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S1401	Tenofovir 27篇引用文献 Tenofovir (GS-1278) 对reverse transcriptase（逆转录酶）和B型肝炎病毒感染具有抑制作用。
S1400	Tenofovir Disoproxil Fumarate 28篇引用文献 Tenofovir Disoproxil Fumarate属于一类抗逆转录病毒药物，其通过与天然底物脱氧腺苷5’-三磷酸盐竞争以及整合到DNA后终止DNA链抑制HIV reverse transcriptase活性。
S2579	Zidovudine 22篇引用文献 Zidovudine (ZDV, Azidothymidine, NSC 602670)是一种逆转录酶抑制剂。它能够降低同源重组效率。Zidovudine降低了CRISPR介导的特定序列基因组敲入效率，但增强了其敲除效率。
S1706	Lamivudine 25篇引用文献 Lamivudine是一种有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于治疗慢性乙肝和艾滋病。它主要是通过阻滞HIV逆转录酶和乙肝病毒聚合酶发挥其作用。
S7303	Rilpivirine 15篇引用文献 Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864)是非核苷逆转录抑制剂(NNRTI)，被用于治疗HIV-1感染。
S1704	Emtricitabine (FTC) 18篇引用文献 Emtricitabine (FTC)是一种新型的核苷剂，对人类免疫缺陷病毒HIV和HBV具有抑制活性。是逆转录酶抑制剂，在细胞中的半衰期为39 h。
S5246	Entecavir 16篇引用文献
S4685	Efavirenz 14篇引用文献 Efavirenz是一种合成的、非核苷类逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性。
S2914	Dapivirine (TMC120) 13篇引用文献 Dapivirine (TMC120)是一种非核苷类抑制剂，作用于HIV逆转录酶，IC50为24 nM，抑制多种不同类型的HIV-1分离株，包括多种耐NNRTI的分离株。Phase 3。
S1252	Entecavir Hydrate 10篇引用文献 Entecavir Hydrate (ETV, Baraclude,BMS200475 Hydrate,SQ34676 Hydrate)，一个新的脱氧鸟嘌呤核苷类似物，是乙肝病毒复制的选择性抑制剂。
S1742	Nevirapine (NSC 641530) 13篇引用文献 Nevirapine (NSC 641530,NVP) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)，用于治疗HIV-1感染和AIDS。
S5215	Abacavir 10篇引用文献 Abacavir是一种强效核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)，用于治疗 HIV 和 AIDS。
S7856	Tenofovir Alafenamide 10篇引用文献 Tenofovir Alafenamide是tenofovir的前药，tenofovir是一种reverse transcriptase抑制剂，用于治疗HIV和乙型肝炎。
S3080	Etravirine 7篇引用文献 Etravirine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，用于治疗HIV。
S1398	Stavudine (d4T) 9篇引用文献 Stavudine (d4T, BMY-27857, Sanilvudine, NSC 163661)是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NARTI），有效作用于HIV。
S1719	Zalcitabine 7篇引用文献 Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) 是一种核苷类HIV逆转录酶抑制剂(NARTI)。
S3165	Abacavir sulfate 6篇引用文献 Abacavir (1592U89) 是一种常用的核苷类似物，具有抗HIV-1病毒活性。Abacavir是一种鸟嘌呤类似物，它的靶点是病毒的反转录酶。
S1718	Adefovir Dipivoxil (GS 0840) 5篇引用文献 Adefovir Dipivoxil (GS 0840)抑制逆转录酶（丙型肝炎病毒（HBV）在体内复制的关键酶）。
S1702	Didanosine 6篇引用文献 Didanosine是一种逆转录酶抑制剂，IC50为0.49 μM。
S1651	Telbivudine 3篇引用文献 Telbivudine(NV 02B)是一种HBV逆转录酶抑制剂，用于治疗乙型肝炎感染。
S3076	Foscarnet Sodium 3篇引用文献 Foscarnet Sodium (Phosphonoformate)通过非竞争性抑制dNTPs而抑制病毒RNA聚合酶，逆转录酶，DNA聚合酶。
S4879	Tenofovir hydrate 2篇引用文献 Tenofovir (GS-1278) hydrate 可阻止 reverse transcriptase 和乙型肝炎病毒 hepatitis B virus 感染。
S5959	Tenofovir Disoproxil 2篇引用文献 Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA, GS 4331) 是Tenofovir的前药，Tenofovir在细胞内会被代谢成其活性的同化蛋白Tenofovir diphosphate，是 HIV-1 reverse transcriptase 的竞争性抑制剂，并终止其生长DNA链。
S4428	Tenofovir alafenamide fumarate 2篇引用文献 Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) fumarate 是替诺福韦的前药，但可导致细胞内替诺福韦浓度明显升高，血清水平降低。Tenofovir alafenamide 是一种新型的核苷酸逆转录酶 nucleotide reverse transcriptase 的抑制剂，可用于治疗HIV-1感染。
S4187	Salicylanilide 1篇引用文献 Salicylanilides (WR10019,2-Hydroxybenzanilide)是一组具有广泛的生物活性的化合物，具有抗病毒效力，抗菌（包括抗分枝杆菌），和抗真菌活性。
S3606	Fangchinoline 1篇引用文献 Fangchinoline是双苄基异喹啉类生物碱，是HIV-1的新型抑制剂，具有缓解疼痛、降低血压和抗菌活性。
S6452	Delavirdine mesylate 1篇引用文献 Delavirdine Mesylate(U 90152 mesylate)是delavirdine的甲磺酸盐形式。Delavirdine是一种合成的、非核苷类逆转录酶抑制剂。
S4427	Tenofovir alafenamide hemifumarate 1篇引用文献 Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) hemifumarate 是替诺福韦的前药，但可导致细胞内替诺福韦浓度明显升高，血清水平降低。Tenofovir alafenamide 是一种新型的核苷酸逆转录酶 nucleotide reverse transcriptase 的抑制剂，可用于治疗HIV-1感染。
S6492	Doravirine 1篇引用文献 Doravirine是HIV-1单核苷酸逆转录酶抑制剂，对野生型逆转录酶和携带有K103N、Y181C突变的逆转录酶的IC50分别为12 nM、9.7 nM和9.7 nM。它十分特异，很少有脱靶效应。
S3273	Hypericin 1篇引用文献 Hypericin (Hyp, HY) 是一种在 common St. John's Wort (Hypericum species) 中发现的天然物质，具有抗抑郁、抗肿瘤和抗病毒 (人类免疫缺陷病毒HIV和丙型肝炎病毒HCV) 活性。Hypericin 对 MAO (monoaminoxidase)、PKC (protein kinase C)、dopamine-beta-hydroxylase、reverse transcriptase、telomerase 和 CYP (cytochrome P450)。
S4890	Bifendate Bifendate, a synthetic intermediate of schisandrin C, is an anti-HBV drug used in Chinese medicine for the treatment of chronic hepatitis B.
S6848	3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310)是一种有效的 polymerase γ 和 reverse transcriptase 抑制剂，可用于治疗HIV感染。3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 也是一种 DNA synthesis 的标记，可以用作为胰腺癌化疗的早期反应生物标记物。
E0815	Rilpivirine Hydrochloride Rilpivirine (TMC278)，是一种二代非核苷逆转录酶抑制剂(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor , NNRTI)，与之前的NNRTIs，如efavirenz相比，具有更高的效力、更长的半衰期和更低的副作用。
E1745^New	Ulonivirine Ulonivirine(MK-8507) 是一种选择性且有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂，可与聚合酶活性位点附近的经典 NNRTI 疏水性结合袋结合。它具有治疗 HIV-1 感染和诱导 CYP3A4（一种通常参与药物代谢的酶）表达的潜力。
S8055	Lersivirine (UK-453061) Lersivirine (UK-453061) 是一种有效的、选择性的 nonnucleoside reverse transcriptase 的抑制剂 (NNRTI)，其IC50值为0.119 μM。
S5423	4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride is a HIV-1 RT (HIV reverse transcriptase) inhibitor.
S5068	Adefovir 1篇引用文献 Adefovir is an orally administered nucleotide analog reverse transcriptase inhibitor used for treatment of hepatitis B and herpes simplex virus infection.
S1401	Tenofovir 27篇引用文献 Tenofovir (GS-1278) 对reverse transcriptase（逆转录酶）和B型肝炎病毒感染具有抑制作用。
S1400	Tenofovir Disoproxil Fumarate 28篇引用文献 Tenofovir Disoproxil Fumarate属于一类抗逆转录病毒药物，其通过与天然底物脱氧腺苷5’-三磷酸盐竞争以及整合到DNA后终止DNA链抑制HIV reverse transcriptase活性。
S2579	Zidovudine 22篇引用文献 Zidovudine (ZDV, Azidothymidine, NSC 602670)是一种逆转录酶抑制剂。它能够降低同源重组效率。Zidovudine降低了CRISPR介导的特定序列基因组敲入效率，但增强了其敲除效率。
S1706	Lamivudine 25篇引用文献 Lamivudine是一种有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于治疗慢性乙肝和艾滋病。它主要是通过阻滞HIV逆转录酶和乙肝病毒聚合酶发挥其作用。
S7303	Rilpivirine 15篇引用文献 Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864)是非核苷逆转录抑制剂(NNRTI)，被用于治疗HIV-1感染。
S1704	Emtricitabine (FTC) 18篇引用文献 Emtricitabine (FTC)是一种新型的核苷剂，对人类免疫缺陷病毒HIV和HBV具有抑制活性。是逆转录酶抑制剂，在细胞中的半衰期为39 h。
S5246	Entecavir 16篇引用文献
S4685	Efavirenz 14篇引用文献 Efavirenz是一种合成的、非核苷类逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性。
S2914	Dapivirine (TMC120) 13篇引用文献 Dapivirine (TMC120)是一种非核苷类抑制剂，作用于HIV逆转录酶，IC50为24 nM，抑制多种不同类型的HIV-1分离株，包括多种耐NNRTI的分离株。Phase 3。
S1252	Entecavir Hydrate 10篇引用文献 Entecavir Hydrate (ETV, Baraclude,BMS200475 Hydrate,SQ34676 Hydrate)，一个新的脱氧鸟嘌呤核苷类似物，是乙肝病毒复制的选择性抑制剂。
S1742	Nevirapine (NSC 641530) 13篇引用文献 Nevirapine (NSC 641530,NVP) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)，用于治疗HIV-1感染和AIDS。
S5215	Abacavir 10篇引用文献 Abacavir是一种强效核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)，用于治疗 HIV 和 AIDS。
S7856	Tenofovir Alafenamide 10篇引用文献 Tenofovir Alafenamide是tenofovir的前药，tenofovir是一种reverse transcriptase抑制剂，用于治疗HIV和乙型肝炎。
S3080	Etravirine 7篇引用文献 Etravirine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，用于治疗HIV。
S1398	Stavudine (d4T) 9篇引用文献 Stavudine (d4T, BMY-27857, Sanilvudine, NSC 163661)是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NARTI），有效作用于HIV。
S1719	Zalcitabine 7篇引用文献 Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) 是一种核苷类HIV逆转录酶抑制剂(NARTI)。
S3165	Abacavir sulfate 6篇引用文献 Abacavir (1592U89) 是一种常用的核苷类似物，具有抗HIV-1病毒活性。Abacavir是一种鸟嘌呤类似物，它的靶点是病毒的反转录酶。
S1718	Adefovir Dipivoxil (GS 0840) 5篇引用文献 Adefovir Dipivoxil (GS 0840)抑制逆转录酶（丙型肝炎病毒（HBV）在体内复制的关键酶）。
S1702	Didanosine 6篇引用文献 Didanosine是一种逆转录酶抑制剂，IC50为0.49 μM。
S1651	Telbivudine 3篇引用文献 Telbivudine(NV 02B)是一种HBV逆转录酶抑制剂，用于治疗乙型肝炎感染。
S3076	Foscarnet Sodium 3篇引用文献 Foscarnet Sodium (Phosphonoformate)通过非竞争性抑制dNTPs而抑制病毒RNA聚合酶，逆转录酶，DNA聚合酶。
S4879	Tenofovir hydrate 2篇引用文献 Tenofovir (GS-1278) hydrate 可阻止 reverse transcriptase 和乙型肝炎病毒 hepatitis B virus 感染。
S5959	Tenofovir Disoproxil 2篇引用文献 Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA, GS 4331) 是Tenofovir的前药，Tenofovir在细胞内会被代谢成其活性的同化蛋白Tenofovir diphosphate，是 HIV-1 reverse transcriptase 的竞争性抑制剂，并终止其生长DNA链。
S4428	Tenofovir alafenamide fumarate 2篇引用文献 Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) fumarate 是替诺福韦的前药，但可导致细胞内替诺福韦浓度明显升高，血清水平降低。Tenofovir alafenamide 是一种新型的核苷酸逆转录酶 nucleotide reverse transcriptase 的抑制剂，可用于治疗HIV-1感染。
S4187	Salicylanilide 1篇引用文献 Salicylanilides (WR10019,2-Hydroxybenzanilide)是一组具有广泛的生物活性的化合物，具有抗病毒效力，抗菌（包括抗分枝杆菌），和抗真菌活性。
S3606	Fangchinoline 1篇引用文献 Fangchinoline是双苄基异喹啉类生物碱，是HIV-1的新型抑制剂，具有缓解疼痛、降低血压和抗菌活性。
S6452	Delavirdine mesylate 1篇引用文献 Delavirdine Mesylate(U 90152 mesylate)是delavirdine的甲磺酸盐形式。Delavirdine是一种合成的、非核苷类逆转录酶抑制剂。
S4427	Tenofovir alafenamide hemifumarate 1篇引用文献 Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) hemifumarate 是替诺福韦的前药，但可导致细胞内替诺福韦浓度明显升高，血清水平降低。Tenofovir alafenamide 是一种新型的核苷酸逆转录酶 nucleotide reverse transcriptase 的抑制剂，可用于治疗HIV-1感染。
S6492	Doravirine 1篇引用文献 Doravirine是HIV-1单核苷酸逆转录酶抑制剂，对野生型逆转录酶和携带有K103N、Y181C突变的逆转录酶的IC50分别为12 nM、9.7 nM和9.7 nM。它十分特异，很少有脱靶效应。
S3273	Hypericin 1篇引用文献 Hypericin (Hyp, HY) 是一种在 common St. John's Wort (Hypericum species) 中发现的天然物质，具有抗抑郁、抗肿瘤和抗病毒 (人类免疫缺陷病毒HIV和丙型肝炎病毒HCV) 活性。Hypericin 对 MAO (monoaminoxidase)、PKC (protein kinase C)、dopamine-beta-hydroxylase、reverse transcriptase、telomerase 和 CYP (cytochrome P450)。
S4890	Bifendate Bifendate, a synthetic intermediate of schisandrin C, is an anti-HBV drug used in Chinese medicine for the treatment of chronic hepatitis B.
S6848	3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310)是一种有效的 polymerase γ 和 reverse transcriptase 抑制剂，可用于治疗HIV感染。3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 也是一种 DNA synthesis 的标记，可以用作为胰腺癌化疗的早期反应生物标记物。
E0815	Rilpivirine Hydrochloride Rilpivirine (TMC278)，是一种二代非核苷逆转录酶抑制剂(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor , NNRTI)，与之前的NNRTIs，如efavirenz相比，具有更高的效力、更长的半衰期和更低的副作用。
E1745^New	Ulonivirine Ulonivirine(MK-8507) 是一种选择性且有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂，可与聚合酶活性位点附近的经典 NNRTI 疏水性结合袋结合。它具有治疗 HIV-1 感染和诱导 CYP3A4（一种通常参与药物代谢的酶）表达的潜力。
S8055	Lersivirine (UK-453061) Lersivirine (UK-453061) 是一种有效的、选择性的 nonnucleoside reverse transcriptase 的抑制剂 (NNRTI)，其IC50值为0.119 μM。
S5423	4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride is a HIV-1 RT (HIV reverse transcriptase) inhibitor.
S5068	Adefovir 1篇引用文献 Adefovir is an orally administered nucleotide analog reverse transcriptase inhibitor used for treatment of hepatitis B and herpes simplex virus infection.
E1745^New	Ulonivirine Ulonivirine(MK-8507) 是一种选择性且有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂，可与聚合酶活性位点附近的经典 NNRTI 疏水性结合袋结合。它具有治疗 HIV-1 感染和诱导 CYP3A4（一种通常参与药物代谢的酶）表达的潜力。