
E6009^New	Esomeprazole Esomeprazole ((S)-Omeprazole, (-)-Omeprazole) 是一种强效的质子泵抑制剂。它通过抑制胃壁细胞中的 H+、K+-ATPase 酶来减少酸的产生。Esomeprazole 的药代动力学特性使其比 omeprazole 更有效，并有可能用于有症状的胃食管反流病的研究。