Phospholipase (e.g. PLA)

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新Phospholipase (e.g. PLA)产品

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S8011	U73122 65篇引用文献 U73122 是一种强效phospholipase C (PLC)抑制剂，能够减少激动剂诱导的血小板和中性粒细胞中Ca²⁺增加。U73122 可有效地抑制人5-lipoxygenase (5-LO)。
S7609	GW4869 75篇引用文献 GW4869 (GW69A, GW554869A) 是中性Smase(鞘磷脂酶)的非竞争性抑制剂，IC50为1 μM。它对N-SMase具有选择性，在浓度高达150 μM时对酸性SMase没有抑制作用，它也是一种常见的外泌体抑制剂。
S1110	Varespladib (LY315920) 10篇引用文献 Varespladib (LY315920)是一种有效的，选择性的human non-pancreatic secretory phospholipase A2 (hnsPLA)（人类非胰腺分泌型磷脂酶A2）抑制剂，IC50为7 nM。Phase 3。
S2364	Tanshinone I 10篇引用文献 Tanshinone I 由丹参分离而来的。
S7520	Darapladib 9篇引用文献 Darapladib是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)抑制剂，其IC50为0.25 nM。 Phase 3。
S4107	Clofazimine 6篇引用文献 Clofazimine (NSC-141046)是一种rhimophenazine染料，最初开发用于治疗肺结核，同时具有抗菌和抗炎活性，作用机制包括Clofazimine与细菌DNA相互作用，提高细胞内磷脂酶A2(PLA2)水平。
S4255	Quinacrine 2HCl 4篇引用文献 Quinacrine 2HCl(Quinacrine dihydrochloride)是具有多种作用的亲脂性阳离子药物，通常用作抗原生动物剂。Quinacrine是有效的phospholipase A2抑制剂。
S2390	Polydatin 3篇引用文献 Polydatin (Piceid) 是从多年生草本Polygonum Cuspidatum Sieb.et Zucc的根茎提取的一种结晶组分。
S0053	CAY10593 (VU0155069) 1篇引用文献 CAY10593 (VU0155069) 是一种选择性的 phospholipase D1 (PLD1) 的拮抗剂，可破坏人类 P2X7 的活化。
S0982	m-3M3FBS 1篇引用文献 m-3M3FBS 是一种有效的 phospholipase C (PLC) 的活化剂，可刺激嗜中性粒细胞的瞬时细胞内钙浓度增加。m-3M3FBS 可诱导单核细胞白血病细胞凋亡。
S9794	Melittin 3篇引用文献 Melittin (MLT, Forapin, Forapine) 是 phospholipase A2 (PLA2) 的活化剂，可刺激低分子量PLA2的活性，但不会增加高分子量酶的活性。
S3220	Trigonelline 1篇引用文献 Trigonelline (Trigenolline) 是一种植物生物碱，是咖啡和葫芦巴的主要成分，具有抗脱粒、抗糖尿病、抗氧化、抗炎和神经保护的作用。 Trigonelline 可抑制FcεRI介导的细胞内信号通路，例如 PLCγ1、PI3K 和 Akt 的磷酸化。Trigonelline (Trigenolline) 还可抑制RBL-2H3细胞中 microtubule 的形成。
S6522	ST 271 ST271是一种酪氨酸磷酸化抑制剂，抑制磷脂酶D活性。
S7321	FIPI 1篇引用文献 FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) 是一种卤培米特 (halopemide)的衍生物，是一种有效且选择性的 phospholipase D 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的IC50值分别为25 nM和20 nM。
S9478	Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one (trans-Benzylideneacetone, trans-Benzalacetone, trans-Benzylideneacetone)是the enzyme phospholipase A2 (PLA2)的抑制剂。Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one可用作调味剂、香料和细菌代谢物。
S6564	ML348 ML348 (GNF-Pf-1127)是一种有效的、选择性APT1 (Acyl protein thioesterase 1)/lysophospholipase 1 (LYPLA1)抑制剂，对APT1和APT2的Ki值分别为280 nM和>10 μM。
S0766	RHC 80267 RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的、具有选择性的 diacylglycerol lipase (DAGL, DAG lipase) 的抑制剂，其对 cholinesterase 活性的IC50值为4 μM。RHC 80267 可抑制 cyclooxygenase (COX) 的活性，phospholipase C (PLC) 的活性和 phosphatidylcholine (PC) 的水解作用。
E1116^New	AACOCF3 AACOCF3(Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是胞浆磷脂酶 A2 (cPLA2)和钙非依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2)的抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 6.0 μM。它可抑制胆钙化醇超负荷小鼠模型中的主动脉骨诱导信号和血管钙化。
A5277	PLCG1 Rabbit Recombinant mAb
F0705^New	Phospho-PLCγ1 (Ser1248) Rabbit mAb
F0492^New	PLC1 Rabbit mAb
S5913	Cambinol Cambinol是一种新型的、非竞争性的nSMase2抑制剂，Ki值为7 μM。
F1943^New	Phospho-cPLA2 (Ser505) Rabbit mAb
S8011	U73122 65篇引用文献 U73122 是一种强效phospholipase C (PLC)抑制剂，能够减少激动剂诱导的血小板和中性粒细胞中Ca²⁺增加。U73122 可有效地抑制人5-lipoxygenase (5-LO)。
S7609	GW4869 75篇引用文献 GW4869 (GW69A, GW554869A) 是中性Smase(鞘磷脂酶)的非竞争性抑制剂，IC50为1 μM。它对N-SMase具有选择性，在浓度高达150 μM时对酸性SMase没有抑制作用，它也是一种常见的外泌体抑制剂。
S1110	Varespladib (LY315920) 10篇引用文献 Varespladib (LY315920)是一种有效的，选择性的human non-pancreatic secretory phospholipase A2 (hnsPLA)（人类非胰腺分泌型磷脂酶A2）抑制剂，IC50为7 nM。Phase 3。
S2364	Tanshinone I 10篇引用文献 Tanshinone I 由丹参分离而来的。
S7520	Darapladib 9篇引用文献 Darapladib是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)抑制剂，其IC50为0.25 nM。 Phase 3。
S4255	Quinacrine 2HCl 4篇引用文献 Quinacrine 2HCl(Quinacrine dihydrochloride)是具有多种作用的亲脂性阳离子药物，通常用作抗原生动物剂。Quinacrine是有效的phospholipase A2抑制剂。
S2390	Polydatin 3篇引用文献 Polydatin (Piceid) 是从多年生草本Polygonum Cuspidatum Sieb.et Zucc的根茎提取的一种结晶组分。
S3220	Trigonelline 1篇引用文献 Trigonelline (Trigenolline) 是一种植物生物碱，是咖啡和葫芦巴的主要成分，具有抗脱粒、抗糖尿病、抗氧化、抗炎和神经保护的作用。 Trigonelline 可抑制FcεRI介导的细胞内信号通路，例如 PLCγ1、PI3K 和 Akt 的磷酸化。Trigonelline (Trigenolline) 还可抑制RBL-2H3细胞中 microtubule 的形成。
S6522	ST 271 ST271是一种酪氨酸磷酸化抑制剂，抑制磷脂酶D活性。
S7321	FIPI 1篇引用文献 FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) 是一种卤培米特 (halopemide)的衍生物，是一种有效且选择性的 phospholipase D 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的IC50值分别为25 nM和20 nM。
S9478	Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one (trans-Benzylideneacetone, trans-Benzalacetone, trans-Benzylideneacetone)是the enzyme phospholipase A2 (PLA2)的抑制剂。Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one可用作调味剂、香料和细菌代谢物。
S6564	ML348 ML348 (GNF-Pf-1127)是一种有效的、选择性APT1 (Acyl protein thioesterase 1)/lysophospholipase 1 (LYPLA1)抑制剂，对APT1和APT2的Ki值分别为280 nM和>10 μM。
S0766	RHC 80267 RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的、具有选择性的 diacylglycerol lipase (DAGL, DAG lipase) 的抑制剂，其对 cholinesterase 活性的IC50值为4 μM。RHC 80267 可抑制 cyclooxygenase (COX) 的活性，phospholipase C (PLC) 的活性和 phosphatidylcholine (PC) 的水解作用。
E1116^New	AACOCF3 AACOCF3(Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是胞浆磷脂酶 A2 (cPLA2)和钙非依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2)的抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 6.0 μM。它可抑制胆钙化醇超负荷小鼠模型中的主动脉骨诱导信号和血管钙化。
S5913	Cambinol Cambinol是一种新型的、非竞争性的nSMase2抑制剂，Ki值为7 μM。
A5277	PLCG1 Rabbit Recombinant mAb
S4107	Clofazimine 6篇引用文献 Clofazimine (NSC-141046)是一种rhimophenazine染料，最初开发用于治疗肺结核，同时具有抗菌和抗炎活性，作用机制包括Clofazimine与细菌DNA相互作用，提高细胞内磷脂酶A2(PLA2)水平。
S0982	m-3M3FBS 1篇引用文献 m-3M3FBS 是一种有效的 phospholipase C (PLC) 的活化剂，可刺激嗜中性粒细胞的瞬时细胞内钙浓度增加。m-3M3FBS 可诱导单核细胞白血病细胞凋亡。
S9794	Melittin 3篇引用文献 Melittin (MLT, Forapin, Forapine) 是 phospholipase A2 (PLA2) 的活化剂，可刺激低分子量PLA2的活性，但不会增加高分子量酶的活性。
S0053	CAY10593 (VU0155069) 1篇引用文献 CAY10593 (VU0155069) 是一种选择性的 phospholipase D1 (PLD1) 的拮抗剂，可破坏人类 P2X7 的活化。
E1116^New	AACOCF3 AACOCF3(Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是胞浆磷脂酶 A2 (cPLA2)和钙非依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2)的抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 6.0 μM。它可抑制胆钙化醇超负荷小鼠模型中的主动脉骨诱导信号和血管钙化。
F0705^New	Phospho-PLCγ1 (Ser1248) Rabbit mAb
F0492^New	PLC1 Rabbit mAb
F1943^New	Phospho-cPLA2 (Ser505) Rabbit mAb