Serotonin Transporter

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S1627	Nitazoxanide 17篇引用文献 Nitazoxanide是一种人工合成的nitrothiazolyl-salicylamide衍生物，是一种抗原虫剂（作用于犬流感病毒，IC50为0.17 到0.21 μM）。Nitazoxanide 可调节自噬并抑制 mTORC1 信号传递。
S1336	Fluvoxamine (DU-23000) maleate 9篇引用文献 Fluvoxamine maleate (DU-23000, MK-264)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。
S4749	Citalopram HBr 6篇引用文献 Citalopram HBr (Nitalapram HBr, Prepram HBr, Bonitrile HBr, Lu 10-171 HBr)是一种抗抑郁剂，是一种常用于口服途径的选择性serotonin reuptake抑制剂，IC50为1.8 nM。
S3005	Paroxetine HCl 5篇引用文献 Paroxetine HCl (BRL-29060A, FG-7051)是SSRI类抗抑郁药。
S2084	Duloxetine HCl 4篇引用文献 Duloxetine HCl (LY-248686)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，K_i为4.6 nM，用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症（GAD）。
S4053	Sertraline HCl 4篇引用文献 Sertraline HCl (CP-51974-1) 是一种5-HT抑制剂， K_i值为13 nM.
S3183	Amitriptyline HCl 3篇引用文献 Amitriptyline HCl 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline HCl 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。Amitriptyline 是一种三环抗抑郁药物。
S1441	Venlafaxine HCl 3篇引用文献 Venlafaxine HCl(Wy 453 HCl)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于治疗重度抑郁症，泛焦虑症，急性焦虑症以及社交恐惧症。
S2541	Clomipramine HCl 2篇引用文献 Clomipramine HCl是一种三环抗抑郁药，可有效抑制5-HT再摄取，IC50值为1.5 nM。盐酸氯丙咪嗪用于抑郁症、焦虑症和强迫症的研究。
S4259	Vilazodone HCl 4篇引用文献 Vilazodone(EMD68843,SB659746A)是一个组合的五羟色胺再摄取特定抑制剂（SSRI）和5-HT1A受体的部分激动剂，目前正在临床评估抑郁症的治疗。
S5239	Paroxetine mesylate 2篇引用文献
S2282	Cinchonidine 2篇引用文献 Cinchonidine是一种生物碱，在有机化学中用于不对称合成。
S4377	Imipramine HCl 3篇引用文献
S6301	MPP+ iodide 1篇引用文献 MPP+ iodide (N-Methyl-4-Phenylpyridinium Iodide) 是神经毒素 MPTP 的代谢物，通过选择性破坏黑质中的多巴胺能神经元 dopaminergic neurons，在动物模型中引起帕金森病(PD)的症状。MPP+ iodide 在SH-SY5Y细胞中诱导 autophagic cell death。MPP+ iodide 在多巴胺能(DA)神经元中诱导 dopamine transporter (DAT) 的外化，但在血清素(5-HT)神经元中诱导 serotonin transporter (SERT) 的内化。
S4113	Desvenlafaxine 2篇引用文献 Desvenlafaxine (WY 45233 Succinate)是一种5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)重吸收抑制剂，K_i值分别为40.2 nM和558.4 nM。
S4064	Escitalopram Oxalate 2篇引用文献 Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI)，K_i值为0.89 nM.
S5947	Amitriptyline 1篇引用文献 Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) 是一种三环抗抑郁药，具有止痛效果，被广泛用于治疗抑郁和神经性疼痛。Amitriptyline 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。该产品呈胶状。
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate 1篇引用文献 Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233) 是一种新型5-羟色胺(5-HT)转运蛋白和去甲肾上腺素(NE)转运蛋白重吸收抑制剂，K_i值分别为40.2 nM和558.4 nM
S5858	Vilazodone 1篇引用文献 Vilazodone (EMD-68843, SB-659746A)是一种新型抗抑郁剂，具有选择性5-HT再摄取抑制作用和部分5-HT1A受体激动活性。Vilazodone与5-HT重吸收位点的结合亲和力比与去甲肾上腺素和多巴胺位点结合亲和力高。
S1869	Dapoxetine HCl Dapoxetine HCl (LY-210448)是一种短效的，新型选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
S3140	Milnacipran HCl 1篇引用文献 Milnacipran HCl能抑制去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和五羟色胺转运蛋白(SERT)，其IC50分别是77 nM和420 Nm
S5693	Levomilnacipran Hydrochloride Levomilnacipran Hydrochloride is a selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor with antidepressant activity.
E4887^New	Dapoxetine Dapoxetine ((S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448)是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）。达泊西汀是一种短效SSRI，专门用于治疗早泄（PE）。
S5655	Venlafaxine Venlafaxine (Wy 45030) is an arylalkanolamine serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), used to treat major depressive disorder (MDD), generalised anxiety disorder (GAD), panic disorder and social phobia.
S5485	Desipramine Hydrochloride Desipramine hydrochloride (Desmethylimipramine, Norimipramine, EX-4355, G-35020, JB-8181, NSC-114901) is a dibenzazepine-derivative tricyclic antidepressant that acts as a selective norepinephrine reuptake inhibitor. It also shows weak serotonin reuptake inhibitory, α1-blocking, antihistamine, and anticholinergic effects.
E4898^New	Escitalopram Escitalopram((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram))是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM。Escitalopram的结合亲和力比其R(-)-对映体高出约30倍，并且对去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)均具有选择性。
S5071	Duloxetine Duloxetine (LY-248686) is a potent inhibitor of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and noradrenaline (NE) uptake in vitro and in vivo and is 3- to 5-times more effective at inhibiting 5-HT uptake.
S1627	Nitazoxanide 17篇引用文献 Nitazoxanide是一种人工合成的nitrothiazolyl-salicylamide衍生物，是一种抗原虫剂（作用于犬流感病毒，IC50为0.17 到0.21 μM）。Nitazoxanide 可调节自噬并抑制 mTORC1 信号传递。
S1336	Fluvoxamine (DU-23000) maleate 9篇引用文献 Fluvoxamine maleate (DU-23000, MK-264)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。
S4749	Citalopram HBr 6篇引用文献 Citalopram HBr (Nitalapram HBr, Prepram HBr, Bonitrile HBr, Lu 10-171 HBr)是一种抗抑郁剂，是一种常用于口服途径的选择性serotonin reuptake抑制剂，IC50为1.8 nM。
S3005	Paroxetine HCl 5篇引用文献 Paroxetine HCl (BRL-29060A, FG-7051)是SSRI类抗抑郁药。
S2084	Duloxetine HCl 4篇引用文献 Duloxetine HCl (LY-248686)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，K_i为4.6 nM，用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症（GAD）。
S4053	Sertraline HCl 4篇引用文献 Sertraline HCl (CP-51974-1) 是一种5-HT抑制剂， K_i值为13 nM.
S3183	Amitriptyline HCl 3篇引用文献 Amitriptyline HCl 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline HCl 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。Amitriptyline 是一种三环抗抑郁药物。
S1441	Venlafaxine HCl 3篇引用文献 Venlafaxine HCl(Wy 453 HCl)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于治疗重度抑郁症，泛焦虑症，急性焦虑症以及社交恐惧症。
S2541	Clomipramine HCl 2篇引用文献 Clomipramine HCl是一种三环抗抑郁药，可有效抑制5-HT再摄取，IC50值为1.5 nM。盐酸氯丙咪嗪用于抑郁症、焦虑症和强迫症的研究。
S4259	Vilazodone HCl 4篇引用文献 Vilazodone(EMD68843,SB659746A)是一个组合的五羟色胺再摄取特定抑制剂（SSRI）和5-HT1A受体的部分激动剂，目前正在临床评估抑郁症的治疗。
S5239	Paroxetine mesylate 2篇引用文献
S2282	Cinchonidine 2篇引用文献 Cinchonidine是一种生物碱，在有机化学中用于不对称合成。
S4377	Imipramine HCl 3篇引用文献
S4113	Desvenlafaxine 2篇引用文献 Desvenlafaxine (WY 45233 Succinate)是一种5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)重吸收抑制剂，K_i值分别为40.2 nM和558.4 nM。
S4064	Escitalopram Oxalate 2篇引用文献 Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI)，K_i值为0.89 nM.
S5947	Amitriptyline 1篇引用文献 Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) 是一种三环抗抑郁药，具有止痛效果，被广泛用于治疗抑郁和神经性疼痛。Amitriptyline 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。该产品呈胶状。
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate 1篇引用文献 Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233) 是一种新型5-羟色胺(5-HT)转运蛋白和去甲肾上腺素(NE)转运蛋白重吸收抑制剂，K_i值分别为40.2 nM和558.4 nM
S5858	Vilazodone 1篇引用文献 Vilazodone (EMD-68843, SB-659746A)是一种新型抗抑郁剂，具有选择性5-HT再摄取抑制作用和部分5-HT1A受体激动活性。Vilazodone与5-HT重吸收位点的结合亲和力比与去甲肾上腺素和多巴胺位点结合亲和力高。
S1869	Dapoxetine HCl Dapoxetine HCl (LY-210448)是一种短效的，新型选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
S3140	Milnacipran HCl 1篇引用文献 Milnacipran HCl能抑制去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和五羟色胺转运蛋白(SERT)，其IC50分别是77 nM和420 Nm
S5693	Levomilnacipran Hydrochloride Levomilnacipran Hydrochloride is a selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor with antidepressant activity.
E4887^New	Dapoxetine Dapoxetine ((S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448)是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）。达泊西汀是一种短效SSRI，专门用于治疗早泄（PE）。
S5655	Venlafaxine Venlafaxine (Wy 45030) is an arylalkanolamine serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), used to treat major depressive disorder (MDD), generalised anxiety disorder (GAD), panic disorder and social phobia.
S5485	Desipramine Hydrochloride Desipramine hydrochloride (Desmethylimipramine, Norimipramine, EX-4355, G-35020, JB-8181, NSC-114901) is a dibenzazepine-derivative tricyclic antidepressant that acts as a selective norepinephrine reuptake inhibitor. It also shows weak serotonin reuptake inhibitory, α1-blocking, antihistamine, and anticholinergic effects.
E4898^New	Escitalopram Escitalopram((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram))是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM。Escitalopram的结合亲和力比其R(-)-对映体高出约30倍，并且对去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)均具有选择性。
S5071	Duloxetine Duloxetine (LY-248686) is a potent inhibitor of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and noradrenaline (NE) uptake in vitro and in vivo and is 3- to 5-times more effective at inhibiting 5-HT uptake.
S6301	MPP+ iodide 1篇引用文献 MPP+ iodide (N-Methyl-4-Phenylpyridinium Iodide) 是神经毒素 MPTP 的代谢物，通过选择性破坏黑质中的多巴胺能神经元 dopaminergic neurons，在动物模型中引起帕金森病(PD)的症状。MPP+ iodide 在SH-SY5Y细胞中诱导 autophagic cell death。MPP+ iodide 在多巴胺能(DA)神经元中诱导 dopamine transporter (DAT) 的外化，但在血清素(5-HT)神经元中诱导 serotonin transporter (SERT) 的内化。
E4887^New	Dapoxetine Dapoxetine ((S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448)是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）。达泊西汀是一种短效SSRI，专门用于治疗早泄（PE）。
E4898^New	Escitalopram Escitalopram((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram))是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM。Escitalopram的结合亲和力比其R(-)-对映体高出约30倍，并且对去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)均具有选择性。