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S1158

MK-8245

MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)(硬脂酰辅酶A去饱和酶)抑制剂,作用于人类SCD1时,IC50为1 nM,作用于大鼠和小鼠SCD1时,IC50为3 nM,具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。

S8076

PluriSIn #1 (NSC 14613)

PluriSIn #1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂,选择性消除hPSCs。

S9607

A939572

A939572 是一种有效的、口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) 的抑制剂,对 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50值分别为 <4 nM 和 37 nM。

S5120

Elemicin

Elemicin (3,4,5-trimethoxyallylbenzene) is a constituent of the oleoresin and the essential oil of Canarium luzonicum.

F0454New

SCD1 Rabbit mAb

S6842

MF-438

MF-438 是一种有效的、口服可生物利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对于rSCD1的IC50值为2.3 nM。

S4470

CVT-11127

CVT-11127 (FMK13918) 是一种 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 的抑制剂。CVT-11127 通过阻断细胞周期通过G(1)/S边界的进程和触发程序性细胞死亡,减少脂质合成和抑制增殖。

S1158

MK-8245

MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)(硬脂酰辅酶A去饱和酶)抑制剂,作用于人类SCD1时,IC50为1 nM,作用于大鼠和小鼠SCD1时,IC50为3 nM,具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。

S8076

PluriSIn #1 (NSC 14613)

PluriSIn #1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂,选择性消除hPSCs。

S9607

A939572

A939572 是一种有效的、口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) 的抑制剂,对 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50值分别为 <4 nM 和 37 nM。

S5120

Elemicin

Elemicin (3,4,5-trimethoxyallylbenzene) is a constituent of the oleoresin and the essential oil of Canarium luzonicum.

S6842

MF-438

MF-438 是一种有效的、口服可生物利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对于rSCD1的IC50值为2.3 nM。

S4470

CVT-11127

CVT-11127 (FMK13918) 是一种 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 的抑制剂。CVT-11127 通过阻断细胞周期通过G(1)/S边界的进程和触发程序性细胞死亡,减少脂质合成和抑制增殖。

F0454New

SCD1 Rabbit mAb